N-benzyl-2-<(benzotriazol-1-yl)methyl>-4-phenylpyrrole | 175021-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-benzyl-2-<(benzotriazol-1-yl)methyl>-4-phenylpyrrole
• 英文别名: 1-[(1-Benzyl-4-phenylpyrrol-2-yl)methyl]benzotriazole
• CAS: 175021-28-0
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄
• 分子量: 364.45
• InChiKey: RSBUHLLQBCXMPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-<(benzotriazol-1-yl)methyl>-4-phenylpyrrole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-benzyl-2-<1-(phenylthio)ethyl>-4-phenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代和1,4,5-三取代的2-[（（苯并三唑-1-基）甲基]吡咯]通用合成中间体。

  摘要：

  与以前使用的CH（2）X取代基不同，CH（2）Bt取代基使（i）合成具有未取代环位置的吡咯和（ii）亲电和亲核取代产生吡咯基-2-型吡咯陈努 因此，由5-（苯并三唑-1-基）的反应容易地制备1，4-二取代的（7）和1,4,5-三取代的2-[（（苯并三唑-1-基）甲基]吡咯（15）。 -1,2-环氧-3-戊炔4或14与伯胺在i-PrOH中。化合物7和15的2-（苯并三唑-1-基）甲基侧链通过亲核取代以及通过初始烷基化，然后取代或消除苯并三唑基部分进行精细修饰，得到各种1,2,4-三取代（ 6，8-9，11-13）和1,2,4,5-四取代的吡咯（18，20-22）。

  DOI：

  10.1021/jo951894m
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-炔丙基 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-benzyl-2-<(benzotriazol-1-yl)methyl>-4-phenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代和1,4,5-三取代的2-[（（苯并三唑-1-基）甲基]吡咯]通用合成中间体。

  摘要：

  与以前使用的CH（2）X取代基不同，CH（2）Bt取代基使（i）合成具有未取代环位置的吡咯和（ii）亲电和亲核取代产生吡咯基-2-型吡咯陈努 因此，由5-（苯并三唑-1-基）的反应容易地制备1，4-二取代的（7）和1,4,5-三取代的2-[（（苯并三唑-1-基）甲基]吡咯（15）。 -1,2-环氧-3-戊炔4或14与伯胺在i-PrOH中。化合物7和15的2-（苯并三唑-1-基）甲基侧链通过亲核取代以及通过初始烷基化，然后取代或消除苯并三唑基部分进行精细修饰，得到各种1,2,4-三取代（ 6，8-9，11-13）和1,2,4,5-四取代的吡咯（18，20-22）。

  DOI：

  10.1021/jo951894m

文献信息

• 1,4-Disubstituted and 1,4,5-Trisubstituted 2-[(Benzotriazol-1-yl)methyl]pyrroles as Versatile Synthetic Intermediates
  作者：Alan R. Katritzky、Jianqing Li

  DOI：10.1021/jo951894m

  日期：1996.1.1

  well as nucleophilic substitutions to give pyrroles of type pyrrolyl-2-CHENu. Thus, 1,4-disubstituted (7) and 1,4,5-trisubstituted 2-[(benzotriazol-1-yl)methyl]pyrroles (15) were easily prepared from the reaction of 5-(benzotriazol-1-yl)-1,2-epoxy-3-pentynes 4 or 14 with primary amines in i-PrOH. The 2-(benzotriazol-1-yl)methyl side chains of compounds 7 and 15 were elaborated by nucleophilic substitution

  与以前使用的CH（2）X取代基不同，CH（2）Bt取代基使（i）合成具有未取代环位置的吡咯和（ii）亲电和亲核取代产生吡咯基-2-型吡咯陈努 因此，由5-（苯并三唑-1-基）的反应容易地制备1，4-二取代的（7）和1,4,5-三取代的2-[（（苯并三唑-1-基）甲基]吡咯（15）。 -1,2-环氧-3-戊炔4或14与伯胺在i-PrOH中。化合物7和15的2-（苯并三唑-1-基）甲基侧链通过亲核取代以及通过初始烷基化，然后取代或消除苯并三唑基部分进行精细修饰，得到各种1,2,4-三取代（ 6，8-9，11-13）和1,2,4,5-四取代的吡咯（18，20-22）。