2-(2-chlorophenyl)-N-methoxy-N-methylacetamide | 946402-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-N-methoxy-N-methylacetamide
• CAS: 946402-82-0
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD14707529
• 分子量: 213.664
• InChiKey: KHFJRFAZYJGLOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)-N-methoxy-N-methylacetamide 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 7-{[1-(2-chlorophenyl)propan-2-yl]amino}-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING CYCLIC AMP-RESPONSIVE ELEMENT-BINDING PROTEIN (CREB)
  [FR] INHIBITION DE LA PROTÉINE DE LIAISON À UN ÉLÉMENT SENSIBLE À L'AMP CYCLIQUE (CREB)

  摘要：

  本公开涉及抑制CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与抑制CBP/p300家族溴结构域相关的疾病或疾病。例如，该公开涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗与抑制CBP/p300家族溴结构域相关的疾病或疾病的方法（例如，某些形式的癌症），以及这些化合物的合成方法。

  公开号：

  WO2020190791A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(2-chlorophenyl)-N-methoxy-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种丙硫菌唑的合成方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及化学药物合成技术领域，具体涉及一种丙硫菌唑的合成方法及其应用。一种丙硫菌唑的合成方法，包括以下步骤：步骤1：式Ⅳ所示化合物经环氧化反应，得到式Ⅲ所示化合物；步骤2：式Ⅲ所示化合物和三氮唑经亲核加成反应，得到式Ⅱ所示化合物；步骤3：式Ⅱ所示化合物经硫化反应，即得式Ⅰ所示的丙硫菌唑；，以式Ⅳ所示化合物为起始原料，经环氧化反应、亲核加成反应和硫化反应制得丙硫菌唑，成本低，安全高效，无安全隐患，整体收率较高，反应条件温和，提高原料利用率、可明显降低三废，对工业化生产具有一定意义。

  公开号：

  CN112010813B

文献信息

• A Rhodium Catalyst Superior to Iridium Congeners for Enantioselective Radical Amination Activated by Visible Light
  作者：Xiaodong Shen、Klaus Harms、Michael Marsch、Eric Meggers

  DOI：10.1002/chem.201601572

  日期：2016.6.27

  catalysts reported before were unsuccessful in this enantioselective radical C−N bond formation. The surprising preference for rhodium over iridium is attributed to much faster ligand‐exchange kinetics of the rhodium complexes involved in the catalytic cycle, which is crucial to keep pace with the highly reactive and thus short‐lived nitrogen‐centered radical intermediate.

  双环金属化铑（III）络合物可催化可见光活化的2酰基咪唑对映体选择性α-胺化反应，产率高达99％，ee高达98％。铑催化剂被赋予了双重功能，即手性路易斯酸，同时又是通过中间氨基自由基进行自由基链反应的光活化智能引发剂。值得注意的是，以前报道的相关铱基光氧化还原催化剂在这种对映选择性自由基CN键形成中没有成功。铑优于铱的出人意料的偏好归因于参与催化循环的铑配合物的配体交换动力学快得多，这对于跟上高反应性且因此寿命短的以氮为中心的自由基中间体至关重要。
• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011038204A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Enantioselective Mannich Reaction Employing 1,3,5-Triaryl-1,3,5-triazinanes Catalyzed by Chiral-at-Metal Rhodium Complexes
  作者：Jun Gong、Shi-Wu Li、Saira Qurban、Qiang Kang

  DOI：10.1002/ejoc.201700463

  日期：2017.7.7

  Chiral-at-metal Rh(III) complexes catalyzed highly efficient enantioselective Mannich reaction of 2-acyl imidazoles with 1,3,5-triazinanes is developed, affording the corresponding adducts in 81-99% yields with up to >99% enantioselectivities. This protocol performs with 0.1 mol % of Rh(III) complex on gram scale without loss in enantioselectivity.

  开发了手性金属 Rh(III) 配合物催化 2-酰基咪唑与 1,3,5-三嗪烷的高效对映选择性曼尼希反应，以 81-99% 的产率提供相应的加合物，对映选择性高达 >99%。该协议以克级规模使用 0.1 mol % 的 Rh(III) 络合物执行，而对映选择性没有损失。
• Enantioselective, Catalytic Trichloromethylation through Visible-Light-Activated Photoredox Catalysis with a Chiral Iridium Complex
  作者：Haohua Huo、Chuanyong Wang、Klaus Harms、Eric Meggers

  DOI：10.1021/jacs.5b06010

  日期：2015.8.5

  An enantioselective, catalytic trichloromethylation of 2-acyl imidazoles and 2-acylpyridines is reported. Several products are formed with enantiomeric excess of ≥99%. In this system, a chiral iridium complex serves a dual function, as a catalytically active chiral Lewis acid and simultaneously as a precursor for an in situ assembled visible-light-triggered photoredox catalyst.

  报道了 2-酰基咪唑和 2-酰基吡啶的对映选择性催化三氯甲基化。几种产品形成对映体过量≥99%。在该系统中，手性铱配合物具有双重功能，既作为具有催化活性的手性路易斯酸，又作为原位组装的可见光触发光氧化还原催化剂的前体。
• Enantioselective direct vinylogous Michael addition for constructing enantioenriched γ,γ-dialkyl substituted butyrolactams and octahydroindoles
  作者：Jiahang Yan、Wenting Zhang、Qiaoqiao He、Jun Hou、Hongxin Zeng、Hongbo Wei、Weiqing Xie

  DOI：10.1039/d2ob00112h

  日期：——

  A nickel(II)-catalyzed asymmetric direct vinylogous Michael addition of γ-alkyl monosubstituted α,β-unsaturated butyrolactams to α,β-unsaturated carbonyl compounds has been disclosed, affording γ,γ-dialkyl substituted butyrolactams in good yields and satisfactory enantioselectivities. A tandem catalytic asymmetric vinylogous Michael addition/intramolecular Michael addition has also been developed based

  镍( II )催化的γ-烷基单取代的α,β-不饱和丁内酰胺与α,β-不饱和羰基化合物的不对称直接乙烯基Michael加成，以良好的收率和令人满意的对映选择性得到γ,γ-二烷基取代的丁内酰胺。基于该反应还开发了串联催化不对称插烯迈克尔加成/分子内迈克尔加成，这使得能够构建具有三个连续立体碳中心的对映体富集的八氢吲哚。