7-dodecyloxycoumarin-3-carboxylic acid ethyl ester | 79065-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-dodecyloxycoumarin-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-dodecyloxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate；7-dodecyloxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 7-dodecoxy-2-oxochromene-3-carboxylate
• CAS: 79065-71-7
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅
• 分子量: 402.531
• InChiKey: ANRNRKSOOAVSSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C
• 沸点：
  534.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-dodecyloxycoumarin-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到7-dodecyloxycoumarin-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发光的囊泡受体，用于识别生物学上重要的磷酸盐种类†

  摘要：

  阴离子结合能力 双锌使用指示剂位移分析（IDA）以及发光标记的复合物研究了缓冲水溶液中的cyclon复合物。对磷酸根阴离子具有高亲和力，例如双绞线 或者 焦磷酸盐在IDA中观察到，没有观察到其他阴离子的结合。不同磷酸根阴离子之间的结合亲和力以及因此的选择性与其总体负电荷和空间需求相关。带有发光标记的配合物对均相溶液中的磷酸根阴离子的存在没有反应，但是如果以两亲性嵌入在单层小囊泡（SUV）膜中，则可以响应。通过使用这样的金属复合物官能化的囊泡，在其表面上以最适量的寡聚乙二醇残基抑制非特异性相互作用，将可能的阴离子分析物的范围扩展到了磷酸化的蛋白表面。在生理条件下，这些经过表面修饰的囊泡对多个磷酸化的α-S1-酪蛋白具有选择性反应和纳摩尔亲和力，而对相应的脱磷酸酪蛋白或BSA无反应。囊泡发光金属络合物目前尚未达到所报道的酶法测定法或某些化学传感器对磷酸根阴离子的敏感性和选择性，但它们为分子识别

  DOI：

  10.1039/c004916f
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 哌啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-dodecyloxycoumarin-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-烷氧基香豆素衍生物：薄膜的合成、光物理性质、聚集行为和电流-电压（IV）特性研究。

  摘要：

  在本研究中，我们设计并合成了一系列在香豆素-3-羧酸酯/羧酸核心的第七位上附加有长烷氧基链的香豆素衍生物，以制备薄膜材料。通过溶液中的紫外和荧光光谱以及通过 LB 和旋涂方法制备的薄膜对合成的化合物进行了表征。分别通过AFM、SEM和IV特征图来判断薄膜的表面形貌和电学行为。等温线、紫外-可见吸收和荧光光谱研究揭示了薄膜上聚集体的形成。SEM 和 AFM 图像的结果提供了有关香豆素衍生物薄膜上聚集体的长度和高度的信息。从IV特性来看，在室温下，含有酯官能团的香豆素衍生物的旋涂膜表现出阈值转换行为，而含有羧酸官能团的香豆素衍生物的旋涂膜同时表现出阈值和双极性转换行为。我们还注意到，合成材料的 IV 特征取决于各个系列的烷基链的长度。

  DOI：

  10.1039/d1ra00762a

文献信息

• Thaker, N. N.; Trivedi, K. N., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1981, vol. 20, # 6, p. 560 - 563
  作者：Thaker, N. N.、Trivedi, K. N.

  DOI：——

  日期：——