作者:Oliver Herd、Antonella Heßler、Klaus P. Langhans、Othmar Stelzer、William S. Sheldrick、Norbert Weferling
DOI:10.1016/0022-328x(94)84012-1
日期:1994.7
soluble tertiary phosphanes 2, 7, 10–17 with sulfonated aromatic substituents p- C6H4-SO3K and 2,4-C6H3(SO3K)2 can be obtained in good yields by nucleophilic aromatic substitution of fluorine in p-F-C6H4-SO3K (1) or F-C6H3-2,4-(SO3K)2 (5) with PH3 or primary and secondary phosphanes in the superbasic medium dimethyl sulfoxide (DMSO)/KOH(solid). The first water-soluble secondary phosphane HP[C6H3-2,4-(SO3K)2]2
水溶性叔膦2,7,10-17与磺化芳族取代基p - Visual C 6 H ^ 4 -SO 3 K和2,4--C 6 H ^ 3(SO 3 K)2可以以良好的收率由亲核芳族取代来获得氟在p -FC 6 ħ 4 -SO 3 K(1)或FC 6 H ^ 3 -2,4-(SO 3 K)2(5)与PH 3或超碱性介质二甲基亚砜(DMSO)/ KOH(固体)中的伯或仲膦。如果5在相似条件下与PH 3反应,则可获得具有磺化芳族取代基的第一水溶性仲膦HP [C 6 H 3 -2,4-(SO 3 K)2 ] 2(6)。6与FC 6 H 5,n BuBr或C 6 H 5 -CH 2反应生成高磺化的膦烷(7-9),在水中具有显着的溶解性。-Br分别在超碱性介质中。所得化合物已通过1 H,13 C(1 H和31 P(1 H)NMR光谱进行了鉴定。P(p -C 6 H 4 -SO 3 K)3 ·KCl·0.5的X射线结构分析H