Ethyl 4-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate | 1195799-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 4-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 1195799-77-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₅
• 分子量: 262.222
• InChiKey: BATOAWGZWCUJCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 Ethyl 4-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate 在 吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以84%的产率得到ethyl 4-(4-nitrophenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,3-oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜介导的杂环和芳族 C−H 键的酰胺化

  摘要：

  铜介导的有氧偶联反应使具有弱酸性 CH 键的杂环或芳烃与各种氮亲核试剂直接酰胺化。这些反应为许多生物学上重要的骨架提供了有效的途径，包括有可能作为 HMT 抑制剂的骨架。

  DOI：

  10.1021/ol902079g