2,2,3-trimethyl-1-phenylbut-3-en-1-one | 49784-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,3-trimethyl-1-phenylbut-3-en-1-one
• 英文别名: 1-Phenyl-2,2,3-trimethyl-1-oxo-3-buten；1-Phenyl-2,2,3-trimethyl-3-buten-1-on；2,2,3-Trimethyl-1-phenyl-3-buten-1-one
• CAS: 49784-69-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: SROLHMFOWJEQEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroperoxy-4,4,5,5-tetramethyl-3-phenylpyrazole 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAUMSTARK, ALFONS L.;VASQUEZ, PEDRO C., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 113-177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed α-Vinylation of Carbonyl Compounds
  作者：Jinkun Huang、Emilio Bunel、Margaret M. Faul

  DOI：10.1021/ol7019839

  日期：2007.10.1

  A mild, general, catalytic system for the alpha-vinylation of carbonyl compounds has been developed. By employing [Pd(P(t)Bu(3))Br](2) as catalyst and LHMDS as base, vinyl bromides, vinyl triflates, and vinyl tosylates couple with 3-methyloxindole in satisfactory yields. The same catalytic system is extended to the alpha-vinylation of ketones and esters.

  已经开发出用于羰基化合物的α-乙烯基化的温和，通用的催化体系。通过使用[Pd（P（t（Bu）3（Br））Br]（2）作为催化剂，LHMDS作为碱，乙烯基溴化物，乙烯基三氟甲磺酸酯和乙烯基甲苯磺酸酯与3-甲基羟吲哚偶联，收率令人满意。相同的催化体系扩展至酮和酯的α-乙烯基化。
• Photochemical reactions of arenecarboxylic acid esters with electron-rich alkenes: 2 + 2 cycloaddition, hydrogen abstraction, and cycloreversion
  作者：Thomas S. Cantrell、Andrew C. Allen

  DOI：10.1021/jo00262a031

  日期：1989.1
• Baumstark, Alfons L.; Vasquez, Pedro C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 113 - 117
  作者：Baumstark, Alfons L.、Vasquez, Pedro C.

  DOI：——

  日期：——
• CANTRELL, THOMAS S.;ALLEN, ANDREW C., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 135-139
  作者：CANTRELL, THOMAS S.、ALLEN, ANDREW C.

  DOI：——

  日期：——
• BAUMSTARK, ALFONS L.;VASQUEZ, PEDRO C., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 113-177
  作者：BAUMSTARK, ALFONS L.、VASQUEZ, PEDRO C.

  DOI：——

  日期：——