S-benzyl-N-isopropylidenedithiocarbazate | 26155-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-benzyl-N-isopropylidenedithiocarbazate
• 英文别名: acetone Schiff base of S-benzyldithiocarbazate；Hacsbz；benzyl N-(propan-2-ylideneamino)carbamodithioate
• CAS: 26155-55-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂S₂
• 分子量: 238.378
• InChiKey: IWYBQLSKNBEAJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzyl-N-isopropylidenedithiocarbazate 、 nickel dichloride 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自s-苄基二硫代咔唑的一些席夫碱的金属配合物

  摘要：

  已经制备了衍生自S-苄基二硫代咔唑的席夫碱配体的新金属配合物，并通过元素分析，磁和光谱测量对其进行了表征。在中性或弱酸性介质中，由丙酮，二苯甲酮，乙醛和苯甲醛形成的席夫碱充当中性[NS]齿状螯合剂，同时形成通式为Ni [NS] 2的双-和三-螯合镍（II）配合物。X 2（X =氯-，NCS - ）和Ni [NS] 3 X 2（X =氯- ，溴-和NO 3 - ），分别，其是高自旋和八面体。配合物，Co [NS] 3 X2（X =氯-或NO 3 - ）和Cu [NS] 2（NO 3）2也被分离。磁性和光谱证据表明钴（II）配合物为八面体结构，而铜（II）配合物为正方形平面结构。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(81)80079-6
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 反应 2.0h， 生成 S-benzyl-N-isopropylidenedithiocarbazate
  参考文献：
  名称：

  DE1934809

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Metal complexes of some schiff bases derived from s-benzyldithiocarbazate
  作者：M.T.H. Tarafder、M.A. Jalil Miah、R.N. Bose、M. Akbar Ali

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80079-6

  日期：1981.1

  metal complexes of Schiff base ligands derived from S-benzyldithiocarbazate have been prepared and characterized by elemental analysis and magnetic and spectroscopic measurements. In neutral or slightly acidic media, the Schiff bases formed from acetone, benzophenone, acetaldehyde and benzaldehyde behave as neutral [NS] bidentate chelating agents forming both bis- and tris-chelated nickel (II) complexes

  已经制备了衍生自S-苄基二硫代咔唑的席夫碱配体的新金属配合物，并通过元素分析，磁和光谱测量对其进行了表征。在中性或弱酸性介质中，由丙酮，二苯甲酮，乙醛和苯甲醛形成的席夫碱充当中性[NS]齿状螯合剂，同时形成通式为Ni [NS] 2的双-和三-螯合镍（II）配合物。X 2（X =氯-，NCS - ）和Ni [NS] 3 X 2（X =氯- ，溴-和NO 3 - ），分别，其是高自旋和八面体。配合物，Co [NS] 3 X2（X =氯-或NO 3 - ）和Cu [NS] 2（NO 3）2也被分离。磁性和光谱证据表明钴（II）配合物为八面体结构，而铜（II）配合物为正方形平面结构。
• Synthesis, spectroscopic and structural characterization of diphenyltin(IV) complexes of acetone Schiff bases of S-alkyldithiocarbazates
  作者：Mohammad Akbar Ali、Aminul Huq Mirza、Malai Haniti S.A. Hamid、Paul V. Bernhardt、Olaniran Atchade、Xueqing Song、George Eng、Leopold May

  DOI：10.1016/j.poly.2007.11.030

  日期：2008.2

  New diphenyltin(IV) complexes of empirical formula, [Sn(C6H5)2(NS)Cl] (NS = anionic forms of the acetone Schiff bases of S-methyl or S-benzyldithiocarbazate) have been prepared and characterized by IR, NMR and Mössbauer spectroscopic techniques. The crystal and molecular structures of the acetone Schiff bases of S-methyldithiocarbazate (Hacsme) and S-benzyldithiocarbazate (Hacsbz) and their tin(IV)

  制备了新的经验式为[Sn（C 6 H 5）2（NS）Cl]的二苯基锡（IV）配合物（NS  = S-甲基或S-苄基二硫代氨基甲酸酯的丙酮席夫碱的阴离子形式），并通过红外光谱对其进行了表征，NMR和Mössbauer光谱技术。已经通过X射线衍射确定了S-甲基二硫代咔唑酸酯（Hacsme）和S-苄基二硫代咔唑酸酯（Hacsbz）及其锡（IV）配合物的丙酮席夫碱的晶体和分子结构。在固态下，两个席夫碱均以其硫代酮互变异构体形式存在，其中偶氮甲碱氮原子为反式硫酮硫原子，但在锡（四）配合物中，它们以去质子化的烯硫醇盐形式存在，并通过偶氮甲碱氮和硫醇盐硫原子与锡原子配位成二齿螯合剂。锡原子采用五坐标，近似三角双锥体的几何形状，席夫碱的硫醇盐硫原子和两个苯基占据赤道位置。偶氮甲碱氮原子和氯配体占据轴向位置。规则的三角双锥体或正方形锥体的几何形状引起的变形归因于五元螯合环的受限制的咬合尺寸。
• Chinnusamy, V.; Muthusamy, G.; Natarajan, K., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1994, vol. 24, p. 561 - 574
  作者：Chinnusamy, V.、Muthusamy, G.、Natarajan, K.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium(II) complexes with S-benzyl dithiocarbazate and S-benzyl-N-isopropylidenedithiocarbazate: Synthesis, spectroscopic properties and X-ray crystal structures
  作者：Konstantinos Tampouris、Silverio Coco、Athanasios Yannopoulos、Spyros Koinis

  DOI：10.1016/j.poly.2007.05.039

  日期：2007.9

  Two new palladium(II) bis(NS) chelates, bis(S-benzyl dithiocarbazato)palladium(II) (1) and bis(S-benzyl-N-isopropylidenedithiocarbazato)palladium(II) (2), have been prepared and characterized using single-crystal X-ray diffraction and spectroscopic (electronic, IR and NMR) techniques. Complex 1 has a perfectly square planar trans configuration (point group C-i), while complex 2 has a distorted square planar cis configuration. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DE1934809
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——