Ethyl 5-[methyl(methylsulfonyl)amino]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carboxylate | 203123-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 5-[methyl(methylsulfonyl)amino]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 203123-18-6
• 化学式: C₁₅H₁₆F₃N₃O₄S
• 分子量: 391.371
• InChiKey: ZLOFHUCRQMFTRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-[methyl(methylsulfonyl)amino]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到1-Methyl-2,2-dioxo-7-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[3,4-c]thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- c ] [1,2]噻嗪-4（3H）-一，2，2-二氧化物，新杂环的合成

  摘要：

  取代的乙基5-氨基吡唑-4-羧酸酯的与methanesul-磺酰基氯化物两个当量的反应，得到取代的乙基5- [双（甲磺酰基）氨基] -1- ħ。吡唑-4-羧酸酯II。除去甲磺酰基之一，然后用甲基碘将5-[（甲基磺酰基）氨基] -1 H-吡唑-4-羧酸乙酯III烷基化，生成取代的5- [甲基（甲基磺酰基）氨基] -1乙基H-吡唑-4-羧酸盐IV。的治疗IV用氢化钠，得到7-取代1,7-二氢-1-甲基吡唑并[3,4-C] [1,2]噻嗪-4（3 H ^） -酮2,2-二氧化物V。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340608
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Ethyl 5-[methyl(methylsulfonyl)amino]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- c ] [1,2]噻嗪-4（3H）-一，2，2-二氧化物，新杂环的合成

  摘要：

  取代的乙基5-氨基吡唑-4-羧酸酯的与methanesul-磺酰基氯化物两个当量的反应，得到取代的乙基5- [双（甲磺酰基）氨基] -1- ħ。吡唑-4-羧酸酯II。除去甲磺酰基之一，然后用甲基碘将5-[（甲基磺酰基）氨基] -1 H-吡唑-4-羧酸乙酯III烷基化，生成取代的5- [甲基（甲基磺酰基）氨基] -1乙基H-吡唑-4-羧酸盐IV。的治疗IV用氢化钠，得到7-取代1,7-二氢-1-甲基吡唑并[3,4-C] [1,2]噻嗪-4（3 H ^） -酮2,2-二氧化物V。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340608