N,N'-di(propan-2-yl)-2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)benzenecarboximidamide | 253590-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-di(propan-2-yl)-2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 253590-60-2
• 化学式: C₃₁H₄₀N₂
• 分子量: 440.672
• InChiKey: TUZNUAVZVKRQRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di(propan-2-yl)-2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)benzenecarboximidamide 以 正庚烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 [N,N'-diisopropyl-[2,6-bismesityl]benzamidinato](methyl)(perfluorophenyl) aluminum(III)
  参考文献：
  名称：

  立体大的Am胺配体支持的中性和阳离子铝配合物

  摘要：

  描述了由在主链碳原子上包含三联苯取代基的空间庞大的mid酰胺配体所支撑的铝络合物。已使用在2,6-苯基环的邻位具有不同取代基的三个基配体：[2,6-（2,4,6-Me 3 Ph）2 Ph] C（NH- i- Pr）N -我-Pr（大号我ħ），[2,6-（2,4,6-异镨3的pH）2 PH] C（NH-我-Pr）N-我-Pr（大号镨ħ），和[2,6-（4- t -BuPh）2 Ph] C（NH- i -Pr）N- i-Pr（L Bu H）]。生成了单酰胺基二烷基络合物（L R AlMe 2），并研究了它们与甲基化物提取试剂的反应以产生阳离子烷基铝物质。另外，合成了in化二氯化铝（L Me AlCl 2），并伴随形成意外的am盐[L Me H 2 ] [EtAlCl 3 ]。介绍了代表性的二甲基和二氯物质以及后者的盐的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/om0201011
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-[4-(甲基硫烷基)苯基]乙-1-酮 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到N,N'-di(propan-2-yl)-2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a series of sterically-hindered amidines and their lithium and magnesium complexes

  摘要：

  高产率合成了一系列脒基主链碳原子上含有三联苯取代基的位阻脒基配体；制备了它们的锂衍生物，包括前两个单齿脒锂的例子。此外，还开发了两条独立的脒基镁合成路线，分别产生单脒基镁和双脒基镁复合物。连接至脒基主链的三联苯部分的 2'、6'、2" 和 6" 位置上取代基的存在会产生强烈的空间效应。在游离碱脒中，E-syn 和 Z-syn 异构体之间的平衡取决于这些基团的大小，而在脒基锂中，这些配体的空间体积导致第一个单齿脒基锂的形成。最后，在脒基镁中，C-N 键长较短，N-C-N 键角减小 在脒基骨架内观察到。

  DOI：

  10.1039/b202235b

文献信息

• Mono-amidinate complexes stabilized by a new sterically-hindered amidine†
  作者：Joseph A. R. Schmidt、John Arnold

  DOI：10.1039/a905620c

  日期：——

  A novel amidinate ligand incorporating a bulky terphenyl group is used to prepare unusual, low-coordinate lithium and yttrium mono-amidinate complexes.

  一种包含大体苯基的新的胺酰胺配体用于制备不寻常的低配位锂和钇单胺酰胺配合物。
• Neutral and Cationic Aluminum Complexes Supported by Sterically Bulky Amidinate Ligands
  作者：Joseph A. R. Schmidt、John Arnold

  DOI：10.1021/om0201011

  日期：2002.5.1

  -i-Pr (LBuH)]. Monoamidinate dialkyl complexes were generated (LRAlMe2), and their reactions with methide abstraction reagents to yield cationic aluminum alkyl species were studied. Additionally, an amidinate aluminum dichloride was synthesized (LMeAlCl2), with concomitant formation of an unexpected amidinium salt, [LMeH2][EtAlCl3]. The crystal structures of representative dimethyl and dichloro species

  描述了由在主链碳原子上包含三联苯取代基的空间庞大的mid酰胺配体所支撑的铝络合物。已使用在2,6-苯基环的邻位具有不同取代基的三个基配体：[2,6-（2,4,6-Me 3 Ph）2 Ph] C（NH- i- Pr）N -我-Pr（大号我ħ），[2,6-（2,4,6-异镨3的pH）2 PH] C（NH-我-Pr）N-我-Pr（大号镨ħ），和[2,6-（4- t -BuPh）2 Ph] C（NH- i -Pr）N- i-Pr（L Bu H）]。生成了单酰胺基二烷基络合物（L R AlMe 2），并研究了它们与甲基化物提取试剂的反应以产生阳离子烷基铝物质。另外，合成了in化二氯化铝（L Me AlCl 2），并伴随形成意外的am盐[L Me H 2 ] [EtAlCl 3 ]。介绍了代表性的二甲基和二氯物质以及后者的盐的晶体结构。
• Synthesis and characterization of a series of sterically-hindered amidines and their lithium and magnesium complexes
  作者：Joseph A. R. Schmidt、John Arnold

  DOI：10.1039/b202235b

  日期：2002.7.10

  A series of sterically hindered amidinate ligands containing terphenyl substituents at the carbon atom of the amidinate backbone have been synthesized in high yields; their lithium derivatives were prepared, including the first two examples of monodentate lithium amidinates. Additionally, two independent routes to magnesium amidinates have been developed, yielding both mono- and bis-amidinate magnesium complexes. The presence of substituents at the 2′, 6′, 2″, and 6″ positions on the terphenyl moieties attached to the amidinate backbone induces a strong steric effect. In the free-base amidines, equilibria between E-syn and Z-syn isomers were dependent upon the size of these groups, while in the lithium amidinates, the steric bulk of these ligands led to the formation of the first monodentate lithium amidinates. Finally, in the magnesium amidinates, short C–N bond lengths and reduced N–C–N bond angles were observed within the amidinate backbone.

  高产率合成了一系列脒基主链碳原子上含有三联苯取代基的位阻脒基配体；制备了它们的锂衍生物，包括前两个单齿脒锂的例子。此外，还开发了两条独立的脒基镁合成路线，分别产生单脒基镁和双脒基镁复合物。连接至脒基主链的三联苯部分的 2'、6'、2" 和 6" 位置上取代基的存在会产生强烈的空间效应。在游离碱脒中，E-syn 和 Z-syn 异构体之间的平衡取决于这些基团的大小，而在脒基锂中，这些配体的空间体积导致第一个单齿脒基锂的形成。最后，在脒基镁中，C-N 键长较短，N-C-N 键角减小 在脒基骨架内观察到。