3,6-bis(1-pyrazolyl)pyridazine | 79091-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-bis(1-pyrazolyl)pyridazine
• 英文别名: 3,6-bis(pyrazol-1-yl)pyridazine；3,6-di(1-pyrazolyl)pyridazine；3,6-(di-1H-pyrazol-1'-1"-yl)pyridazine；3,6-di(pyrazol-1-yl)pyridazine；3,6-bis(pyrazolyl)pyridazine；bppd
• CAS: 79091-11-5
• 化学式: C₁₀H₈N₆
• 分子量: 212.214
• InChiKey: MFPOKVCIWMHJTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 3,6-bis(1-pyrazolyl)pyridazine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有中性四齿N6-配体的中心对称多核镍（II）配合物的合成与结构表征

  摘要：

  中性四齿配体L1 [ L1  = 3,6-双（吡唑-1-基）-哒嗪]与Ni（ClO 4）2 ·6H 2 O反应，并与PF - 6进行抗衡离子交换，生成二核和四核配合物[Ni 2（L1）2（CH 3 CN）4 ]（PF 6）4 ·4H 2 O（1）和[Ni 4（L1）4（μ-OH）4 ]（ClO 4）4 ·2H 2 O （ 2）。1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）作为碱的存在控制着复合物形成的核。两种配合物的结构均通过物理化学和光谱技术表征。它们的晶体结构表明这两种络合物都是中心对称的，并采用略微扭曲的八面体几何形状。当Ni（II）中心以反异构体形式八面体结合到L1上时，配合物1在单斜空间群C2 / c中结晶。配合物2在四方空间群I4 1 / amd与四个L1中结晶和四个羟基桥联配体以顺式异构体排列连接到Ni（II）中心。在Ar和CO 2下测量复合物1和2的循环伏安图。在CO

  DOI：

  10.1007/s11243-020-00441-5
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 3,6-二氯哒嗪 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以86%的产率得到3,6-bis(1-pyrazolyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  具有中性四齿N6-配体的中心对称多核镍（II）配合物的合成与结构表征

  摘要：

  中性四齿配体L1 [ L1  = 3,6-双（吡唑-1-基）-哒嗪]与Ni（ClO 4）2 ·6H 2 O反应，并与PF - 6进行抗衡离子交换，生成二核和四核配合物[Ni 2（L1）2（CH 3 CN）4 ]（PF 6）4 ·4H 2 O（1）和[Ni 4（L1）4（μ-OH）4 ]（ClO 4）4 ·2H 2 O （ 2）。1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）作为碱的存在控制着复合物形成的核。两种配合物的结构均通过物理化学和光谱技术表征。它们的晶体结构表明这两种络合物都是中心对称的，并采用略微扭曲的八面体几何形状。当Ni（II）中心以反异构体形式八面体结合到L1上时，配合物1在单斜空间群C2 / c中结晶。配合物2在四方空间群I4 1 / amd与四个L1中结晶和四个羟基桥联配体以顺式异构体排列连接到Ni（II）中心。在Ar和CO 2下测量复合物1和2的循环伏安图。在CO

  DOI：

  10.1007/s11243-020-00441-5

文献信息

• Ruthenium half-sandwich complexes with tautomerized pyrazolyl-pyridazine ligands: Synthesis, spectroscopic and molecular structural studies
  作者：Gajendra Gupta、Kota Thirumala Prasad、Babulal Das、Glenn P.A. Yap、Kollipara Mohan Rao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.03.043

  日期：2009.7

  pyrazolyl-pyridazine ligands, viz., (i) products of substitution on one side of the pyridazine as 3-chloro-6-(pyrazolyl)pyridazine (Cl–L1), 3-chloro-6-(3,5-dimethylpyrazolyl)pyridazine (Cl–L2) and 3-chloro-6-(3-methylpyrazolyl)pyridazine (Cl–L3), and (ii) products of substitution on both sides such as 3,6-bis(pyrazolyl)pyridazine (L1), 3,6-bis(3,5-dimethylpyrazolyl)pyridazine (L2) and tautomers of 3,6-bis(

  1,4-二氯哒嗪与吡唑，3,5-二甲基吡唑和3-甲基吡唑的缩合产生了两种类型的吡唑基-哒嗪配体，即，（i）哒嗪一侧的取代产物为3-氯-6- （吡唑基）哒嗪（Cl–L1）， 3-氯-6-（3,5-二甲基吡唑基）哒嗪（Cl–L2）和3-氯-6-（3-甲基吡唑基）哒嗪（Cl–L3）和（ ii）两侧的取代产物，例如3,6-双（吡唑基）哒嗪（L1），3,6-双（3,5-二甲基吡唑基）哒嗪（L2）和3,6-双（3-t互变异构体）甲基吡唑基）哒嗪（L3）。的η反应6 -areneruthenium络合物的甲醇溶液与上面提到的吡唑基-哒嗪配位体形成的类型[单核络合物（η 6-arene）的Ru（CL-L）（CL）] +和[（η 6 -arene）的Ru（L）（CL）] + ; （芳烃=苯和对甲基苯甲基； Cl–L = Cl–L1，Cl–L2，Cl–L3； L = L1，L2，L3）。所有这些配合物的特征在
• Synthesis and antihypertensive activity of new 6-heteroaryl-3-hydrazinopyridazine derivatives
  作者：Gerd Steiner、Josef Gries、Dieter Lenke

  DOI：10.1021/jm00133a013

  日期：1981.1

  examined on normotensive and spontaneously hypertensive rats by comparison with dihydralazine (I). 6-Imidazol-1-yl derivatives have proved particularly active. Of these derivatives, 3-hydrazino-6-(2-methylimidazol-1-yl)pyridazine (7c) achieves 4.9 times the activity of dihydralazine when administered orally to spontaneously hypertensive rats. The LD50 values of 7c and dihydralazine are very similar.

  描述了具有抗高血压作用的新型6-杂芳基-3-肼基哒嗪的合成和药理活性。通过三种不同的合成方法将吡咯，吡唑，咪唑，三唑，四唑，噻吩，吲哚和咔唑杂环引入到哒嗪核的6位。通过与二肼苯哒嗪（I）进行比较，对降压和自发性高血压大鼠的降压作用进行了检查。已证明6-咪唑-1-基衍生物具有特别的活性。在这些衍生物中，当对自发性高血压大鼠口服时，3-肼基-6-（2-甲基咪唑-1-基）哒嗪（7c）的活性是二肼苯哒嗪的4.9倍。7c和二肼苯哒嗪的LD50值非常相似。
• Low-valence oxo-centred triruthenium complexes by bridging acetate substitution with pyrazolyldiazine or pyridinyltetrazine ligands
  作者：Feng-Rong Dai、Heng-Yun Ye、Bin Li、Li-Yi Zhang、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1039/b908798b

  日期：——

  II) derivative complex was successfully isolated. As established through crystal structural analyses, they were derived from 1 or 2 by substitution of the axial methanol and one of six bridging acetates in the parent Ru3(mu3-O)(mu-OAc)6 cluster core as well as one axial pyridine in some cases. As revealed by electrochemical and spectroscopic studies, substituting one of the six bridging acetates in the

  通过[Ru3（III，III，III）] +前体[Ru3O（OAc）6（py）2（CH3OH）] +（ 1）与3-氯-6-（吡唑-1-基）哒嗪（cppd），3-氯-6-（3,5-二甲基吡唑-1-基）哒嗪（cmppd），3,6-双（吡唑） -1-基）哒嗪（ppd），3,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）哒嗪（mppd）或3,6-双（2-吡啶基）-1,2,4,5-四嗪（bptz）。当使用中性Ru3（III，III，II）前体Ru3O（OAc）6（CO）（CH3OH）2（2）时，成功地分离出稳定的低价Ru3（III，II，II）衍生物。通过晶体结构分析确定，它们是通过取代轴向甲醇和母体Ru3（mu3-O）（mu-OAc）6团簇核中六种桥联乙酸盐中的一种以及其中的一种轴向吡啶而衍生的，该轴向甲醇为1个或2个。某些情况下。如通过电化学和光谱学研究揭示的那样，在母体Ru3（mu3-O）（mu-OAc
• Novel mononuclear η5-pentamethylcyclopentadienyl complexes of platinum group metals bearing pyrazolylpyridazine ligands: Syntheses and spectral studies
  作者：Gajendra Gupta、Kota Thirumala Prasad、Anna Venkateswara Rao、Steven J. Geib、Babulal Das、Kollipara Mohan Rao

  DOI：10.1016/j.ica.2010.03.052

  日期：2010.6

  6-dichloropyridazine with 3,5-dimethylpyrazole in 1:1 ratio yielded one side substituted pyrazolylpyridazine ligand 3-chloro-6-(3,5-dimethylpyrazolyl)pyridazine (L) while condensation of 3,6-dichloropyridazine with substituted pyrazoles in 1:2 ratio yielded both side substituted pyrazolylpyridazine ligands such as 3,6-bis(pyrazolyl)pyridazine (L1), 3,6-bis(3-methylpyrazolyl)pyridazine (L2) and 3,6-bis(3,5

  将3,6-二氯哒嗪与3,5-二甲基吡唑按1：1的比例缩合，可得到一侧取代的吡唑基哒嗪配体3-氯-6-（3,5-二甲基吡唑基）哒嗪（L），而3,6-二氯哒嗪与3,6-二氯吡嗪缩合。以1：2的比例取代吡唑产生了两个侧取代的吡唑基哒嗪配体，例如3,6-双（吡唑基）哒嗪（L1），3,6-双（3-甲基吡唑基）哒嗪（L2）和3,6-bis（3 ，5-二甲基吡唑基）哒嗪（L3）。一系列新的式[（η的阳离子单核配合物的5 -Cp）M一（L）（PPH 3）] PF 6，[（η 5 -Cp *）M b（L）CL] PF 6[（η 5 -Cp *）的Ru（L'）（PPH 3）] PF 6和[（η 5 -Cp *）M b（L'）CL] +（其中M一个 =钌，锇; M b  =铑，铱和L'= L1，L2，L3）轴承pyrazolylpyridazine和η 5个报告-环戊二烯基配体。配合物已通过光谱研究完全表征。代
• Steel, Peter J.; Constable, Edwin C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 7, p. 1601 - 1611
  作者：Steel, Peter J.、Constable, Edwin C.

  DOI：——

  日期：——