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allyl-hex-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester | 863600-87-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl-hex-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
Allyl-hex-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester;tert-butyl N-hex-2-ynyl-N-prop-2-enylcarbamate
allyl-hex-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
863600-87-7
化学式
C14H23NO2
mdl
——
分子量
237.342
InChiKey
BZDVOOPCEDJVEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.5±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dicobalt octacarbonylallyl-hex-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl esterN-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以38%的产率得到5-oxo-6-propyl-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted bicycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
    摘要:
    本申请描述了公式(I)的MCP-1调节剂,或其立体异构体或药学上可接受的盐,其中X、Z、a、b、c、d、键g、n、s、R1、R2、R4、R5、R10、R12和R13如上所定义。此外,还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏疾病等炎症性疾病,以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
    公开号:
    US20050192276A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘代丙烷2-丙烯基-2-丙炔氨基甲酸叔丁酯正丁基锂六甲基磷酰三胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.42h, 以70%的产率得到allyl-hex-2-ynyl-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted bicycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
    摘要:
    本申请描述了式(I)的MCP-1调节剂,或其立体异构体或药学上可接受的盐,其中X、Z、a、b、c、d、n、R1、R2、R3、R4、R5、R10、R10a和R12如本文所定义。此外,还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏疾病等炎症性疾病,以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
    公开号:
    US20050227960A1
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文献信息

  • US7288563B2
    申请人:——
    公开号:US7288563B2
    公开(公告)日:2007-10-30
  • US7381738B2
    申请人:——
    公开号:US7381738B2
    公开(公告)日:2008-06-03
  • [EN] SUBSTITUTED BICYCLOALKYLAMINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE BICYCLOALKYLAMINE SUBSTITUEE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2005079496A2
    公开(公告)日:2005-09-01
    The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Z, a, b, c, d, n, R1, R2, R3, R4, R5, R10, R10a, and R12, are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using said modulators are disclosed.
  • [EN] SUBSTITUTED BICYCLOALKYLAMINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE BICYCLOALKYLAMINE SUBSTITUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2005079519A2
    公开(公告)日:2005-09-01
    The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Z, a, b, c, d, bond g, n, s, R1, R2, R4, R5, R10, R12, and R13, are as defined above. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using said modulators are disclosed.
  • Substituted bicycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
    申请人:Batt G. Douglas
    公开号:US20050192276A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Z, a, b, c, d, bond g, n, s, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 10 , R 12 , and R 13 , are as defined above. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using said modulators are disclosed.
    本申请描述了公式(I)的MCP-1调节剂,或其立体异构体或药学上可接受的盐,其中X、Z、a、b、c、d、键g、n、s、R1、R2、R4、R5、R10、R12和R13如上所定义。此外,还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏疾病等炎症性疾病,以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
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