灭菌唑 | 131983-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 灭菌唑
• 中文别名: 扑力猛；(±)-(E)-5-(4-氯苄烯基)-2,2-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇；(RS)-(E)-5-(4-氯苯亚甲基)-2,2-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇；(E)-5-(4-氯亚苄基)-2,2-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇； (E)-5-(4-氯亚苄基)-2,2-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇
• 英文名称: 1-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethylcyclopentanol
• 英文别名: 2-(4-chlorobenzylidene)-5,5-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol；5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol；5-(4-chloro-benzylidene)-2,2-dimethyl-1-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-cyclopentanol；Triticonazole；titiconazole；triticonazol；5-[(4-Chlorophenyl)methylidene]-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol
• CAS: 131983-72-7
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₃O
• 分子量: 317.818
• InChiKey: PPDBOQMNKNNODG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143～149℃
• 沸点：
  498.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：30 mg/ml； DMSO：30 mg/ml；乙醇：30 mg/ml；乙醇:PBS(pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
• 颜色/状态：
  White powder
• 气味：
  Odorless at 22 °C
• 蒸汽压力：
  3.4X10-9 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：

  Slight decomposition at 180 °C.

• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic vapors of /nitrogen oxides and Cl-/.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

未列在IARC目录中。

Not listed by IARC.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

三唑醇可能引起眼睛、皮肤、呼吸道和肺部损伤的刺激。它还可能引起食道或胃肠道的烧伤。在动物（大鼠、小鼠、兔子和狗）中，一些亚慢性和慢性喂养研究显示三唑醇引起了肾上腺和肝脏的毒性。在大鼠和兔子中，它还引起了一些发育、生殖毒性和母体毒性。三唑醇既不具有基因毒性也不具有致癌性，美国环保局（U.S. EPA）将三唑醇分类为“不太可能对人类致癌”。

Triticonazole may cause irritation of eyes, skin, respiratory tract and lung injury. It can also cause burns of the esophagus or gastrointestinal tract. In animals (rat, mouse, rabbit and dog), some subchronic and chronic feeding studies show that triticonazole caused adrenal and liver toxicity. It caused some developmental, reproductive toxicity and maternal toxicity in rats and rabbits. Triticonazole was neither genotoxic nor carcinogenic and the U.S. Environmental Protection Agency (U.S. EPA) classified triticonazole as “not likely to be carcinogenic to humans.”

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

症状包括头痛、头晕、虚弱和恶心。

Symptoms include headache, dizziness, weakness, and nausea.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性数据

口服（大鼠）LD50：>2000毫克/千克 皮肤（大鼠）LD50：>2000毫克/千克 吸入（大鼠）LC50：>1.4毫克/升/4小时

Oral (rat) LD50: >2000 mg/kg Dermal (rat) LD50: >2000 mg/kg Inhalation (rat) LC50: >1.4 mg/l/4h

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露处理

对于口服暴露，可以通过洗胃来去除有意识且仍具有呼吸道保护反射且未插管的病人摄入的一些特比萘芬。要注意出血或食管或胃肠道穿孔的潜在并发症。活性炭也可以用来吸附特比萘芬并减少其吸收。一旦摄入，立即饮用清水或水也有助于稀释。

For oral exposure, the gastric lavage can be used to remove some of the ingested triticonazole in conscious patients who still have airway protective reflexes and not intubated. Be aware of the potential complications of bleeding or perforation of esophageal or gastrointestinal tract. Activated charcoal can also be used to bind triticonazole and decrease its absorption. Drinking water or water may be of benefit too as soon as ingestion for immediate dilution. (L2112)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 危险类别码：
  R51/53
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  GY4705000
• 海关编码：
  2933990016
• 安全说明：
  S61

SDS

1.1 产品标识符
: Triticonazole
化学品俗名或商品名
: Fluka
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性毒性, 经皮 (类别5)
眼刺激 (类别2B)
急性的水体毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H320 造成眼刺激。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
措施
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H20ClN3O
分子式
: 317.81 g/mol
分子量
成分 浓度
Triticonazole
-
131983-72-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
产品分解后性质不明
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.476
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
半致死剂量(LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GY4705000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 9 mg/l - 48 h
椎动物的毒性。
对藻类的毒性 半致死有效浓度（EC50） - Pseudokirchneriella subcapitata (绿藻) - > 1 mg/l -
96 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Triticonazole)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Triticonazole)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Triticonazole)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
进一步的信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

农用杀菌剂灭菌唑

灭菌唑是由Rhone-Poulenc农用化学品公司研制的新型广谱内吸性三唑类农用杀菌剂，为甾醇生物合成中C-14α-脱甲基化酶抑制剂。它主要用于防治禾谷类、豆科作物和果树病害，对白粉病、菌核病、枯萎病、纹枯病、网枯病、锈病、叶斑病和云纹病等作物病害均具有良好的防治效果。灭菌唑作为种衣剂能防治作物种子的靶标真菌病害，并对植株保持长期的防治效果。除可作为拌种剂之外，灭菌唑还可进行茎叶喷雾，持效期长达4-6周，能够防治草地早熟褐斑病。

理化性质

灭菌唑为白色粉状固体，无味（20℃），熔点为139°C~140.5°C，沸点前分解，蒸汽压小于1×10^-5 mPa （50℃），正辛醇水分配系数KowlogP = 3.29（20℃，pH=7.0），密度为1.326~1.369（20℃）。其溶解度在水中为9.3mg/L（20℃）；稳定性方面，在180°C时轻微分解。

毒性

灭菌唑原药属于低毒农药，大鼠急性经口LD50(雄/雌) > 2000 mg/kg，大鼠急性经皮LD50(雌/雄)> 2000 mg/kg，大鼠急性吸入毒性LC50(雌/雄) > 5.6mg/L。对鸟类、蜜蜂及水生动植物鱼类、藻类和溞类的急性毒性为低毒或中毒。

专利情况

灭菌唑是由德国拜耳公司于1988年研制的三唑类杀菌剂，于1993年首次在法国取得登记，后授权德国巴斯夫公司在欧洲等地销售。目前该产品已覆盖欧洲绝大多数国家，并进入阿根廷、澳大利亚、巴西、加拿大、哈萨克斯坦、巴基斯坦、南非、突尼斯、土耳其、美国和中国等市场。罗纳·普朗克农业化学公司于1989年12月29日申请灭菌唑专利（专利号：CN1031971C），目前该专利保护期已届满。

生物活性

Triticonazole 是一种三唑类农药，具有干扰内分泌作用。其靶点主要为真菌。

合成方法

以二甲基环戊酮为起始原料，与对氯苯甲醛缩合；再与碘代三甲基亚砜（由碘甲烷与二甲基亚砜制得)反应生成取代的环氧丙烷；最后与三唑反应处理即得灭菌唑。反应式如下：

[ \text{反应方程式} ]

参考资料

1. 李美霞, 陈香华, 周长勇等. 灭菌唑与氰烯菌酯复配对水稻恶苗病菌的抑制活性[J]. 农药学学报, 2022, 24: 1547-1551.
2. 陈柏. 28%灭菌唑悬浮种衣剂在玉米和土壤中的残留研究[J]. 世界农药, 2021, 43: 38-42.
3. 郑媛. 杀菌剂抑霉唑、灭菌唑诱导的烟曲霉抗药性及抗性机理[D]. 浙江大学, 2017.
4. 廖朝选, 张清海, 杨鸿波等. 灭菌唑对日本鹌鹑的急性毒性评价[J]. 贵州科学, 2014, 32: 65-68.
5. MONICA KAM DRASKAU . In vitro and in vivo endocrine disrupting effects of the azole fungicides triticonazole and flusilazole[J]. Environmental Pollution, 2019, 255: Article 113309. DOI:10.1016/j.envpol.2019.113309

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  灭菌唑 在 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以82%的产率得到叶菌唑
  参考文献：
  名称：

  一种叶菌唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种叶菌唑的制备方法，该方法为：2‑甲氧基酰基环戊酮进行甲基化得到的甲基化产物进行水解脱羧得到2‑甲基环戊酮，2‑甲基环戊酮与对氯苯甲醛反应得到2‑（4‑氯亚苄基）‑5‑甲基环戊酮，再进行甲基化得到5‑（4‑氯亚苄基）‑2,2‑二甲基环戊酮；5‑（4‑氯亚苄基）‑2,2‑二甲基环戊酮进行Corey‑Chaykovsky反应得到环氧化物；所述环氧化物与三氮唑反应得到开环产物；所述开环产物进行催化氢化得到叶菌唑。该制备方法采用的原料成本低廉，在市场上容易获得；各步反应均为常规反应，反应步骤简单，易实施；工艺简单、反应条件温和、易于操作；转化率高，反应时间短，容易控制，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN110204500A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环戊酮 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 灭菌唑
  参考文献：
  名称：

  一种叶菌唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种叶菌唑的制备方法，该方法为：2‑甲氧基酰基环戊酮进行甲基化得到的甲基化产物进行水解脱羧得到2‑甲基环戊酮，2‑甲基环戊酮与对氯苯甲醛反应得到2‑（4‑氯亚苄基）‑5‑甲基环戊酮，再进行甲基化得到5‑（4‑氯亚苄基）‑2,2‑二甲基环戊酮；5‑（4‑氯亚苄基）‑2,2‑二甲基环戊酮进行Corey‑Chaykovsky反应得到环氧化物；所述环氧化物与三氮唑反应得到开环产物；所述开环产物进行催化氢化得到叶菌唑。该制备方法采用的原料成本低廉，在市场上容易获得；各步反应均为常规反应，反应步骤简单，易实施；工艺简单、反应条件温和、易于操作；转化率高，反应时间短，容易控制，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN110204500A

文献信息

• Preparation and evaluation of a triazole‐bridged <i>bis</i> (β‐cyclodextrin)–bonded chiral stationary phase for HPLC
  作者：Yazhou Shuang、Yuqin Liao、Hui Wang、Yuanxing Wang、Laisheng Li

  DOI：10.1002/chir.23147

  日期：2020.2

  spectroscopy, mass spectrometry, elemental analysis, and thermogravimetric analysis. The chiral performance of TBCDP was evaluated by using chiral pesticides and drugs as probes including triazoles, flavanones, dansyl amino acids and β‐blockers. Some effects of the composition in mobile phase and pH value on the enantioseparations were investigated in different modes. The nine triazoles, eight flavanones, and

  通过6-叠氮基-β-环糊精和6-丙炔基氨基-β-环糊精之间的高产率Click化学反应合成了三唑桥联的双（β-环糊精），然后将其键合到有序硅胶SBA-15上获得新颖的三唑桥双（β-环糊精）-键合手性固定相（TBCDP）。通过红外光谱，质谱，元素分析和热重分析对桥联的环糊精和TBCDP的结构进行了表征。通过使用手性农药和药物（包括三唑，黄烷酮，丹酰氨基酸和β受体阻滞剂）作为探针，评估了TBCDP的手性性能。以不同方式研究了流动相中的组成和pH值对对映体的影响。在反相色谱下成功分离了9种三唑，8种黄烷酮和8种丹磺酰基氨基酸，其分辨率为六康唑，2'-羟基黄酮和dansyl- DL酪氨酸，在30分钟内分别为2.49、5.40和3.25。十种β受体阻滞剂在极性有机模式下也被分离，阿替洛尔的分辨率达到1.71。初步讨论了一些相关的分离机制。与天然环糊精固定相（CDSP）相比，TBCDP具有更高的对映选择
• [EN] A PROCESS USING GRIGNARD REAGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ UTILISANT DES RÉACTIFS DE GRIGNARD
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011113820A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to a process using Grignard reagents for providing thio- triazolo group-containing compounds.

  本发明涉及一种利用格氏试剂提供含硫代三唑基团化合物的过程。
• Direct Enantioseparation of Nitrogen-Heterocyclic Pesticides on Cellulose-Based Chiral Column by High-Performance Liquid Chromatography
  作者：Tingting Chai、Wenwen Yang、Jing Qiu、Shicong Hou

  DOI：10.1002/chir.22385

  日期：2015.1

  separation of eight pesticides including bitertanol (1), diclobutrazol (2), fenbuconazole (3), triticonazole (4), imazalil (5), triapenthenol (6), ancymidol (7), and carfentrazone‐ethyl (8) was achieved, using normal‐phase high‐performance liquid chromatography on two cellulosed‐based chiral columns. The effects of isopropanol composition from 2% to 30% in the mobile phase and column temperature from

  8种杀虫剂包括双苯三唑醇（对映体的分离1），diclobutrazol（2），腈苯唑（3），灭菌唑（4），抑霉唑（5），triape​​nthenol（6），嘧啶醇（7），和唑酮草酯（8）为在两个基于纤维素的手性色谱柱上使用正相高效液相色谱可实现 研究了流动相中2％至30％异丙醇组成的影响以及色谱柱温度从5至40°C的影响。对于双苯三唑醇（获得了满意的分辨率1），灭菌唑（4），抑霉唑（5），首先在（Lux Cellulose-2）和（Lux Cellulose-3）上洗脱（+）-对映体，然后先洗脱fenbuconazole（3），然后首先洗脱（-）-对映体。（+）-双氯丁唑（2）和三戊酚（6）的对映体首先在Lux Cellulose-2上洗脱。（-）-Carfentrazone-ethyl（8）首先在不完全分离的Lux Cellulose-2和Lux Cellulose-3上洗脱。获得了对氨基咪唑（7）的相反洗脱顺序。（+）‐
• [EN] A PROCESS USING GRIGNARD REAGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'UTILISATION DE RÉACTIFS DE GRIGNARD
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013182433A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound (I) in which X is halogen; and R is an organic group.

  本发明涉及一种制备化合物(I)的方法，其中X是卤素；R是一个有机基团。