5,5-diethoxy-2-methylpent-1-en-3-yne | 32365-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-diethoxy-2-methylpent-1-en-3-yne
• CAS: 32365-41-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: AQHPIKFHNBXZFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85.5-87 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.8904 g/cm3(Temp: 23 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-diethoxy-2-methylpent-1-en-3-yne 在 硫酸 作用下， 生成 4-methylpent-4-en-2-ynal
  参考文献：
  名称：

  利用炔属烷氧基β-酮酸酯合成取代呋喃的新方法

  摘要：

  有机酸对I型炔属烷氧基β-酮酯和相应的乙烯基炔属β-酮酯（II）的作用产生三取代的呋喃，显示具有结构III。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)80014-0
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichloro-3,3-diethoxy-propene 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5,5-diethoxy-2-methylpent-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Normant,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1888 - 1897

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient synthesis of enynes by tetraphosphine–palladium-catalysed reaction of vinyl bromides with terminal alkynes
  作者：Marie Feuerstein、Ludovic Chahen、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.124

  日期：2006.1

  Through the use of [PdCl(C3H5)]2/cis,cis,cis-1,2,3,4-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane as catalyst, a range of vinyl bromides undergoes Sonogashira cross-coupling reaction with a variety of alkynes, leading to the corresponding 1,3-enynes in good yields. The reaction tolerates several alkynes such as phenylacetylene, dec-1-yne, 2-methylbut-1-en-3-yne a range of alk-1-ynols, 3,3-diethoxyprop-1-yne

  通过使用[PdCl（C 3 H 5）] 2 /顺式，顺式，顺式-1,2,3,4-四（二苯基膦甲基）环戊烷作为催化剂，一定范围的乙烯基溴与各种炔烃进行Sonogashira交叉偶联反应，从而以高收率得到相应的1,3-烯炔。该反应可耐受几种炔烃，例如苯乙炔，癸-1-炔，2-甲基丁-1-烯-3-炔，一系列烷-1-炔醇，3,3-二乙氧基丙-1-炔和炔丙基胺。在苯乙炔，dec-1-yne，but-3-yn-1-ol，pent-4-yn-1-ol，3,3-dithoxyprop-1-yne或1,1存在下观察到更高的反应速率-二丙基-2-丙炔胺比与炔丙醇，3-甲氧基-丙-1-炔或2-甲基丁-1-烯-3-炔。该催化剂即使在空间受阻的乙烯基溴化物如溴代三苯基乙烯或2-溴-3-甲基-丁-2-烯的反应中也可以低负荷使用。
• Chemistry of acetals
  作者：S. S. Yufit、Zh. A. Krasnaya、T. S. Levchenko、V. F. Kucherov

  DOI：10.1007/bf00907111

  日期：1967.1
• Mochalin,V.B.; Ivanova,N.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 3632 - 3634
  作者：Mochalin,V.B.、Ivanova,N.G.

  DOI：——

  日期：——
• A novel method of the synthesis of substituted furans with the use of acetylenic alkoxy β-ketoesters
  作者：Zh.A. Krasnaya、S.S. Yufit、T.S. Levchenko、V.F. Kucherov

  DOI：10.1016/0040-4020(67)80014-0

  日期：1967.1

  The action of organic acids on acetylenic alkoxy β-keto-esters of type I and the corresponding vinylacetylenic β-keto-esters (II) gives rise to trisubstituted furans, shown to possess structure III.

  有机酸对I型炔属烷氧基β-酮酯和相应的乙烯基炔属β-酮酯（II）的作用产生三取代的呋喃，显示具有结构III。
• Normant,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1888 - 1897
  作者：Normant,J.

  DOI：——

  日期：——