1-mercapto-1,1-bis(trimethylsilyl)pentane-2-thione | 1493803-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: 1-mercapto-1,1-bis(trimethylsilyl)pentane-2-thione
• 英文别名: 1-Sulfanyl-1,1-bis(trimethylsilyl)pentane-2-thione；1-sulfanyl-1,1-bis(trimethylsilyl)pentane-2-thione
• CAS: 1493803-94-3
• 化学式: C₁₁H₂₆S₂Si₂
• 分子量: 278.63
• InChiKey: AQWKXOOQAFYIEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)methyllithium 、 1-碘代丙烷 在 二硫化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到1-mercapto-1,1-bis(trimethylsilyl)pentane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  CS2 化学的新方面：使用三（三甲基甲硅烷基）甲基锂合成巯基三有机甲硅烷基硫酮

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷基）甲基锂（TsiLi）通过 C=S 双键的断裂和意想不到的重排与 CS2 反应，得到含硫有机硅化合物。来自 TsiLi 和 CS2 反应的中间体不稳定，但它已被各种烷基卤化物捕获，得到巯基双-（三甲基甲硅烷基）-硫酮。这些反应是定量的并且在短时间内获得了高产率。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2013.830726

文献信息

• New aspects of the chemistry of CS₂: synthesis of mercapto-triorganosilyl-thiones by use of tris(trimethylsilyl)methyllithium
  作者：Kazem D. Safa、Khatereh Ghorbanpour

  DOI：10.1080/17415993.2013.830726

  日期：2014.3.4

  Tris(trimethylsilyl)methyllithium (TsiLi) reacts with CS2 via cleavage of the C=S double bond and unexpected rearrangement to give sulfur-containing organosilicon compounds. The intermediate, from the reaction between TsiLi and CS2 is not stable but it has been trapped by various alkyl halides to give mercaptobis-(trimethylsilyl)-thiones. These reactions are quantitative and high yields in short periods

  三（三甲基甲硅烷基）甲基锂（TsiLi）通过 C=S 双键的断裂和意想不到的重排与 CS2 反应，得到含硫有机硅化合物。来自 TsiLi 和 CS2 反应的中间体不稳定，但它已被各种烷基卤化物捕获，得到巯基双-（三甲基甲硅烷基）-硫酮。这些反应是定量的并且在短时间内获得了高产率。图形概要