4-(1-propylimidazolium)butane-1-sulfonate | 685111-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-propylimidazolium)butane-1-sulfonate
• 英文别名: 4-(3-Propylimidazol-3-ium-1-yl)butane-1-sulfonate；4-(3-propylimidazol-3-ium-1-yl)butane-1-sulfonate
• CAS: 685111-45-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 246.331
• InChiKey: RQQOJGDQDUTKNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 4-(1-propylimidazolium)butane-1-sulfonate 反应 4.0h， 生成 [HSO₃-bpim][CF₃SO₃]
  参考文献：
  名称：

  Direct Hydroxylation of p-Xylene to 2,5-Xylenol with Hydroxylamine in Ionic Liquids/Molybdenum Catalytic System

  摘要：

  在离子液体/钼催化系统中，使用氢氧胺直接对对二甲苯进行氢氧化反应生成2,5-二甲醇。该催化系统中可以实现高达80-98%的2,5-二甲醇选择性，以及良好的对二甲苯转化率（5.9-9.9%）。回收实验表明，离子液体/钼催化系统具有足够的稳定性，可以重复用于氢氧化反应。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16742
• 作为产物：
  描述：

  1-丙基咪唑 、 1,4-丁磺酸内酯 反应 72.0h， 以94%的产率得到4-(1-propylimidazolium)butane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑鎓的两性离子丁烷-1-磺酸盐：4-(1-(2-氰乙基)咪唑鎓)丁烷-1-磺酸盐的合成和性质以及4-(1-烷基咪唑鎓)丁烷-1-磺酸盐的晶体结构（烷基=甲基、乙基、丙基）

  摘要：

  1-烷基咪唑（烷基 = 甲基、乙基、丙基、2-氰乙基）与等摩尔化学计量的 1,4-丁烷磺内酯反应导致形成 4-（1-甲基咪唑鎓）丁烷-1-磺酸盐 SBMIm，4- (1-乙基咪唑鎓)丁烷-1-磺酸盐SBEIm、4-(1-丙基咪唑鎓)丁烷-1-磺酸盐SBPIm和4-(1-(2-氰乙基)咪唑鎓)丁烷-1-磺酸盐SBCNEtIm，分别在高产量。研究了这四种基于咪唑鎓的两性离子化合物的性质，研究它们用作离子液体的合适前体的问题。通过单晶X射线衍射确定了化合物SBMIm、SBEIm和SBPIm的结构。SBMIm 和 SBEIm 在三斜空间群 P 中结晶，SBMIm：a = 8.4454(6), b = 8.4492(6), c = 8.7532(7) A, α = 66.610(2), β = 66.235(2), γ = 70.625(2)°，Z = 2，R1(F)/wR2(F2) = 0.0279/0

  DOI：

  10.1002/zaac.201100053

文献信息

• Imidazolium-Based Zwitterionic Butane-1-sulfonates: Synthesis and Properties of 4-(1-(2-Cyanoethyl)imidazolium)butane-1-sulfonate and Crystal Structures of 4-(1-Alkylimidazolium)butane-1-sulfonates (Alkyl = Methyl, Ethyl, Propyl)
  作者：Tim Peppel、Martin Köckerling

  DOI：10.1002/zaac.201100053

  日期：2011.6

  The reaction of 1-alkylimidazoles (alkyl = methyl, ethyl, propyl, 2-cyanoethyl) with 1,4-butane sultone in equimolar stoichiometry resulted in the formation of 4-(1-methylimidazolium)butane-1-sulfonate SBMIm, 4-(1-ethylimidazolium)butane-1-sulfonate SBEIm, 4-(1-propylimidazolium)butane-1-sulfonate SBPIm, and 4-(1-(2-cyanoethyl)imidazolium)butane-1-sulfonate SBCNEtIm, respectively, in high yields. Properties

  1-烷基咪唑（烷基 = 甲基、乙基、丙基、2-氰乙基）与等摩尔化学计量的 1,4-丁烷磺内酯反应导致形成 4-（1-甲基咪唑鎓）丁烷-1-磺酸盐 SBMIm，4- (1-乙基咪唑鎓)丁烷-1-磺酸盐SBEIm、4-(1-丙基咪唑鎓)丁烷-1-磺酸盐SBPIm和4-(1-(2-氰乙基)咪唑鎓)丁烷-1-磺酸盐SBCNEtIm，分别在高产量。研究了这四种基于咪唑鎓的两性离子化合物的性质，研究它们用作离子液体的合适前体的问题。通过单晶X射线衍射确定了化合物SBMIm、SBEIm和SBPIm的结构。SBMIm 和 SBEIm 在三斜空间群 P 中结晶，SBMIm：a = 8.4454(6), b = 8.4492(6), c = 8.7532(7) A, α = 66.610(2), β = 66.235(2), γ = 70.625(2)°，Z = 2，R1(F)/wR2(F2) = 0.0279/0
• Direct Hydroxylation of p-Xylene to 2,5-Xylenol with Hydroxylamine in Ionic Liquids/Molybdenum Catalytic System
  作者：D. Zhang、L. Gao、C. Jin、W. Xue、X. Zhao、S. Wang、Y. Wang

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16742

  日期：——

  Direct hydroxylation of p-xylene to 2,5-xylenol with hydroxylamine was carried out in an ionic liquids/molybdenum catalytic system. High 2,5-xylenol selectivity (80-98 %) can be achieved with good p-xylene conversion (5.9-9.9 %) in this catalytic system. The recycling experiments suggested the ionic liquids/molybdenum catalytic system was stable enough to be recycled for the hydroxylation reaction.

  在离子液体/钼催化系统中，使用氢氧胺直接对对二甲苯进行氢氧化反应生成2,5-二甲醇。该催化系统中可以实现高达80-98%的2,5-二甲醇选择性，以及良好的对二甲苯转化率（5.9-9.9%）。回收实验表明，离子液体/钼催化系统具有足够的稳定性，可以重复用于氢氧化反应。