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diethyl 2-acetamido-2-(3-phthalimidopropyl)malonate
diethyl 2-acetamido-2-(3-phthalimidopropyl)malonate | 83544-57-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-acetamido-2-(3-phthalimidopropyl)malonate
英文别名
acetylamino-(3-phthalimido-propyl)-malonic acid diethyl ester;Acetylamino-(3-phthalimido-propyl)-malonsaeure-diaethylester;Diethyl 2-acetamido-2-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)malonate;diethyl 2-acetamido-2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]propanedioate
CAS
83544-57-4
化学式
C
20
H
24
N
2
O
7
mdl
——
分子量
404.42
InChiKey
GJDFIDBSNRVSFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
111-112 °C
沸点:
569.3±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.271±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
29
可旋转键数:
11
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
119
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 2-acetamido-2-ethoxycarbonyl-5-bromovalerate
52892-17-8
C
12
H
20
BrNO
5
338.199
N-(3-溴丙基)苯二胺
2-(3-bromopropyl)isoindole-1,3-dione
5460-29-7
C
11
H
10
BrNO
2
268.11
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl 2-acetamido-2-(3-phthalimidopropyl)malonate
在
重水
、
氘代盐酸
作用下, 以
重水
为溶剂, 反应 18.0h, 以398 mg的产率得到DL-(2-(2)H)ornithine monohydrochloride
参考文献:
名称:
L-精氨酸和L-鸟氨酸酶促脱羧的立体化学
摘要:
L-鸟氨酸脱羧生成腐胺,由大肠杆菌的 L-鸟氨酸脱羧酶 (EC 4.1.1.17) 催化,L-精氨酸脱羧生成丁胺,由 L-精氨酸脱羧酶 (EC 4.1.1) 催化。 1.19) 大肠杆菌,在保留配置的情况下发生。
DOI:
10.1139/v82-404
作为产物:
描述:
N-(3-溴丙基)苯二胺
、
乙酰氨基丙二酸二乙酯
在
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 20.0h, 以71%的产率得到diethyl 2-acetamido-2-(3-phthalimidopropyl)malonate
参考文献:
名称:
L-精氨酸和L-鸟氨酸酶促脱羧的立体化学
摘要:
L-鸟氨酸脱羧生成腐胺,由大肠杆菌的 L-鸟氨酸脱羧酶 (EC 4.1.1.17) 催化,L-精氨酸脱羧生成丁胺,由 L-精氨酸脱羧酶 (EC 4.1.1) 催化。 1.19) 大肠杆菌,在保留配置的情况下发生。
DOI:
10.1139/v82-404
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文献信息
Maimind et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2223,2227;engl.Ausg.S.2260,2264
作者:
Maimind et al.
DOI:
——
日期:
——
Yuean et al., Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1959, vol. 25, p. 183,185,186
作者:
Yuean et al.
DOI:
——
日期:
——
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