3-ethynyl-1-methyl-1H-pyrazole | 61514-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethynyl-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Methyl-3-ethinyl-pyrazol；3-ethynyl-1-methylpyrazole
• CAS: 61514-59-8
• 化学式: C₆H₆N₂
• mdl: MFCD23767398
• 分子量: 106.127
• InChiKey: GMCPKTQIHQISHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynyl-1-methyl-1H-pyrazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(3-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)ethynyl)-5-nitro-pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供了中间体和过程，用于容易合成式子2的化合物： 其中R1是C（O）R2; R2是烷基，可选地取代1-5个卤素; G是苯基或5-6成员杂环，可选地取代1-2个R3; 每个R3都是独立的C1-C6烷基，CN，C1-C6烷基-CN，3-6成员环烷基或4-6成员杂环烷基。

  公开号：

  US20210340139A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-3-甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-ethynyl-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic fragmentation of acyl derivatives of the Fischer base

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475641

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015051244A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF PI3K-GAMMA MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR PI3K-GAMMA
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015143012A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和状况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。
• [EN] TRI-SUBSTITUTED IMIDAZOLES FOR THE INHIBITION OF TGF BETA AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] IMIDAZOLES TRI-SUBSTITUÉS POUR L'INHIBITION DE TGF-BÊTA ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：CLAVIUS PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019005241A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Pharmaceutical compounds, their methods of manufacture, and methods of treatment of mammals with pharmaceutical compounds are provided.

  提供了药物化合物、其制造方法以及使用药物化合物治疗哺乳动物的方法。
• 抑制RIP1激酶的杂环酰胺及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN111138448B

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明涉及一种抑制RIP1激酶的杂环酰胺及其用途，特别涉及一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、光学异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物，包含该化合物的药物组合物及其制药用途。根据本发明的化合物对RIP1激酶介导的疾病或病症的治疗特别有效。
• Protein Kinase Conjugates and Inhibitors
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20170174691A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to protein conjugates that contain a protein kinase containing a cysteine residue in the ATP binding site and an inhibitor that is covalently and irreversibly bonded to said cysteine residue, such that the activity of the protein kinase is irreversibly inhibited. The invention also relates to compounds that irreversibly inhibit protein kinases.

  该发明涉及含有蛋白激酶的蛋白共轭物，该蛋白激酶在ATP结合位点含有半胱氨酸残基，并且与该半胱氨酸残基共价且不可逆地结合的抑制剂，从而不可逆地抑制了蛋白激酶的活性。该发明还涉及不可逆地抑制蛋白激酶的化合物。