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Fluorbenzol-2,4-disulfonsaeure | 107573-19-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fluorbenzol-2,4-disulfonsaeure
英文别名
4-Fluorobenzene-1,3-disulfonic acid
Fluorbenzol-2,4-disulfonsaeure化学式
CAS
107573-19-3
化学式
C6H5FO6S2
mdl
——
分子量
256.233
InChiKey
SMRMJWPIIKYPOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Fluor-Benzolsulfonsäuretrimethylsilylester
    摘要:
    三甲基硅醇酯的氟苯磺酸 通过氟苯的电亲核磺化反应制备了氟苯磺酸。这些酸以水合物的形式获得,并转化为其三甲基硅醇酯以进行表征。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27668
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fluor-Benzolsulfonsäuretrimethylsilylester
    摘要:
    三甲基硅醇酯的氟苯磺酸 通过氟苯的电亲核磺化反应制备了氟苯磺酸。这些酸以水合物的形式获得,并转化为其三甲基硅醇酯以进行表征。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27668
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文献信息

  • Wasserlösliche phosphane
    作者:Oliver Herd、Antonella Heßler、Klaus P. Langhans、Othmar Stelzer、William S. Sheldrick、Norbert Weferling
    DOI:10.1016/0022-328x(94)84012-1
    日期:1994.7
    soluble tertiary phosphanes 2, 7, 10–17 with sulfonated aromatic substituents p- C6H4-SO3K and 2,4-C6H3(SO3K)2 can be obtained in good yields by nucleophilic aromatic substitution of fluorine in p-F-C6H4-SO3K (1) or F-C6H3-2,4-(SO3K)2 (5) with PH3 or primary and secondary phosphanes in the superbasic medium dimethyl sulfoxide (DMSO)/KOH(solid). The first water-soluble secondary phosphane HP[C6H3-2,4-(SO3K)2]2
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    公开号:CN108752337B
    公开(公告)日:2020-12-25
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  • Process for producing high-purity 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone
    申请人:Ogata Eiji
    公开号:US20050272956A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    The present invention provides a process for producing 4,4′-dihydroxydiphenylsulfone of very high purity. In particular, the present invention provides a process for producing 4,4′-dihydroxydiphenylsulfone of high purity comprising the steps of subjecting phenol in combination with a sulfonating agent or phenolsulfonic acid to a dehydration reaction in the presence of an aromatic nonpolar solvent while suspending the resulting dihydroxydiphenylsulfone therein, mixing the reaction suspension with a polar solvent to at least partially dissolve the dihydroxydiphenylsulfone, and precipitating 4,4′-dihydroxydiphenylsulfone.
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  • [EN] PROCESS FOR MAKING BUTENYL ESTERS FROM BUTADIENE<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'ESTERS A PARTIR DE BUTADIENE
    申请人:BP CHEM INT LTD
    公开号:WO2003082796A1
    公开(公告)日:2003-10-09
    A process for making a butenyl ester from butadiene by reacting butadiene or a hydrocarbon fraction containing butadiene with a saturated aliphatic monocarboxylic acid, wherein the catalyst is rhenium (VII) oxide or an organic sulphonic acid containing at least (2) sulphonic acid groups per molecule wherein the ratio of the number of carbon atoms to the number of sulphonic acid groups in the organic sulphonic acid is in the range 1 : 1 to 1 : 0.15. Preferred catalysts are organic disulphonic acids for example ethane-1,2-disulphonic acid. The process can be used for making unsaturated esters, or, by hydrogenation of the product, for making saturated esters such as for example butyl acetate. Catalyst can be purified and recycled to the reactor.
    一种从丁二烯中制备丁烯酸酯的方法,包括将丁二烯或含有丁二烯的碳氢化合物与饱和脂肪族一元羧酸反应,其中催化剂为铼(VII)氧化物或含有每个分子至少(2)磺酸基团的有机磺酸,有机磺酸中碳原子数与磺酸基团数的比值在1:1至1:0.15范围内。优选的催化剂是有机二磺酸,例如乙烷-1,2-二磺酸。该方法可用于制备不饱和酯,或通过产物的加氢,用于制备饱和酯,例如醋酸丁酯。催化剂可以被净化并回收到反应器中。
  • Sekundäre und tertiäre Phosphane und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0638578A1
    公开(公告)日:1995-02-15
    Die Erfindung betrifft sekundäre und tertiäre Phosphane der allgemeinen Formel in der R Wasserstoff, eine Aryl- oder Benzylgruppe oder eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe bedeutet, n 1 oder 2 ist und M für Kalium oder Natrium steht. Zur Herstellung dieser Phosphane setzt man entweder Alkalisalze der Fluorbenzol-2,4-disulfonsäure mit Phosphorwasserstoff, primären oder sekundären Phosphanen oder sekundäre Phosphane vom Typ HP[C₆H₃-2,4-(SO₃M)₂]₂ mit einer Verbindung RX, in welcher H für eine Alkyl-, Aryl- oder Benzylgruppe steht und X ein Halogen ist, in einem aprotischen Lösungsmittel in Gegenwart von mindestens stöchiometrischen Mengen festen pulverisierten Alkalihydroxids bei Temperaturen von 0 bis 100 °C um.
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