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1-(4-Chlorobenzyl)-4-ethoxycarbonyl-5-<(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)amino>pyrazole
1-(4-Chlorobenzyl)-4-ethoxycarbonyl-5-<(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)amino>pyrazole | 137278-79-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Chlorobenzyl)-4-ethoxycarbonyl-5-<(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)amino>pyrazole
英文别名
Ethyl 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-[(3-oxocyclohexen-1-yl)amino]pyrazole-4-carboxylate
CAS
137278-79-6
化学式
C
19
H
20
ClN
3
O
3
mdl
——
分子量
373.839
InChiKey
SPZQLZGEMAZEHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
26
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
73.2
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 5-amino-1-(4-chlorobenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
137278-71-8
C
13
H
14
ClN
3
O
2
279.726
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Carboxy-1-(4-chlorobenzyl)-5-<(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)amino>pyrazole
137278-84-3
C
17
H
16
ClN
3
O
3
345.785
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-Chlorobenzyl)-4-ethoxycarbonyl-5-<(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)amino>pyrazole
在
sodium hydroxide
、 sodium azide 、 polyphosphoric ester 、
硫酸
作用下, 以
氯仿
、
乙腈
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
7-(4-Chlorobenzyl)-4,5-dihydro-3H-isoxazolo<5,4,3-de>pyrazolo<3,4-b>quinoline
参考文献:
名称:
Gatta, Franco; Pomponi, Massimo; Marta, Maurizio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1301 - 1308
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
1-(4-Chlorobenzyl)-4-ethoxycarbonyl-5-<(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)amino>pyrazole
参考文献:
名称:
Gatta, Franco; Pomponi, Massimo; Marta, Maurizio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1301 - 1308
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gatta, Franco; Pomponi, Massimo; Marta, Maurizio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1301 - 1308
作者:
Gatta, Franco、Pomponi, Massimo、Marta, Maurizio
DOI:
——
日期:
——
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