tert-butyl 2-methyl-1H-imidazolecarbamate | 208394-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-1H-imidazolecarbamate
• 英文别名: Tert-butyl 2-methylimidazole-1-carboxylate
• CAS: 208394-10-9
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: UMFXZCVEJZKCMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-methyl-1H-imidazolecarbamate 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BASE GENERATOR

  摘要：

  本发明提供了一种具有公式（1）结构的碱发生器： 其中R1、R2、R3、R4、R5和Y{circle around (−)}如说明书中所定义。本发明的碱发生器可用于聚酰亚胺前体的酰亚胺化，促进环氧单体交联，或聚氨酯或聚脲的交联。

  公开号：

  US20130172569A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 二碳酸二叔丁酯 在 Amberlyst A₂₁ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.03h， 以95%的产率得到tert-butyl 2-methyl-1H-imidazolecarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用Amberlyst RA 21固体基树脂作为可重复使用的非均相催化剂，可对氨基进行无溶剂N-BOC保护

  摘要：

  使用AmberlystRA 21催化剂进行脂族，芳族和杂环胺选择性叔丁基羧化的高效，环保，便捷的合成方案；据报道，在无溶剂条件下，一种温和的碱性固体树脂。该方法探索了多种优点，例如多相催化剂的可重复使用性，更清洁的反应曲线，温和无溶剂的系统，反应时间短，操作简便，转化率高，产物收率高以及催化剂成本低。此外，由于该催化剂是弱碱性的，因此如路易斯酸催化的N-Boc保护的情况下，如果长时间持续反应，则未观察到所形成的氨基甲酸酯的分解。这使得本方案对于胺的N-Boc保护是有用的且有吸引力的。

  DOI：

  10.4067/s0717-97072013000100025

文献信息

• DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS
  申请人：JUNG MICHAEL E.

  公开号：US20090111864A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to diarylhydantoin compounds and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.

  这项发明涉及二苯基异恶唑化合物及其合成方法，以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。
• N-protected/N-substituted-beta-amino hydroxy sulfonates
  申请人：Wieczorek J. Joseph

  公开号：US20060074247A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  N-protected/N-substituted alpha-amino aldehydes, which are useful as pharmaceuticals and pharmaceutical intermediates, can be stored and shipped in a more stable form as N-protected/N-substituted-beta-amino hydroxy sulfonates which can be readily converted back into the aldehyde under mild conditions. The present invention relates to N-protected/N-substituted-beta-amino hydroxy sulfonates and their preparation and use.

  N-保护/N-取代的α-氨基醛可以用作药物和药物中间体，并且可以以更稳定的形式作为N-保护/N-取代-β-氨基羟基磺酸盐进行储存和运输，在温和条件下可以轻松地转化回醛类。本发明涉及N-保护/N-取代-β-氨基羟基磺酸盐及其制备和使用。
• [EN] HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE D'HÉPARANE SULFATE POUR TRAITER DES MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2016057834A9

  公开（公告）日：2017-04-13
• TWI516478
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-PROTECTED/N-SUBSTITUTED-BETA-AMINO HYDROXY SULFONATES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0861233A1

  公开（公告）日：1998-09-02