6-amino-3-(4-pyridyl)-2-(4-fluorophenyl)-7-aza-indole | 208104-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-amino-3-(4-pyridyl)-2-(4-fluorophenyl)-7-aza-indole
• 英文别名: 6-amino-3-(pyridin-4-yl)-2-(4-fluorophenyl)-7-aza-indole；6-Amino-3-(pyridin-4-yl)-2-(4-fluorophenyl)-7-azaindole；2-(4-fluorophenyl)-3-pyridin-4-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine
• CAS: 208104-11-4
• 化学式: C₁₈H₁₃FN₄
• 分子量: 304.326
• InChiKey: CDJIPRNIKJOICB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3-(4-pyridyl)-2-(4-fluorophenyl)-7-aza-indole 在 乙酸酐 作用下， 生成 6-(1'-oxo-ethylamino)-3-(pyridin-4-yl)-2-(4-fluorophenyl)-7-aza-indole
  参考文献：
  名称：

  US6180643

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸乙酯 在 硫酸 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 6-amino-3-(4-pyridyl)-2-(4-fluorophenyl)-7-aza-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of RWJ 68354: A potent inhibitor of the MAP kinase p38

  摘要：

  The regiospecific synthesis of RWJ 68354, a potent inhibitor of the p38 MAP kinase, via a variation of the Bischler-Mohlau indole synthesis is reported. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01991-1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016609A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUEES UTILISEES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ORTHO-MCNEIL CORPORATION, INC.

  公开号：WO1998047899A1

  公开（公告）日：1998-10-29

  (EN) This invention relates to a series of pyrrolopyridines of Formula (I), pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their manufacture. The compounds of the invention inhibit the production of a number of inflammatory cytokines, are useful in the treatment of diseases associated with overproduction of inflammatory cytokines.(FR) La présente invention concerne une série de pyrrolopyridines de la formule (I): des compositions pharmaceutiques les contenant et des intermédiaires utilisés dans leur fabrication. Les composés de la présente invention inhibent la production de plusieurs cytokines inflammatoires et sont utiles dans le traitement de maladies associées à l'hyperproduction de cytokines inflammatoires.

  （中）本发明涉及一系列公式（I）的吡咯吡啶，含有它们的制药组合物以及用于制造它们的中间体。本发明的化合物抑制多种炎症细胞因子的产生，适用于治疗与炎症细胞因子过度产生有关的疾病。
• Substituted pyrrolopyridines
  申请人：Nielsen Aadal Peter

  公开号：US20050261331A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了公式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是Itk激酶的抑制剂。
• Aryl and heteroaryl substituted fused pyrrole anti-inflammatory agents
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030096819A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention comprises a new class of novel aryl and heteroaryl substituted fused pyrrole compounds useful for the prophylaxis and treatment of diseases or conditions, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr; , IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as pain and diabetes. In particular, the compounds of the invention are useful for the prophylaxis and treatment of diseases or conditions involving inflammation. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of inflammation and other maladies, such as pain and diabetes, using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  本发明涉及一类新型的芳基和杂环芳基取代融合吡咯化合物，用于预防和治疗疾病或病症，例如TNF-α，IL-1β，IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如疼痛和糖尿病。特别地，本发明的化合物用于预防和治疗涉及炎症的疾病或病症。因此，本发明还包括包含本发明的化合物的制药组合物，使用本发明的化合物和组合物预防和治疗炎症和其他疾病或病症的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。本发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Aryl and heteroaryl substituted fused pyrrole antiinflammatory agents
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US06440973B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  The present invention comprises a new class of novel aryl and heteroaryl substituted fused pyrrole compounds useful for the prophylaxis and treatment of diseases or conditions, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr;, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as pain and diabetes. In particular, the compounds of the invention are useful for the prophylaxis and treatment of diseases or conditions involving inflammation. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of inflammation and other maladies, such as pain and diabetes, using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  本发明涉及一类新型芳基和杂环芳基取代的融合吡咯化合物，用于预防和治疗疾病或病症，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如疼痛和糖尿病。特别地，本发明的化合物对涉及炎症的疾病或病症的预防和治疗有用。因此，本发明还包括包含本发明的化合物的制药组合物、使用本发明的化合物和组合物预防和治疗炎症和其他疾病或病症的方法，以及用于制备本发明的化合物的中间体和过程。该发明还涉及制备这种化合物的过程，以及在这种过程中有用的中间体。