2-methylthio-N-triphenylphosphoranylideneaniline | 164408-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylthio-N-triphenylphosphoranylideneaniline
• 英文别名: (2-Methylsulfanylphenyl)imino-triphenyl-lambda5-phosphane；(2-methylsulfanylphenyl)imino-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 164408-46-2
• 化学式: C₂₅H₂₂NPS
• 分子量: 399.496
• InChiKey: JJLBAPRJJHJZNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反丁烯二酰氯 、 2-methylthio-N-triphenylphosphoranylideneaniline 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到trans-1,2-di(2-1,3-benzothiazolyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted 1,3-Benzothiazoles by Aza-Wittig Reaction of 2-Methylthio-N-triphenylphosphoranylideneaniline with Acid Chlorides

  摘要：

  The aza-Wittig reaction of 2-methylthio-N-triphenylphosphoranylideneaniline (2) with acid chlorides (3) in refluxing benzene or toluene afforded 2-substituted 1,3-benzothiazoles (6)

  DOI：

  10.3987/com-94-6949
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基茴香硫醚 、 二溴三苯基膦 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-methylthio-N-triphenylphosphoranylideneaniline
  参考文献：
  名称：

  非对称CNS-Pt（II）钳形复合物，包括硫醚官能化的亚氨基正膦。评估其体外抗癌活性

  摘要：

  合成了亚胺基膦酸酯，通式为Ph 3 P = NC 6 H 4 SR [R = 4-C 6 H 4 NO 2（3）和CH 2 C 6 H 5（4）]，结合了亚氨基膦烷基和硫醚部分，并完全表征，包括通过单晶X射线衍射技术明确确定配体（3）的固态结构。这些配体和其他相关的[R = CH 3（1），C 6 H 5（2）]与[Pt（S（CH 3）2）2 Cl 2 ]进一步反应，以在所有情况下产生非对称的CNS-Pt（II）钳形配合物[PtCl {C 6 H 4（Ph 2 P = NC 6 H ^ 4 SR- κ 3 -C，N，S）}] [R = CH 3（5），C 6 H ^ 5（6），4-C 6 H ^ 4 NO 2（7），CH 2 ç 6高5（8）]。使用常规分析技术对所有化合物进行了全面表征，并通过单晶X射线衍射实验明确确定了（5），（6）和（7）的固态结构。在体外，这些新物质的抗增殖活性进行

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.04.022

文献信息

• Synthesis and characterization of new Pd(II) non-symmetrical Pincer complexes derived from thioether functionalized iminophosphoranes. Evaluation of their catalytic activity in the Suzuki–Miyaura couplings
  作者：Sandra Ramírez-Rave、Fabiola Estudiante-Negrete、Rubén A. Toscano、Simón Hernández-Ortega、David Morales-Morales、Jean-Michel Grévy

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.09.038

  日期：2014.1

  (3) and C6H5 (4)]. A careful monitoring of the reaction by 31P1H} NMR experiments revealed the N,S chelated species [PdCl2C6H4(Ph2PNC6H4SR-κ2-N,S)}] [R = CH3 (5) and C6H5 (6)] to be stable intermediates through the formation of the pincer compounds. Thus, carrying out the reaction for the attaining of (4) at room temperature allowed the isolation and full characterization of the chelated complex

  亚氨基膦烷配体（Ph 3 P NC 6 H 4 SR）[R = CH 3（1）和C 6 H 5（2）]分别容易地由三苯基膦和2-（甲硫基）苯胺或2-（苯硫基）苯胺合成由Kirsanov反应的Horner和Oediger变体。两种配体的反应性用的[Na探索2的PdCl 4 ]，得到相应的非对称膦亚胺钳形衍生物[的PdClÇ 6 ħ 4（PH 2 P NC 6 H ^ 4 SR-κ 3-C，N，S）}] [R ＝ CH 3（3）和C 6 H 5（4）]。通过仔细监控反应的31 p 1个H} NMR实验揭示的Ñ，小号螯合物种[的PdCl 2 C 6 H ^ 4（PH 2 P NC 6 H ^ 4 SR-κ 2 -N，S）}] [ R = CH 3（5）和C 6 H 5（6）]通过形成夹子化合物成为稳定的中间体。因此，执行用于的（在实现该反应4在室温下）允许的分离和充分表征的螯合配合物[的PdCl
• Takahashi Masahiko, Ohba Masaru, Heterocycles, 41 (1995) N 3, S 455-460
  作者：Takahashi Masahiko, Ohba Masaru

  DOI：——

  日期：——