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4-(1-propylimidazolium)butane-1-sulfonate | 685111-45-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-propylimidazolium)butane-1-sulfonate
英文别名
4-(3-Propylimidazol-3-ium-1-yl)butane-1-sulfonate;4-(3-propylimidazol-3-ium-1-yl)butane-1-sulfonate
4-(1-propylimidazolium)butane-1-sulfonate化学式
CAS
685111-45-9
化学式
C10H18N2O3S
mdl
——
分子量
246.331
InChiKey
RQQOJGDQDUTKNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟甲磺酸4-(1-propylimidazolium)butane-1-sulfonate 反应 4.0h, 生成 [HSO3-bpim][CF3SO3]
    参考文献:
    名称:
    Direct Hydroxylation of p-Xylene to 2,5-Xylenol with Hydroxylamine in Ionic Liquids/Molybdenum Catalytic System
    摘要:
    在离子液体/钼催化系统中,使用氢氧胺直接对对二甲苯进行氢氧化反应生成2,5-二甲醇。该催化系统中可以实现高达80-98%的2,5-二甲醇选择性,以及良好的对二甲苯转化率(5.9-9.9%)。回收实验表明,离子液体/钼催化系统具有足够的稳定性,可以重复用于氢氧化反应。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2014.16742
  • 作为产物:
    描述:
    1-丙基咪唑1,4-丁磺酸内酯 反应 72.0h, 以94%的产率得到4-(1-propylimidazolium)butane-1-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    基于咪唑鎓的两性离子丁烷-1-磺酸盐:4-(1-(2-氰乙基)咪唑鎓)丁烷-1-磺酸盐的合成和性质以及4-(1-烷基咪唑鎓)丁烷-1-磺酸盐的晶体结构(烷基=甲基、乙基、丙基)
    摘要:
    1-烷基咪唑(烷基 = 甲基、乙基、丙基、2-氰乙基)与等摩尔化学计量的 1,4-丁烷磺内酯反应导致形成 4-(1-甲基咪唑鎓)丁烷-1-磺酸盐 SBMIm,4- (1-乙基咪唑鎓)丁烷-1-磺酸盐SBEIm、4-(1-丙基咪唑鎓)丁烷-1-磺酸盐SBPIm和4-(1-(2-氰乙基)咪唑鎓)丁烷-1-磺酸盐SBCNEtIm,分别在高产量。研究了这四种基于咪唑鎓的两性离子化合物的性质,研究它们用作离子液体的合适前体的问题。通过单晶X射线衍射确定了化合物SBMIm、SBEIm和SBPIm的结构。SBMIm 和 SBEIm 在三斜空间群 P 中结晶,SBMIm:a = 8.4454(6), b = 8.4492(6), c = 8.7532(7) A, α = 66.610(2), β = 66.235(2), γ = 70.625(2)°,Z = 2,R1(F)/wR2(F2) = 0.0279/0
    DOI:
    10.1002/zaac.201100053
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