methyl 2-(propylamino)acetate | 209907-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(propylamino)acetate
• 英文别名: methyl (propylamino)acetate；N-propylglycine methyl ester
• CAS: 209907-26-6
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11505458
• 分子量: 131.175
• InChiKey: QBMDDFSROMFCGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(propylamino)acetate 在 N-甲基吗啉 、 水 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(1-oxo-but-2-ynyl)propylamino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE

  摘要：

  式(I)的化合物是LMP7的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病或血液恶性肿瘤，等等。

  公开号：

  WO2016050358A1
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 溴丙烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以10.2%的产率得到methyl 2-(propylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl inhibitors of protein farnesyltransferase

  摘要：

  描述了蛋白质法尼基转移酶酶的新型抑制剂，以及其制备方法和药物组合物，这些对于控制组织增生性疾病（包括癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣和子宫内膜异位症）非常有用。

  公开号：

  US06281194B1

文献信息

• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150336962A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• [EN] HETEROARYLCARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ESTER D'ACIDE HÉTÉROARYLCARBOXYLIQUE
  申请人：AJINOMOTO KK

  公开号：WO2013187533A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Compounds represented by the following formula (I); wherein each symbol is as defined in the specification, are useful as hyperglycemic inhibitors having a serine protease inhibitory action and as prophylactic or therapeutic drugs for diabetes.

  以下公式（I）代表的化合物；其中每个符号如规范中定义，对于具有丝氨酸蛋白酶抑制作用的高血糖抑制剂以及糖尿病的预防或治疗药物是有用的。
• [EN] AMINOQUINAZOLINE COMPOUNDS FOR COMBATING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOQUINAZOLINE DESTINÉS À LUTTER CONTRE DES INVERTÉBRÉS NUISIBLES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011036074A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention relates to aminoquinazoline compounds or the enantiomers or veterinarily acceptable salts thereof which are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to methods for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to agricultural and veterinary compositions comprising said compounds. Formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R5c, R5d and p are defined as in the description.

  该发明涉及氨基喹唑啉化合物或其对映体或兽医学上可接受的盐，用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。该发明还涉及通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含这些化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。公式（I）中的A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R5d和p的定义如描述中所述。
• Hydantoin derivative as metalloprotease inhibitor
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0640594A1

  公开（公告）日：1995-03-01

  A hydantoin derivative represented by formula (I): wherein the all symbols are defined in the disclosure. The hydantoin derivative has an inhibitory activity on metalloprotease and hence is useful as analgesic and cardiovascular drug.

  一种以化学式(I)表示的噻唑烷酮衍生物：其中所有符号均在披露中定义。该噻唑烷酮衍生物具有对金属蛋白酶的抑制活性，因此可用作镇痛和心血管药物。
• [EN] HDAC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：UNIV PITTSBURGH COMMONWEALTH SYS HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2022120048A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present disclosure is directed to chromane compounds, chromane compounds demonstrating HDAC inhibition, and pharmaceutical compositions thereof. Additional embodiments include methods of using the chromane compounds. For example, the disclosure includes methods of inhibiting histone acetylation in a cell, comprising contacting the cell with a chromane compound of the disclosure. Additional embodiments include methods of treating a disease capable of treatment by inhibition of histone acetylation in a patient in need thereof, comprising administering a chromane compound of the disclosure.

  本公开涉及色满烷化合物、表现出HDAC抑制作用的色满烷化合物及其制药组合物。其他实施例包括使用色满烷化合物的方法。例如，本公开包括抑制细胞中组蛋白乙酰化的方法，包括将该细胞与本公开中的色满烷化合物接触。其他实施例包括治疗需要抑制组蛋白乙酰化的患者的可治疗疾病的方法，包括给予本公开中的色满烷化合物。