1-methyl-3-phenyl-5-(2-thienyl)-6,7,8,9,10,11-hexahydro-3H-cycloocta[d]pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1312079-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-phenyl-5-(2-thienyl)-6,7,8,9,10,11-hexahydro-3H-cycloocta[d]pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 3-Methyl-5-phenyl-8-thiophen-2-yl-4,5,7-triazatricyclo[7.6.0.02,6]pentadeca-1(9),2(6),3,7-tetraene
• CAS: 1312079-75-6
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃S
• 分子量: 373.522
• InChiKey: HWRRSJUNCFGTKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 环辛酮 、 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.23h， 以85%的产率得到1-methyl-3-phenyl-5-(2-thienyl)-6,7,8,9,10,11-hexahydro-3H-cycloocta[d]pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  大环烷稠合吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物的三组分简便合成

  摘要：

  通过醛、氨基吡唑和环酮在HOAc中的微波辅助三组分反应合成了一系列在吡啶核的2-位具有芳基的新型官能化大环烷稠合吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物使用 1.0 当量 TFA 作为促进者。该程序简便易行，避免了耗时且昂贵的合成、繁琐的后处理和前体纯化以及官能团的保护/脱保护。由于反应时间短且易于后处理，该方法非常有效，并且为构建大环烷稠合的吡唑并[3,4-b]吡啶骨架提供了一种有效且有前景的合成策略。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100127