sodium 2-naphthoate | 17273-79-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium 2-naphthoate
• 英文别名: sodium;naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 17273-79-9
• 化学式: C₁₁H₇O₂*Na
• 分子量: 194.165
• InChiKey: WUJXROKYJRAVIO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  1510 at 21℃
• LogP：
  -1.49 at 22.2℃ and pH7
• 表面张力：
  71.9mN/m at 1g/L and 21.4℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.79
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

2-萘甲酸钠

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium 2-Naphthoate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-萘甲酸钠
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 17273-79-9
俗名： 2-Naphthalenecarboxylic Acid Sodium Salt , 2-Naphthoic Acid Sodium Salt
分子式： C11H7NaO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2-萘甲酸钠

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-萘甲酸钠

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-萘甲酸钠

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-naphthoate 在 copper(I) oxide 、 氧气 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2，2’-联萘酚
  参考文献：
  名称：

  Catalytic desulfitative homocoupling of sodium arylsulfinates in water using PdCl2 as the recyclable catalyst and O2 as the terminal oxidant

  摘要：

  开发了一种绿色且便捷的合成对称联苯的方法。在环保溶剂水和对洁净氧化剂分子氧的存在下，通过催化脱亚硫酸酯偶联反应，将各种廉价且易得的钠芳基亚磺酸盐转化为高产率的对称联苯。此外，水能够轻松地承载贵金属催化剂PdCl2以进行多次循环使用，并有助于分离不溶性有机产物。

  DOI：

  10.1039/c2gc36550b
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到sodium 2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  N-酰氧基-N-烷氧基酰胺的 致突变性，作为DNA嵌入的指示剂第1部分：萘作为DNA嵌入剂的证据†

  摘要：

  N-酰氧基-N-烷氧基酰胺是鼠伤寒沙门氏菌TA100中的直接作用诱变剂，对log P具有线性依赖性 ，在log  P 0 = 6.4时最大。已证明在三个侧链的任何一个上带有萘基且log P 0 <6.4的八种N-酰氧基-N-烷氧基酰胺（2–9） 对鼠伤寒沙门氏菌TA100的致突变性均比50个诱变剂均匀得多。没有萘。2–9的活动增强可能是由于萘与细菌DNA的插入结合，因为TA98是鼠伤寒沙门氏菌的移码菌株，也被插入剂修饰，在TA98中也有许多活性。带有萘的诱变剂的DNA损伤特征证实了掺入萘后与DNA的反应性增强，并且与不含萘的诱变剂相比具有不同的结合方式。该效果与萘是否连接至供电子的烷基或吸电子的酰基，烷基系链长度或（在6和7的情况下）萘的连接点无关。已为所有58个同类物构建了新的定量结构活性关系，其中包括对数 P和指标变量，I，对于萘的存在（I = 1）或不存在（I = 0），从中可以量化出萘的活性增强作用在三个和四个log 

  DOI：

  10.1039/c6ob00162a

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Carboxylic Anhydrides with Organozinc Reagents
  作者：Donghui Wang、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/ol035801w

  日期：2003.11.1

  [reaction: see text] Negishi-type cross-coupling reaction was effected by employing organozincs and anhydrides or mixed anhydrides that formed in situ from sodium salts of the corresponding acids and ethyl chloroformate under the catalysis of palladium(0). A general method for preparing symmetrical/unsymmetrical ketones was developed.

  [反应：见正文] Negishi型交叉偶联反应是通过使用有机锌和酸酐或混合酸酐（由相应酸的钠盐和氯甲酸乙酯在钯（0）催化下原位形成）而进行的。开发了一种制备对称/不对称酮的通用方法。
• Metal-Free Aerobic Oxidative Esterification of Aldehydes in the Presence of Cyanide
  作者：Yoo-Jin Kim、Cheol-Hong Cheon

  DOI：10.1002/bkcs.10398

  日期：2015.8

  A metal‐free aerobic oxidative esterification of aldehydes in the presence of cyanide is described. Various aromatic aldehydes and sterically congested alcohols were amenable to this protocol. In addition, this method could be extended to the preparation of thioesters with a thiol in place of an alcohol. Furthermore, the cyanide‐mediated aerobic oxidation of aldehydes was applied to the synthesis of

  描述了氰化物存在下醛的无金属好氧氧化酯化反应。各种芳族醛和空间拥挤的醇都适合该方案。另外，该方法可以扩展到用硫醇代替醇制备硫酯。此外，氰化物介导的醛的需氧氧化被用于在不存在醇的情况下通过分子内酯化来合成内酯。
• Ni/Chiral Sodium Carboxylate Dual Catalyzed Asymmetric O-Propargylation
  作者：Xianghong Xu、Lingzi Peng、Xihao Chang、Chang Guo

  DOI：10.1021/jacs.1c11044

  日期：2021.12.15

  phosphine–nickel complex and an axially chiral sodium dicarboxylate has been developed. The transformation features mild reaction conditions, a broad substrate scope, and excellent functional group tolerance, offering an efficient approach to an array of enantioenriched O-propargyl hydroxylamines. Mechanistic studies support the presumed role of the chiral carboxylate as a counterion for nickel catalysis enabling

  已经开发了通过结合膦-镍络合物和轴向手性二羧酸钠催化的高度对映选择性的 O-炔丙基化。该转化具有温和的反应条件、广泛的底物范围和出色的官能团耐受性，为一系列富含对映体的O-炔丙基羟胺提供了一种有效的方法。机理研究支持手性羧酸盐作为镍催化的抗衡离子的假定作用，从而能够发现高度立体选择性的转化。该反应的威力通过其在强效萤火虫萤光素酶抑制剂和 ( S )-二氢yashabushiketol 的不对称全合成中的应用来说明。
• Relationship between interlayer anions and photoluminescence of layered rare earth hydroxides
  作者：Hyunsub Kim、Byung-Il Lee、Heejin Jeong、Song-Ho Byeon

  DOI：10.1039/c5tc01339a

  日期：——

  The effect of interlayer anions on the photoluminescence of layered rare earth hydroxides was investigated with the rare earth (RE)-doped layered gadolinium hydroxynitrate as a representative base matrix for efficient and stable anion-exchange reactions. Eu3+, Tb3+, and Ce3+ were employed as RE activator ions for red, green, and blue emissions, respectively. The excitation and emission behaviors of

  以稀土（RE）掺杂的层状羟基硝酸g为有效和稳定的阴离子交换反应的代表基础基质，研究了层间阴离子对层状稀土氢氧化物光致发光的影响。Eu 3+，Tb 3+和Ce 3+分别用作红色，绿色和蓝色发射的RE活化剂离子。GD的激发和发射行为1.80 RE 0.20（OH）5 X· Ñ ħ 2 O（LGdH：RE）的系统比较关于各种中间层的无机和有机阴离子，其中X = F - ，氯- ，我-，OH -，CLO 3 -，S 2-，CO 3 2-，SO 4 2-，对苯二甲酸，2-萘甲酸苯酯，和由相应的X = NO的交换反应，得到十二烷基构件3 -成员。有趣的是，在含有X阴离子的水溶液的UV-Vis吸收光谱与LGdH：RE的激发行为之间发现了密切的关系。因此，NO 3 - ，我-和S 2-阴离子表示水溶液高吸收一致屏蔽激励光为8 š 7/2 → 6我ĴGd 3+的跃迁以及Tb 3+和Ce 3+的4f→5d互构
• Production of Substituted Phenylene Aromatic Diesters
  申请人：Leung Tak W.

  公开号：US20100174105A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present disclosure is directed to the production of 5-tert-butyl-3-methyl-1,2-phenylene dibenzoate and the purification thereof. Synthesis pathways for a precursor to 5-tert-butyl-3-methyl-1,2-phenylene dibenzoate are provided. The precursor is 5-tert-butyl-3-methylcatechol.

  本公开涉及生产5-叔丁基-3-甲基-1,2-苯基二苯甲酸酯及其纯化。提供了合成5-叔丁基-3-甲基-1,2-苯基二苯甲酸酯前体的途径。该前体是5-叔丁基-3-甲基邻苯二酚。

表征谱图