1-(2-chlorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one | 130581-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 2'-Chloro 4-hydroxy chalcone
• CAS: 130581-21-4
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₂
• 分子量: 258.704
• InChiKey: FDGQCKIOOCJPLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对乙氧基苯甲酸 、 1-(2-chlorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氯取代异构系列中的介晶性，包括查耳酮中心桥

  摘要：

  摘要 为了理解和建立分子结构对液体的影响，合成并研究了一种新型的同系热致液晶 α-4-(4'-n-烷氧基苯甲酰氧基苯基) β-2″-氯苯甲酰乙烯。晶体 (LC) 特性参考具有相同官能团不同位置状态的同分异构系列中的分子灵活性。Novel homologues 系列由 C1 到 C16 的 12 个同系物组成。C1、C2 和 C3 同系物是非液晶 (NLC)，其余同系物是液晶。C10 到 C16 同系物是对映性近视加线虫，C4 到 C8 同系物是对映向列。生线虫衍生物的质地是螺纹或纹影，近晶中间相的质地是近晶 A 或 C 类型的焦锥。热和光谱数据支持新同系物的分子结构。通过热台偏光显微镜 (POM) 确定的转变温度与左正烷氧基 (-OR) 基团的正烷基链“R”中存在的碳原子数和相转变曲线 Cr–I/M 作图, Sm–N, N–I 是在链接相似或相关点时获得的。对于 N-I 过渡曲线观察到奇偶

  DOI：

  10.1080/15421406.2016.1272801
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酮 、 对羟基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-chlorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  氯取代异构系列中的介晶性，包括查耳酮中心桥

  摘要：

  摘要 为了理解和建立分子结构对液体的影响，合成并研究了一种新型的同系热致液晶 α-4-(4'-n-烷氧基苯甲酰氧基苯基) β-2″-氯苯甲酰乙烯。晶体 (LC) 特性参考具有相同官能团不同位置状态的同分异构系列中的分子灵活性。Novel homologues 系列由 C1 到 C16 的 12 个同系物组成。C1、C2 和 C3 同系物是非液晶 (NLC)，其余同系物是液晶。C10 到 C16 同系物是对映性近视加线虫，C4 到 C8 同系物是对映向列。生线虫衍生物的质地是螺纹或纹影，近晶中间相的质地是近晶 A 或 C 类型的焦锥。热和光谱数据支持新同系物的分子结构。通过热台偏光显微镜 (POM) 确定的转变温度与左正烷氧基 (-OR) 基团的正烷基链“R”中存在的碳原子数和相转变曲线 Cr–I/M 作图, Sm–N, N–I 是在链接相似或相关点时获得的。对于 N-I 过渡曲线观察到奇偶

  DOI：

  10.1080/15421406.2016.1272801

文献信息

• Synthesis of Chiral Chalcone Derivatives Catalyzed by the Chiral Cinchona Alkaloid Squaramide
  作者：Dandan Xie、Ying Xie、Yan Ding、Jian Wu、Deyu Hu

  DOI：10.3390/molecules191219491

  日期：——

  An effective method has been developed for the preparation of novel chiral chalcone derivatives under mild conditions from the easily accessible starting materials nitromethane and chalcone derivatives 2. The corresponding products were obtained in moderate yields with excellent enantioselectivities (up to 99%).

  已开发出一种有效的方法，以温和的条件从易于获得的起始材料硝基甲烷和chalcone衍生物2制备新型手性chalcone衍生物。相应的产品以中等产率获得，并具有优异的对映选择性（高达99%）。
• Propenone oxime ethers, a method of preparing them, and pharmaceutical
  申请人：Societe Anonyme: Sanofi

  公开号：US05166416A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  The invention relates to new propenone oxime ethers, a method of preparing them and pharmaceutical compositions containing them. Said new propenone oxime ethers have the formula ##STR1## in which--Ar and Ar' each independentlyl denotes a phenyl group non-substituted, mono or polysubstituted, a 9-anthryl group or a naphthyl group, a pyridyl, thienyl or furyl group; R.sub.1 R.sub.2 each independently denotes hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or together with the N-atom to which they are bonded a 1-pyrrolidinyl, piperidino, morpholino or 1-piperazinyl group; M=H, Cl, Br or a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group n=2 or 3. The invention also deals with the salts of compounds of formula (I). Said compounds have good activity in the anti platelet-clotting tests and are also antagonists of the 5HT.sub.2 receptors.

  本发明涉及新的丙酮酰肟醚，其制备方法以及包含它们的药物组合物。所述新的丙酮酰肟醚具有以下结构式：##STR1## 其中--Ar和Ar'各自独立地表示未取代的苯基，单取代或多取代的苯基，9-蒽基或萘基，吡啶基，噻吩基或呋喃基；R1和R2各自独立地表示氢，C1-C4烷基或与它们结合的N原子一起形成1-吡咯啉基，哌啶基，吗啉基或1-哌嗪基；M=H，Cl，Br或C1-C6烷基，n=2或3。本发明还涉及式（I）化合物的盐。所述化合物在抗血小板凝结试验中具有良好的活性，并且还是5HT2受体拮抗剂。
• Intermediates useful in preparing propenone oxime ethers
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05290951A1

  公开（公告）日：1994-03-01

  The invention relates to new propenone oxime ethers, a method of preparing them and pharmaceutical compositions containing them. Said new propenone oxime ethers have the formula ##STR1## in which Ar and Ar' each independently denotes a phenyl group non-substituted, mono or polysubstituted, a 9-anthryl group or a naphthyl group, a pyridyl, thienyl or furyl group; R.sub.1 and R.sub.2 each independently denotes hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or together with the N-atom to which they are bonded a 1-pyrrolidinyl, piperidino, morpholino or 1-piperazinyl group; M=H, Cl, Br or a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group n=2 or 3. The invention also deals with the salts of compounds of formula (I). Said compounds have good activity in the anti platelet-clotting tests and are also antagonists of the 5HT.sub.2 receptors.

  本发明涉及新的丙酮肟醚，以及制备它们的方法和含有它们的药物组合物。所述新的丙酮肟醚具有以下式子：##STR1## 其中Ar和Ar'各自独立表示非取代、单取代或多取代的苯基、9-蒽基或萘基、吡啶基、噻吩基或呋喃基；R1和R2各自独立表示氢、C1-C4烷基，或与它们结合的N原子一起表示1-吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或1-哌嗪基；M=H、Cl、Br或C1-C6烷基，n=2或3。本发明还涉及式(I)化合物的盐。所述化合物在抗血小板凝结试验中具有良好的活性，并且也是5HT2受体拮抗剂。
• Zhao, Fei; Zhao, Qing-Jie; Zhang, Da-Zhi, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 12, p. 5339 - 5342
  作者：Zhao, Fei、Zhao, Qing-Jie、Zhang, Da-Zhi、Jin, Yong-Sheng、Zhang, Wei

  DOI：——

  日期：——
• Kinesin spindle protein (KSP) inhibitors. Part 1: The discovery of 3,5-diaryl-4,5-dihydropyrazoles as potent and selective inhibitors of the mitotic kinesin KSP
  作者：Christopher D. Cox、Michael J. Breslin、Brenda J. Mariano、Paul J. Coleman、Carolyn A. Buser、Eileen S. Walsh、Kelly Hamilton、Hans E. Huber、Nancy E. Kohl、Maricel Torrent、Youwei Yan、Laurence C. Kuo、George D. Hartman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.055

  日期：2005.4

  Optimization of high-throughput screening (HTS) hits resulted in the discovery of 3,5-diaryl-4,5-dihydropyrazoles as potent and selective inhibitors of KSP. Dihydropyrazole 15 is a potent, cell-active KSP inhibitor that induces apoptosis and generates aberrant mitotic spindles in human ovarian carcinoma cells at low nanomolar concentrations. X-ray crystallographic evidence is presented which demonstrates that these inhibitors bind in an allosteric pocket of KSP distant from the nucleotide and microtubule binding sites.