11-cyanoundecanoyl chloride | 35042-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 11-cyanoundecanoyl chloride
• CAS: 35042-91-2
• 化学式: C₁₂H₂₀ClNO
• 分子量: 229.75
• InChiKey: FABQNUFZSPKYLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179-181 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-cyanoundecanoyl chloride 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 12-羟基硬脂酸
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Guseva, V. V.; Churilova, I. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1632 - 1634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环十二酮 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 亚硝酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 11-cyanoundecanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and the Beckmann Fission of Cyclic α-Hydroxyimino Ketones

  摘要：

  已建立了一种方便的方法，通过环状烷酮与氯化亚氮反应制备α-羟基亚肟环状酮。这些α-羟基亚肟酮经过贝克曼 rearrangement 反应，良好产率地得到ω-氰基羧酸或其衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.3474

文献信息

• The Partial Reduction of Carboxylic Acids to Aldehydes<i>via</i>3-Acylthiazolidine-2-thiones with Diisobutylaluminum Hydride and with Lithium Tri-<i>t</i>-butoxyaluminum Hydride
  作者：Toshio Izawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.52.555

  日期：1979.2

  carboxylic acids and readily available thiazolidine-2-thione, were reduced to the corresponding aldehydes either with diisobutylaluminum hydride in toluene at −78–−40 °C in 70–90% yields or with lithium tri-t-butoxyaluminum hydride in tetrahydrofuran at −20-0 °C in 80–90% yields. The present method appears to be applicable to the synthesis of aldehydes from both aromatic and aliphatic derivatives having

  3-酰基噻唑烷-2-硫酮，很容易从羧酸和容易获得的噻唑烷-2-硫酮制备，在-78--40°C 的甲苯中用氢化二异丁基铝以 70-90% 的收率或用在四氢呋喃中在 -20-0 °C 下以 80-90% 的产率使用氢化锂三叔丁氧基铝。本方法似乎适用于从具有氯、溴、硝基和非共轭双键的芳香族和脂肪族衍生物合成醛，除了用三叔丁氧基氢化铝锂和氰基衍生物与氢化二异丁基铝的反应。反应混合物原来的黄色消失表明还原完成。
• A New Synthesis of Nitriles from<i>N</i>-Alkoxyimidoyl Halides with Zinc
  作者：Takeshi Sakamoto、Hirotoshi Mori、Mariko Takizawa、Yasuo Kikugawa

  DOI：10.1055/s-1991-26566

  日期：——

  Both aliphatic and aromatic nitriles are obtained from the corresponding N-methoxy-, N-benzyloxy- or N- tert-butoxyimidoyl halides with zinc in a acetic acid/dimethylformamide mixture (1:1).

  脂肪族和芳香族腈都可以通过与锌在醋酸/二甲基甲酰胺混合物（1:1）中反应相应的N-甲氧基、N-苄氧基或N-叔丁氧基亚胺卤化物得到。
• Radicicol derivatives, their preparation and their anti-tumor activity
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05597846A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  A compound of the formula ##STR1## in which: R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from the group consisting of hydrogen atoms and groups of formula R.sup.3 --CO--, wherein R.sup.3 represents a group selected from the group consisting of unsubstituted alkyl groups having from 9 to 20 carbon atoms; substituted alkyl groups having from 10 to 20 carbon atoms; unsubstituted alkenyl groups having from 9 to 20 carbon atoms; substituted alkenyl group having from 10 to 20 carbon atoms; unsubstituted alkynyl groups having from 8 to 10 carbon atoms; and substituted alkynyl groups having from 8 to 10 carbon atoms wherein R.sup.1 and R.sup.2 are not both hydrogen atoms or acetyl groups. The compounds have antitumor activity.

  该化合物的化学式为##STR1## 其中：R.sup.1和R.sup.2分别选自氢原子和R.sup.3 --CO--的公式组成的群，其中R.sup.3代表从未取代的烷基基团，碳原子数为9至20个；取代的烷基基团，碳原子数为10至20个；从未取代的烯基基团，碳原子数为9至20个；取代的烯基基团，碳原子数为10至20个；从未取代的炔基基团，碳原子数为8至10个；取代的炔基基团，碳原子数为8至10个，其中R.sup.1和R.sup.2不同时为氢原子或乙酰基团。该化合物具有抗肿瘤活性。
• Radicicol derivatives, their preparation and their anti-tumour activity
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0460950A1

  公开（公告）日：1991-12-11

  Radiacol derivatives in which one or both hydroxy groups are acylated have valuable anti-tumor activity or may be used as chemical intermediates.

  其中一个或两个羟基被酰化的萝卜醇衍生物具有宝贵的抗肿瘤活性，或可用作化学中间体。
• Simple synthesis of 11-dodecyl acid from cyclododecanone
  作者：L. I. Zakharkin、I. M. Churilova

  DOI：10.1007/bf00948871

  日期：1984.11