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2-(9-乙基咔唑-3-羰基)苯甲酸 | 67699-33-6

中文名称
2-(9-乙基咔唑-3-羰基)苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2-[(9-ethyl-3-carbazolyl)carbonyl]benzoic acid
英文别名
2-(9-ethyl-carbazole-3-carbonyl)-benzoic acid;2-(9-Aethyl-carbazol-3-carbonyl)-benzoesaeure;2-(9-ethyl-3-carbazolylcarbonyl)benzoic acid;2-(9-Ethyl-9H-carbazole-3-carbonyl)benzoic acid;2-(9-ethylcarbazole-3-carbonyl)benzoic acid
2-(9-乙基咔唑-3-羰基)苯甲酸化学式
CAS
67699-33-6
化学式
C22H17NO3
mdl
——
分子量
343.382
InChiKey
QVDCCGPFKNXSOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a03630ffcd074738d0560bfdc969a5cd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(9-乙基咔唑-3-羰基)苯甲酸N,N,N',N'-四甲基苯-1,3-二胺乙酸酐 以to yield 3-[2,4-bis(dimethylamino)phenyl]-3-(9-ethyl-3-carbazolyl)phthalide (Formula V的产率得到3-(2,4-bis-dimethylamino-phenyl)-3-(9-ethyl-carbazol-3-yl)-3H-isobenzofuran-1-one
    参考文献:
    名称:
    2-[(3-Indolyl)carbonyl]-4/5-carboxybenzoic acids
    摘要:
    由适当的2-(杂环芳基)羧基苯甲酸和适当的苯胺相互作用制备的3-芳基-3-吲哚基苯酞、3-芳基-3-吡咯基苯酞和3-芳基-3-咔唑基苯酞,以及由适当的2-(吲哚基)羧基苯甲酸和适当的吲哚相互作用制备的3,3-双(吲哚基)苯酞在压敏无碳复写系统、热标记系统和静电复印系统中作为色素形成剂有用。
    公开号:
    US04351768A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Indolyl phthalide compounds
    摘要:
    通过与适当的2-(杂环芳基)羰基苯甲酸和适当的苯胺之间的相互作用制备的3-芳基-3-吲哚基邻苯二甲酸酐,3-芳基-3-吡咯基邻苯二甲酸酐和3-芳基-3-咔唑基邻苯二甲酸酐,以及通过与适当的2-(吲哚基)羰基苯甲酸和适当的吲哚之间的相互作用制备的3,3-双(吲哚基)邻苯二甲酸酐,在压敏复写系统、热标记系统和版画复制系统中作为显色剂是有用的。
    公开号:
    US04322352A1
  • 作为试剂:
    描述:
    N-乙基咔唑苯酐三氯化铝盐酸 在 ice 、 氯苯sodium hydroxide2-(9-乙基咔唑-3-羰基)苯甲酸 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以to obtain 2-[(9-ethyl-3-carbazolyl)carbonyl]benzoic acid (Formula VII: Ro =R1 =R2 =R3 =H; R8 =CH2CH3)的产率得到2-(9-乙基咔唑-3-羰基)苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Indolyl phthalide compounds
    摘要:
    通过适当的2-(杂环芳基)羧基苯甲酸和适当的苯胺的反应制备的3-芳基-3-吲哚基邻苯二甲酸酯,3-芳基-3-吡咯基邻苯二甲酸酯和3-芳基-3-咔唑基邻苯二甲酸酯,以及通过适当的2-(吲哚基)羧基苯甲酸和适当的吲哚的反应制备的3,3-双(吲哚基)邻苯二甲酸酯,可用作压敏无碳复写系统、热标记系统和静电复印系统中的色素形成剂。
    公开号:
    US04322352A1
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文献信息

  • Heteroarylphthalides
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04307018A1
    公开(公告)日:1981-12-22
    3-Aryl-3-indolylphthalides, 3-aryl-3-pyrrolylphthalides and 3-aryl-3-carbazolylphthalides prepared by interaction of the appropriate 2-(heteroaryl)carbonylbenzoic acid and the appropriate phenylamine, and 3,3-bis(indolyl)-phthalides prepared by the interaction of the appropriate 2-(indolyl)carbonylbenzoic acid and the appropriate indole are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems, thermal marking systems and hectographic copying systems.
    3-芳基-3-吲哚基邻苯二酸酐,3-芳基-3-吡咯基邻苯二酸酐和3-芳基-3-咔唑基邻苯二酸酐通过适当的2-(杂环芳基)羰基苯甲酸与适当的苯胺相互作用制备,而3,3-双(吲哚基)-邻苯二酸酐则通过适当的2-(吲哚基)羰基苯甲酸与适当的吲哚相互作用制备,它们在压敏无碳复写系统、热标记系统和蝕刻复印系统中作为显色剂是有用的。
  • Phthalide compounds, processes and marking systems
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04251446A1
    公开(公告)日:1981-02-17
    3-Aryl-3-indolylphthalides, 3-aryl-3-pyrrolylphthalides and 3-aryl-3-carbazolylphthalides prepared by interaction of the appropriate 2-(heteroaryl)carbonylbenzoic acid and the appropriate phenylamine, and 3,3-bis(indolyl)phthalides prepared by the interaction of the appropriate 2-(indolyl)carbonylbenzoic acid and the appropriate indole are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems, thermal marking systems and hectographic copying systems.
    通过与适当的2-(杂环芳基)羰基苯甲酸和适当的苯胺相互作用制备的3-芳基-3-吲哚基邻苯二酮、3-芳基-3-吡咯基邻苯二酮和3-芳基-3-咔唑基邻苯二酮,以及通过与适当的2-(吲哚基)羰基苯甲酸和适当的吲哚相互作用制备的3,3-双(吲哚基)邻苯二酮,在压敏无碳复写系统、热标记系统和蜡纸复印系统中作为显色剂非常有用。
  • Marking systems containing 3-aryl-3-heterylphthalides and
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04189171A1
    公开(公告)日:1980-02-19
    3-Aryl-3-indolylphthalides, 3-aryl-3-pyrrolylphthalides and 3-aryl-3-carbazolylphthalides prepared by interaction of the appropriate 2-(heteroaryl)carbonylbenzoic acid and the appropriate phenylamine, and 3,3-bis(indolyl)phthalides prepared by the interaction of the appropriate 2-(indolyl)carbonylbenzoic acid and the appropriate indole are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems, thermal marking systems and hectographic copying systems.
    通过适当的2-(杂环芳基)羧酸苯和适当的苯胺之间的相互作用制备的3-Aryl-3-indolylphthalides、3-aryl-3-pyrrolylphthalides和3-aryl-3-carbazolylphthalides,以及通过适当的2-(吲哚基)羧酸苯和适当的吲哚之间的相互作用制备的3,3-双(吲哚基)邻苯二甲酸酯,在压敏无碳复写系统、热标记系统和电写复印系统中作为显色剂有用。
  • Copisarow; Weizmann, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 884
    作者:Copisarow、Weizmann
    DOI:——
    日期:——
  • DE261495
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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