[[3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-yl]thio]benzene | 82707-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [[3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-yl]thio]benzene
• 英文别名: (Z)-3-phenylthio-1-trimethylsilylprop-1-yne；phenyl 3-trimethylsilylprop-2-ynyl sulfide；3-phenylthio-1-trimethylsilyl-1-propyne；Trimethyl(3-phenylsulfanylprop-1-ynyl)silane
• CAS: 82707-19-5
• 化学式: C₁₂H₁₆SSi
• 分子量: 220.411
• InChiKey: LCZWJIFSFODAAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-yl]thio]benzene 在 哌啶 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 (5Z)-1-trimethylsilylocta-3,5-dien-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Electrocyclic processes in aromatic biosynthesis: a biomimetic study of pseudorubrenoic acid A

  摘要：

  The possible involvement of 6pi electrocyclic ring closures, mediated by electrocyclase enzymes, of polyunsaturated acyclic polyketide intermediates in the biosynthesis of certain o-dialkyl-substituted benzenoid natural products is discussed. The feasibility of the process is illustrated by the electrocyclic ring closure of 7E,9Z,11E,13Z-1-t-butyldimethylsilyloxy-hexadeca-7,9,1 1,13-tetraene (12a) to the cyclohexadiene 13 followed by dehydrogenation to the analogue 14 of the o-dialkyl-substituted aromatic metabolite pseudorubrenoic acid A (1). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00320-4
• 作为产物：
  描述：

  三甲硅基丙炔醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [[3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-yl]thio]benzene
  参考文献：
  名称：

  新型炔丙基和杂芳基硫化物和砜的一锅实用制备

  摘要：

  介绍了通过形成相应的碘化物或甲苯磺酸酯化合物从伯醇和硫醇制备官能化炔丙基芳基和杂芳基硫化物的一锅法。相应的砜通过随后的 MCPBA 氧化制备。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922750

文献信息

• Titanacyclobutenes or Titanium Vinyl Carbene Complexes? Reactivity of Organotitanium Species Generated by the Reaction of γ-Chloroallyl Sulfides with a Titanocene(II) Reagent
  作者：Tomohiro Shono、Rie Kurashige、Ryo Mukaiyama、Akira Tsubouchi、Takeshi Takeda

  DOI：10.1002/chem.200601418

  日期：2007.5.7

  conjugated dienes and vinyl cyclopropanes as major products, thus suggesting the formation of vinyl carbene complexes as intermediates. On the contrary, the organotitanium species generated from acyclic beta,gamma-disubstituted gamma-chloroallyl sulfides revealed titanacyclobutene-like reactivity, and their reaction with 1,5-diphenylpentan-3-one produced homoallyl alcohols. These organotitanium species

  研究了用钛茂（II）试剂[Cp（2）Ti P（OEt）（3）}（2）还原γ-氯烯丙基硫化物生成的有机钛物种的反应性。由α-单取代的γ-氯烯丙基硫化物形成的有机钛物质与1,5-二苯基戊-3--3-酮和苯乙烯反应生成共轭二烯和乙烯基环丙烷作为主要产物，因此表明形成了乙烯基卡宾配合物作为中间体。相反，由无环β，γ-二取代的γ-氯烯丙基硫化物生成的有机钛物种显示出钛环丁烯样的反应性，并且它们与1,5-二苯基戊烷-3-one的反应生成了均烯丙基醇。这些有机钛物质不与苯乙烯反应，但与二氯苯基膦反应得到磷环丁烯。在β-单取代，γ-单取代和α，γ-二取代的γ-氯烯丙基硫化物的情况下，有机钛物质与1,5-二苯基戊-3--3-酮和苯乙烯反应。前者反应产生均烯丙基醇，后者反应产生乙烯基环丙烷或未共轭的二烯。这些结果表明，钛环丁烯和/或钛乙烯基卡宾配合物是通过γ-氯烯丙基硫化物的还原钛化反应生成的，具体取决于它们的取代方式。
• Synthesis of Ethynylcyclopropanes from Epoxides
  作者：Frank Narjes、Ernst Schaumann

  DOI：10.1055/s-1991-28412

  日期：——

  The title compounds are prepared by an efficient one-pot reaction involving ring-opening of an epoxide with lithium 3-trimethylsilyl-1-phenylthio-2-propyn-1-ide, tosylation of the intermediate alkoxide, and finally deprotonation. In an alternative approach, intramolecular epoxide ring opening by a ß anion is succesfully applied.

  标题化合物是通过高效的一锅反应制备的，包括环氧化物与 3-三甲基硅基-1-苯硫基-2-丙炔-1-锂的开环反应、中间烷氧基的甲苯磺酰化反应以及最后的去质子化反应。另一种方法是通过 ß 阴离子成功地进行分子内环氧化物开环。
• Neutral Sulfur Nucleophiles: Synthesis of Thioethers and Thioesters by Substitution Reactions of N-Heterocyclic Carbene Boryl Sulfides and Thioamides
  作者：Xiangcheng Pan、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/ol5010164

  日期：2014.5.16

  Newly discovered boryl sulfides and N-borylthioamides are shown to serve as neutral sources of sulfur nucleophiles in substitutions reactions. For example, heating of diMe-Imd-BH(SPh)2 with benzyl bromides, primary bromides, or acid chlorides provides the corresponding thioethers or thioesters in high yields. Likewise, N-phenyltetrazole thioethers/esters are made from a readily available N-borylthionotetrazole

  已显示新发现的硼烷基硫化物和N-硼烷基硫代酰胺可在取代反应中用作硫亲核试剂的中性来源。例如，将diMe-Imd-BH（SPh）2与苄基溴化物，伯溴化物或酰氯一起加热可提供高收率的相应硫醚或硫酯。同样地，Ñ -phenyltetrazole硫醚/酯由容易获得的制造Ñ -borylthionotetrazole。可以将硼烷基硫化物的形成及其向前的亲核取代反应向下进行一锅反应，该反应的成分为NHC-硼烷（NHC-BH 3），二硫化物和亲电试剂。
• Sequential One-pot Reactions of Thioformates with Lithium Silylacetylides, Arylmagnesium Halides, and Electrophiles Leading to Formation of Propargyl Sulfides
  作者：Toshiaki Murai、Takayuki Ohashi、Fumitoshi Shibahara

  DOI：10.1246/cl.2011.70

  日期：2011.1.5

  One-pot reactions of thioformates with lithium silylacetylides, arylmagnesium halides, and electrophiles that produce propargyl (2-propynyl) sulfides are described. The pathway for this process beg...

  描述了硫代甲酸酯与甲硅烷基乙炔锂、芳基卤化镁和亲电试剂的一锅反应，产生炔丙基（2-丙炔基）硫化物。这个过程的途径乞求......
• Ruthenium-Catalyzed <i>S</i>-Propargylation of Thiols Enables the Rapid Synthesis of Propargylic Sulfides
  作者：Teruyuki Kondo、Yusuke Kanda、Atsushi Baba、Kenji Fukuda、Ayako Nakamura、Kenji Wada、Yasuhiro Morisaki、Take-aki Mitsudo

  DOI：10.1021/ja027750o

  日期：2002.11.1

  A new and highly efficient catalytic system based on CpRuClL2 is proposed for the S-propargylation of thiols by propargylic carbonates under neutral conditions, in which specific requirements inherent to the different reactivities of aliphatic and aromatic thiols are achieved by tuning both the nature of the ancillary ligand L and the experimental conditions.