ethyl 1-(2-nitro-5-chlorophenyl)-5-aminopyrazole-4-carboxylate | 161464-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(2-nitro-5-chlorophenyl)-5-aminopyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-amino-1-(5-chloro-2-nitrophenyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 161464-14-8
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄O₄
• 分子量: 310.697
• InChiKey: ZWRZUKKQEKQPBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2-nitro-5-chlorophenyl)-5-aminopyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-carboxy-8-ethoxypyrazolo<5,1-c><1,2,4>benzotriazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-（2-硝基苯基）-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应性和新的3-，7-和8-取代的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成，作为苯二氮杂receptor受体配体

  摘要：

  对1-（2-硝基苯基）-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应进行了重新研究，并通过光谱法证实了所获得的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的结构。特别地，确定了对8-氯衍生物4a和6a以及7-硝基衍生物11a和12a的不同芳族亲核攻击。从这些后面的化合物意外（苯基ONN -azoxy）吡唑类中分离得到。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310612
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 、 2-硝基-5-氯苯基肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到ethyl 1-(2-nitro-5-chlorophenyl)-5-aminopyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-（2-硝基苯基）-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应性和新的3-，7-和8-取代的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成，作为苯二氮杂receptor受体配体

  摘要：

  对1-（2-硝基苯基）-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应进行了重新研究，并通过光谱法证实了所获得的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的结构。特别地，确定了对8-氯衍生物4a和6a以及7-硝基衍生物11a和12a的不同芳族亲核攻击。从这些后面的化合物意外（苯基ONN -azoxy）吡唑类中分离得到。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310612