1-(4-chlorophenacyl)-4-amino-1H-1,2,4-triazolium bromide | 126961-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenacyl)-4-amino-1H-1,2,4-triazolium bromide
• 英文别名: Cambridge id 5563326；2-(4-amino-1,2,4-triazol-4-ium-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethanone;bromide
• CAS: 126961-65-7
• 化学式: Br*C₁₀H₁₀ClN₄O
• 分子量: 317.573
• InChiKey: FCKUKIPNEFNQQG-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  222-224 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.58
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenacyl)-4-amino-1H-1,2,4-triazolium bromide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  新型烷基化唑类作为有效的抗真菌剂。

  摘要：

  当涉及治疗真菌感染（例如人类浸​​润性念珠菌病）时，氟康唑（FLC）是首选药物。但是，FLC的广泛使用已导致在各种真菌菌株中对该药物产生抗药性，同时也引起了对新抗真菌剂的需求。在此，我们报告了27种新的FLC衍生物的合成及其对13种临床相关真菌菌株的抗真菌活性。我们还探讨了它们对哺乳动物细胞的毒性，溶血活性以及它们的作用机理。总体而言，我们的许多FLC衍生物均具有广谱抗真菌活性，并且所有化合物对至少一种真菌菌株的MIC值均小于0.03μg/ mL。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.075
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenacyl)-4-amino-1H-1,2,4-triazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  氟康唑和甲苯咪唑复合抗真菌药物的设计、合成及生物活性

  摘要：

  设计并合成了一系列带有 5-苯甲酰基苯并咪唑-2-基硫基侧链的新型三唑醇抗真菌剂，作为氟康唑（一种典型的三唑类抗真菌剂）和甲苯咪唑（一种具有抗真菌活性的驱虫剂）的混合物。通过合适的环氧乙烷和所需的 2-巯基苯并咪唑的反应合成标题化合物。尽管有可能形成不同的N取代或S取代的产物，但最终化合物的结构通过使用13指定为硫醚同系物C核磁共振光谱。主要先导化合物（A 系列）的 SAR 分析是通过将 5-苯甲酰基苯并咪唑-2-基硫基残基简化为苯并咪唑-2-基硫基（B 系列）或苯并噻唑-2-基硫基侧链（C 系列）进行的，并且苯乙基-三唑支架上卤素取代基的修饰。一般来说，含有 5-苯甲酰苯并咪唑支架的A 系列（化合物4a-e ）对念珠菌属表现出更好的抗真菌活性。和新型隐球菌比相关的苯并咪唑和苯并噻唑衍生物。使用显示 MIC <0.063–1 μg/mL 的4-氯衍生物4b获得了更好的结果。虽然，从化合物4

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115146

文献信息

• Novel alkylated azoles as potent antifungals
  作者：Sanjib K. Shrestha、Atefeh Garzan、Sylvie Garneau-Tsodikova

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.03.075

  日期：2017.6

  occasioned the need for new antifungal agents. Herein, we report the synthesis of 27 new FLC derivatives along with their antifungal activity against a panel of 13 clinically relevant fungal strains. We also explore their toxicity against mammalian cells, their hemolytic activity, as well as their mechanism of action. Overall, many of our FLC derivatives exhibited broad-spectrum antifungal activity and all compounds

  当涉及治疗真菌感染（例如人类浸​​润性念珠菌病）时，氟康唑（FLC）是首选药物。但是，FLC的广泛使用已导致在各种真菌菌株中对该药物产生抗药性，同时也引起了对新抗真菌剂的需求。在此，我们报告了27种新的FLC衍生物的合成及其对13种临床相关真菌菌株的抗真菌活性。我们还探讨了它们对哺乳动物细胞的毒性，溶血活性以及它们的作用机理。总体而言，我们的许多FLC衍生物均具有广谱抗真菌活性，并且所有化合物对至少一种真菌菌株的MIC值均小于0.03μg/ mL。
• Conversion of 4-amino-4<i>H</i>-1,2,4-triazole to 1,3-bis(1<i>H</i>-azol-l-yl)-2-aryl-2-propanols and 1-phenacyl-4-[(benzoyl or 4-toluenesulfonyl)-imino]-(1<i>H</i>-1,2,4-triazolium) Ylides
  作者：Anjana Narayanan、David R. Chapman、Subhash P. Upadhyaya、Ludwig Bauer

  DOI：10.1002/jhet.5570300538

  日期：1993.10

  A series of 1,3-bis(1H-azol-1-yl)-2-aryl-2-propanols 17 were synthesized in an one-pot procedure by reacting l-aryl-2-(1H-1,2,4-triazol-l-yl)- or l-aryl-2-(1H-imidazol-l-yl)ethanones with dimethylsulfoxonium methide in the presence of either 1,2,4-triazole or imidazole. The aromatic groups in 17 were either 4-bromo-, 4-chloro-, 2,4-dichloro- or 2,4-difluorophenyl. 4-Amino-4H-1,2,4-triazole was acylated

  通过一锅法通过使1-芳基-2-（1 H -1,2）反应，合成一系列1,3-双（1 H -azol-1-基）-2-芳基-2-丙醇17。在1,2,4-三唑或咪唑存在下，与4-甲基二甲基亚砜基合成的1-，4-三唑-1-基）-或1-芳基-2-（1 H-咪唑-1-基）乙酮。17中的芳族基团是4-溴-，4-氯-，2,4-二氯-或2,4-二氟苯基。将4-氨基-4 H -1,2,4-三唑用苯甲酰基或4-甲苯磺酰氯酰化，得到[4-（苯甲酰基或4-甲苯磺酰基）氨基] 4 H-1,2,4-三唑 随后用4-溴或4-氯苯甲酰基溴进行烷基化，生成1-（4-溴或4-氯苯甲酰基）-4-[（苯甲酰基-或4-甲苯磺酰基）氨基] -1 H -1,2,4-三唑鎓溴化物。这些盐的中和提供了相应的酰化物。
• The Synthesis of Triazolium Salts as Antifungal Agents: A Biological and In Silico Evaluation
  作者：Serghei Pogrebnoi、Oleg Radul、Eugenia Stingaci、Lucian Lupascu、Vladimir Valica、Livia Uncu、Anastasia Smetanscaia、Anthi Petrou、Ana Ćirić、Jasmina Glamočlija、Marina Soković、Athina Geronikaki、Fliur Z. Macaev

  DOI：10.3390/antibiotics11050588

  日期：——

  voriconazole, etc. Thus, the interest in developing new azoles with an extended spectrum of activity still attracts the interest of the scientific community. Herein, we report the synthesis of a series of triazolium salts, an evaluation of their antifungal activity, and docking studies. Ketoconazole and bifonazole were used as reference drugs. All compounds showed good antifungal activity with MIC/MFC

  由于可用于抗真菌治疗的有效药物数量有限，真菌病原体的控制越来越困难。此外，人类和真菌都是真核生物；由于对相关人体靶点的抑制作用，抗真菌药物可能具有显着的毒性。此外，另一个问题是真菌对唑类药物的耐药性增加，例如氟康唑、酮康唑、伏立康​​唑等。因此，开发具有扩展活性的新唑类药物的兴趣仍然吸引了科学界的兴趣。在此，我们报告了一系列三唑鎓盐的合成，对其抗真菌活性的评估以及对接研究。酮康唑和联苯苄唑用作参考药物。所有化合物均显示出良好的抗真菌活性，MIC/MFC 在 0.0003 至 0.2/0.0006-0 范围内。4毫克/毫升。化合物19在 MIC/MFC 的所有测试中表现出最好的活性，分别在 0.009 至 0.037 mg/mL 和 0.0125-0.05 mg/mL 范围内。所有化合物似乎都比两种参考药物更有效。对接研究与实验结果一致。
• Krimer, M. Z.; Tashi, B. P.; Roitburd, G. V., Doklady Chemistry, 1989, vol. 308, # 4-6, p. 299 - 301
  作者：Krimer, M. Z.、Tashi, B. P.、Roitburd, G. V.、Shtirkov, I. M.、Manaev, S. A.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• KRIMER, M. Z.;TASHCHI, V. P.;ROJTBURD, G. V.;SHTYRKOV, I. M.;MANAEV, S. A+, DOKL. AN CCCP, 308,(1989) N, S. 1155-1158
  作者：KRIMER, M. Z.、TASHCHI, V. P.、ROJTBURD, G. V.、SHTYRKOV, I. M.、MANAEV, S. A+

  DOI：——

  日期：——