5-Amino-1-(2,6-dimethylphenyl)-3-methylthio-1H-1,2,4-triazole | 84827-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-1-(2,6-dimethylphenyl)-3-methylthio-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-amino-3-methylthio-1-(2,6-xylyl)-1,2,4-triazole；1-(2,6-Dimethylphenyl)-3-(methylsulfanyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine；2-(2,6-dimethylphenyl)-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 84827-94-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄S
• 分子量: 234.325
• InChiKey: GBNUCNBONTVMKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-1-(2,6-dimethylphenyl)-3-methylthio-1H-1,2,4-triazole 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 Ethyl Z-2-Cyano-3-<1-(2,6-dimethylphenyl)-3-methylthio-1H-1,2,4-triazol-5-yl>aminoacrylate
  参考文献：
  名称：

  在三唑上。VIII † 5-氨基-1,2,4-三唑与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯和2-氰基-3-乙氧基丙烯腈的反应‡

  摘要：

  不同的5-氨基-3-Q-1 H -1,2,4-三唑1与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯（5a）和2-氰基-3-乙氧基丙烯腈（5b）反应生成研究了5-氨基-或b型7-氨基-1,2,4-三唑并[1,5- a ]-嘧啶衍生物6-10。化合物6和9的结构分别通过中间体11a，12a，13a，14a，15a和16a降解为相应的衍生物17a和18a来证明。， 分别。分别根据其uv光谱分别与6a和9a的uv光谱相似，证明了衍生物7、8和10的结构。中间体19和20的分离有助于证明导致分别形成6a和9a的反应机理。在N-取代的5-氨基-1,2,4-三唑与5a的反应中，未形成预期的稠环产物。相反，获得了氨基丙烯酸酯22和24。“ Z ”-“ E”衍生物的异构体结构19，20，22和24，用它们的质子核磁共振光谱的帮助下证实。热力学稳定的22的“ Z ”异构体结构也借助于其质子耦合的cmr光谱得到证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240443
• 作为产物：
  描述：

  N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 、 2,6-二甲基苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到5-Amino-1-(2,6-dimethylphenyl)-3-methylthio-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Reiter, J.; Somorai, T.; Jerkovich, Gy., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1157 - 1164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Pallagi, Istvan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1689 - 1696
  作者：Reiter, Jozsef、Pongo, Laszlo、Pallagi, Istvan

  DOI：——

  日期：——
• REITER, J.;SOMORAI, T.;JERKOVICH, GY.;DVORTSAK, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1157-1164
  作者：REITER, J.、SOMORAI, T.、JERKOVICH, GY.、DVORTSAK, P.

  DOI：——

  日期：——