ethyl 5-amino-1-(2-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 15001-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-amino-1-(2-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-amino-1-(o-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；5-amino-1-o-tolyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；1-(o-Tolyl)-4-aethoxycarbonyl-5-amino-pyrazol；ethyl 5-amino-1-(2-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 15001-09-9
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD07388490
• 分子量: 245.281
• InChiKey: VOMUXXDJTPDWTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-amino-1-(2-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到1-(2-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  新型非甾体类法尼醇X受体（FXR）激动剂的四个非对映异构体的不对称合成：手性对生物活性的作用

  摘要：

  设计了一种不对称合成策略，用于制备3,6-二甲基-1-（2-甲基苯基）-4-（4-苯氧基苯基）-4,8-​​二氢-1H-吡唑并[ 4]的四种可能的非对映异构体。我们最近通过虚拟筛选方法发现了4- e ] [1,4] thiazepin-7-one（一种非甾体FXR激动剂）。从AlphaScreen分析获得的结果清楚地表明，只有具有4 R，6 S绝对构型的异构体才是生物活性的原因。使用计算模型研究对这些对映体纯配体采用的不同推定结合模式进行了深入研究，证实了FXR对此类分子的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.04.038
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-methoxyacrylic acid ethyl ester 、 (2-甲基苯基)肼 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到ethyl 5-amino-1-(2-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-pyrazoles as potent and selective p38α inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships (SAR) of p38 alpha MAP kinase inhibitors based on a 5-amino-pyrazole scaffold are described. These studies led to the identification of compound 2j as a potent and selective inhibitor of p38 alpha MAP kinase with excellent cellular potency toward the inhibition of TNF alpha production. Compound 2j was highly efficacious in vivo in inhibiting TNF alpha production in an acute murine model of TNF alpha production. X-ray co-crystallography of a 5-amino-pyrazole analog 2f bound to unphosphorylated p38 alpha is also disclosed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.034

文献信息

• [EN] AMINO-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES AMINO-SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2016170009A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to novel aminoindazolyl derivative compounds of Formula(I), the use of said compounds in treating diseases mediated by modulation of voltage-gated sodium channels in particular Nav1.7 AND to compositions containing said derivatives.

  本发明涉及一种新型氨基吲唑基衍生物化合物的公式(I)，所述化合物在治疗特定由调节电压门控钠通道，特别是Nav1.7介导的疾病中的应用，以及含有该衍生物的组合物。
• Targeting Pim Kinases and DAPK3 to Control Hypertension
  作者：David A. Carlson、Miriam R. Singer、Cindy Sutherland、Clara Redondo、Leila T. Alexander、Philip F. Hughes、Stefan Knapp、Susan B. Gurley、Matthew A. Sparks、Justin A. MacDonald、Timothy A.J. Haystead

  DOI：10.1016/j.chembiol.2018.06.006

  日期：2018.10

  vitally important for drug discovery. Here we report that Pim kinases, in combination with DAPK3, regulate contractility and control hypertension. Using a co-crystal structure of lead molecule (HS38) in complex with DAPK3, a dual Pim/DAPK3 inhibitor (HS56) and selective DAPK3 inhibitors (HS94 and HS148) were developed to provide mechanistic insight into the polypharmacology of hypertension.In vitroandex vivostudies

  持续的血管平滑肌收缩过度会促进高血压和心血管疾病。收缩过度的病因尚不完全清楚。新的治疗靶点对于药物发现仍然至关重要。在这里，我们报道 Pim 激酶与 DAPK3 结合，调节收缩力并控制高血压。利用先导分子 (HS38) 与 DAPK3 复合物的共晶结构，开发了双重 Pim/DAPK3 抑制剂 (HS56) 和选择性 DAPK3 抑制剂（HS94 和 HS148），为高血压的多药理学提供机制见解。表明Pim激酶直接磷酸化平滑肌靶标，并且与选择性DAPK3抑制不同，Pim/DAPK3抑制显着降低收缩性。 在体内，HS56以剂量依赖性方式降低自发性高血压小鼠的血压，而不影响心率。这些发现表明，将 Pim 激酶抑制纳入高血压管理的多靶点参与策略中。HS56代表了分子靶向抗高血压药物开发的重要一步。
• Beck, James R.; Gajewski, Robert P.; Lynch, Michael P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 267 - 270
  作者：Beck, James R.、Gajewski, Robert P.、Lynch, Michael P.、Wright, Fred L.

  DOI：——

  日期：——
• BECK J. R.; GEJEWSKI R. P.; LYNCH M. P.; WRIGHT F. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 267-270
  作者：BECK J. R.、 GEJEWSKI R. P.、 LYNCH M. P.、 WRIGHT F. L.

  DOI：——

  日期：——
• AMINO-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Almirall S.A.

  公开号：EP3286178A1

  公开（公告）日：2018-02-28