allyl-hex-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester | 863600-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl-hex-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Allyl-hex-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-hex-2-ynyl-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 863600-87-7
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: BZDVOOPCEDJVEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 allyl-hex-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以38%的产率得到5-oxo-6-propyl-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted bicycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了公式(I)的MCP-1调节剂，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中X、Z、a、b、c、d、键g、n、s、R1、R2、R4、R5、R10、R12和R13如上所定义。此外，还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。

  公开号：

  US20050192276A1
• 作为产物：
  描述：

  1-碘代丙烷 、 2-丙烯基-2-丙炔氨基甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.42h， 以70%的产率得到allyl-hex-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted bicycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了式(I)的MCP-1调节剂，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中X、Z、a、b、c、d、n、R1、R2、R3、R4、R5、R10、R10a和R12如本文所定义。此外，还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。

  公开号：

  US20050227960A1

文献信息

• US7288563B2
  申请人：——

  公开号：US7288563B2

  公开（公告）日：2007-10-30
• US7381738B2
  申请人：——

  公开号：US7381738B2

  公开（公告）日：2008-06-03
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLOALKYLAMINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE BICYCLOALKYLAMINE SUBSTITUEE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005079496A2

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Z, a, b, c, d, n, R1, R2, R3, R4, R5, R10, R10a, and R12, are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using said modulators are disclosed.
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLOALKYLAMINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE BICYCLOALKYLAMINE SUBSTITUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005079519A2

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Z, a, b, c, d, bond g, n, s, R1, R2, R4, R5, R10, R12, and R13, are as defined above. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using said modulators are disclosed.