N'-phenylhexanehydrazide | 4133-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-phenylhexanehydrazide
• 英文别名: Phenylhydrazid der Capronsaeure；hexanoic acid N'-phenyl-hydrazide；Hexansaeure-(N'-phenyl-hydrazid)；N'-Phenyl-N-hexanoyl-hydrazin；β-n-Caproyl-phenylhydrazin；N'-n-Caproyl-N-phenyl-hydrazin；N-Phenylhexanehydrazonic acid
• CAS: 4133-92-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: JNYDNDYQMLMORH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-phenylhexanehydrazide 在 四氯化碳 、 potassium phosphate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4'-甲氧基苯己酮
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极子和硼酸的无过渡金属偶联作为CC键形成的可持续方法。

  摘要：

  为了在有机化学中形成C-C键，需要其他补充方法，这对该领域是一个持续的挑战。特别相关的是在没有过渡金属试剂的情况下进行的转化。在当前的研究中，我们报告了对腈亚胺和芳基硼酸偶联的全面研究，作为实现可持续C-C键形成的一种方法。高反应性的1,3偶极子的原位生成通过亲核的硼酸酯络合物促进了Petasis-Mannich型偶联。将肼基氯作为腈腈的补充来源引入我们实验室先前报道的2,5-四唑类，进一步扩大了该方法的范围。此外，我们首次举例说明了将该协议扩展为另一个1,3偶极子的方法，N氧化物。

  DOI：

  10.1002/chem.202001590
• 作为产物：
  描述：

  正己酸乙酯 、 在 盐酸 作用下， 生成 N'-phenylhexanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  羧酸酰肼有机铝试剂的新合成

  摘要：

  乙酯在温和的反应条件下与二甲基铝酰肼反应，以中等至良好的收率得到相应的羧酸酰肼。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80197-5

文献信息

• Kametani,T. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 821 - 829
  作者：Kametani,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Use of Phenylhydrazine to Characterize Organic Acids¹
  作者：G. H. Stempel、Gerson S. Schaffel

  DOI：10.1021/ja01254a509

  日期：1942.2
• Autenrieth, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 3188
  作者：Autenrieth

  DOI：——

  日期：——
• BENDERLY, A.;STAVCHANSKY, S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 7, 739-740
  作者：BENDERLY, A.、STAVCHANSKY, S.

  DOI：——

  日期：——
• US4420308A
  申请人：——

  公开号：US4420308A

  公开（公告）日：1983-12-13