(R,R)-3-(benzhydrylamino)butane-1,2-diol | 138876-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-3-(benzhydrylamino)butane-1,2-diol
• 英文别名: (2R,3R)-3-(benzhydrylamino)butane-1,2-diol
• CAS: 138876-37-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: FJEGNTGSJZLRHZ-CJNGLKHVSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-3-(benzhydrylamino)butane-1,2-diol 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以100%的产率得到(R,R)-3-amino-1,2-butanediol
  参考文献：
  名称：

  伯胺对手性环氧醇的区域选择性开环

  摘要：

  对钛（IV）介导的伯胺与手性2,3-环氧醇反应的再研究表明，与以前的报道相反，该反应构成了3-氨基-1,2-对映体选择性合成的常规方法二醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80447-e
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醇 、 二苯甲胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 三丁基膦 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (R,R)-3-(benzhydrylamino)butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENYLPYRROLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2239253B1

文献信息

• A concise enantioselective synthesis of allylamines and N-boc-β-amino acids
  作者：Montserrat Alcón、Marc Canas、Marta Poch、Albert Moyano、Miguel A. Pericàs、Antoni Riera

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76766-9

  日期：1994.3

  A new and efficient enantioselective synthesis of allylamines and N-Boc-β-amino acids has been developed. Starting from enantiomerically enriched N-diphenylmethyl-3-amino-1,2-diols, allylamines are easily obtained by a Corey-Hopkins deoxygenative protocol. After a change in the nitrogen protecting group, the resulting N-Boc allylamines are converted into β-amino acids by hydroboration with 9-BBN followed

  已经开发了烯丙胺和N -Boc-β-氨基酸的新的和有效的对映选择性合成。从对映体富集的N-二苯基甲基-3-氨基-1,2-二醇开始，烯丙基胺很容易通过Corey-Hopkins脱氧方案获得。改变氮保护基团后，通过用9-BBN进行硼氢化，然后在DMF中用PDC氧化，将所得的N- Boc烯丙基胺转化为β-氨基酸。
• Heteroalkylamino-substituted bicyclic nitrogen heterocycles
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06451804B1

  公开（公告）日：2002-09-17

  The invention provides compounds represented by the formula: wherein R1, R2, R3, R4, and n are as defined in the Summary of the Invention; and individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明提供了以下公式所代表的化合物：其中R1，R2，R3，R4和n的定义如发明摘要中所述；以及其个体异构体，外消旋或非外消旋异构体混合物和药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，它们的用途作为治疗剂的方法以及它们的制备方法。
• TETRAHYDROPYRIDO-PYRIDINE AND TETRAHYDROPYRIDO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS C5A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ADAMS Christopher Michael

  公开号：US20130184253A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物：(I)的制备方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• A versatile enantiospecific approach to 3-azetidinols and aziridines
  作者：Marta Poch、Xavier Verdaguer、Albert Moyano、Miquel A. Pericàs、Antoni Riera

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80448-f

  日期：1991.11

  Treatment with triethylamine of mono- and dimesylates derived from N-diphenylmethyl 3-amino-1,2-diols of high enantiomeric purity affords 3-azetidinols or aziridines, respectively, in a stereospecific fashion.
• HETEROALKYLAMINO-SUBSTITUTED BICYCLIC NITROGEN HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF P38 PROTEIN KINASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1228070B1

  公开（公告）日：2007-02-07