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1-(4-bromophenyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole | 186195-71-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-bromophenyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole
英文别名
1-(4-bromophenyl)-2-methyl-4-nitroimidazole
1-(4-bromophenyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole化学式
CAS
186195-71-1
化学式
C10H8BrN3O2
mdl
——
分子量
282.096
InChiKey
AXIMTMFBZBYCMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-bromophenyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole4-氨基-1,2,4-三氮唑sodium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以46.6%的产率得到N1-(4-bromophenyl)-N2-(1,2,4-triazol-4-yl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxamidine
    参考文献:
    名称:
    Transformations of the imidazole ring in 1-alkyl and 1-aryl-4-nitroimidazoles following the attack of hydroxylamine or 4-amino-1,2,4-triazole
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01164709
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-1,4-二硝基咪唑4-溴苯胺甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and anti-tuberculosis activity of N-aryl-C-nitroazoles
    摘要:
    Twelve N-aryl derivatives of 4-nitroimidazole, 2-methyl-4-nitroimidazole, 4-nitropyrazole or 3-nitro-1,2,4-triazole have been synthesized either by a degenerated ring transformation reaction of 1,4-dinitroimidazoles with 4-substituted anilines or by a condensation of fluoronitrobenzenes with salts prepared from C-nitro-1H-azoles and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]-7-undecene. The Tuberculosis Antimicrobial Acquisition and Coordinating Facility has provided anti-mycobacterial data concerning inhibition activity of 12 compounds. (C) 2004 Elsevier SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2004.06.014
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文献信息

  • Nucleophilic alkylation and ring transformation in 4-nitroimidazoles
    作者:Jerzy Suwiński、Krzysztof Świerczek
    DOI:10.1007/bf02252272
    日期:1998.6
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