1-bromo-5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrobenzene | 868047-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrobenzene
• 英文别名: 2-bromo-4-tert-butyl-6-nitroanisole；1-bromo-5-tert-butyl-2-methoxy-3-nitrobenzene
• CAS: 868047-80-7
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₃
• 分子量: 288.141
• InChiKey: OBPFDKFVBLUHMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrobenzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 phenyl (5-(tert-butyl)-3-((dimethylphosphoryl)methoxy)-2-methoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了化合物I的结构，其中R1、R1A、R1C至R1E、Ra、Rb、X1、E和G的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中有用，包括在制药组合物中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2015092423A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-叔丁基 1-甲氧基苯 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以37%的产率得到1-bromo-5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Cytokine inhibitors

  摘要：

  揭示了一种式（I）的化合物，它们抑制了参与炎症过程的细胞因子的产生，因此对治疗涉及炎症的疾病和病理情况（如慢性炎症性疾病）是有用的。还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050245536A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Topivert Pharma Limited

  公开号：US20140296208A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  There are provided compounds of formula I, wherein R 1A to R 1E , R 2 to R 5 , L and X 1 to X 3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了具有式I的化合物， 其中R 1A至R 1E，R 2至R 5，L和X 1至X 3在描述中给出了含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是在治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014162126A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  There are provided compounds of formula I, wherein R1A to R1E, R2 to R5, L and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化学式I的化合物，其中R1A至R1E，R2至R5，L和X1至X3的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• Cytokine inhibitors
  申请人：Hao Ming-Hong

  公开号：US20050245536A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Disclosed are compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了一种式（I）的化合物，它们抑制了参与炎症过程的细胞因子的产生，因此对治疗涉及炎症的疾病和病理情况（如慢性炎症性疾病）是有用的。还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• Azacalix[4]arene cation radicals: spin-delocalised doublet- and triplet-ground states observed in the macrocyclic m-phenylene system connected with nitrogen atoms
  作者：Koichi Ishibashi、Hirohito Tsue、Naoko Sakai、Satoshi Tokita、Kazuhiro Matsui、Jun Yamauchi、Rui Tamura

  DOI：10.1039/b801127c

  日期：——

  Electron paramagnetic resonance spectroscopy has unmasked for the first time the spin-delocalised doublet- and triplet-ground states of azacalix[4]arene cation radicals.

  电子顺磁共振波谱首次揭示了氮杂花[4]芳烃阳离子自由基的自旋离域双重态和三重态基态。
• Cytokine Inhibitors
  申请人：Aungst Ronald A.

  公开号：US20090023701A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Disclosed are compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开了化合物(I)的公式，这些化合物抑制了涉及炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的过程以及包含这些化合物的制药组合物。