2-((p-chlorophenylaminosulfonyl)methyl)-5-((4',5'-dihydro-1',3'-diphenyl-5'-(p-chlorophenyl)-1'H-pyrazol-4'-ylsulfonyl)methyl)-1,3,4-oxadiazole | 1595281-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((p-chlorophenylaminosulfonyl)methyl)-5-((4',5'-dihydro-1',3'-diphenyl-5'-(p-chlorophenyl)-1'H-pyrazol-4'-ylsulfonyl)methyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-1-[5-[[3-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazol-4-yl]sulfonylmethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1595281-69-8
• 化学式: C₃₁H₂₅Cl₂N₅O₅S₂
• 分子量: 682.608
• InChiKey: BMHIPAWJHBWDGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((p-chlorophenylaminosulfonyl)methyl)-5-((4',5'-dihydro-1',3'-diphenyl-5'-(p-chlorophenyl)-1'H-pyrazol-4'-ylsulfonyl)methyl)-1,3,4-oxadiazole 在 四氯苯醌 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以69%的产率得到2-((p-chlorophenylaminosulfonyl)methyl)-5-((1',3'-diphenyl-5'-(p-chlorophenyl)-1'H-pyrazol-4'-ylsulfonyl)methyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antioxidant Activity of Styrylsulfonylmethyl 1,3,4-Oxadiazoles, Pyrazolyl/Isoxazolyl-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  制备了新的单环和双环杂环类——苯乙烯磺酰甲基1,3,4-恶二唑、吡唑基/异恶唑基-1,3,4-恶二唑，并研究了它们的抗氧化活性。甲基取代的2-(对甲基苯胺磺酰甲基)-5-[Z-(对甲基苯乙烯磺酰甲基)]-1,3,4-恶二唑的抗氧化活性略高于标准抗坏血酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00652
• 作为产物：
  描述：

  (N-4-chlorophenylsulfamoyl)acetic acid hydrazide 在 chloroamine-T 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-((p-chlorophenylaminosulfonyl)methyl)-5-((4',5'-dihydro-1',3'-diphenyl-5'-(p-chlorophenyl)-1'H-pyrazol-4'-ylsulfonyl)methyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antioxidant Activity of Styrylsulfonylmethyl 1,3,4-Oxadiazoles, Pyrazolyl/Isoxazolyl-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  制备了新的单环和双环杂环类——苯乙烯磺酰甲基1,3,4-恶二唑、吡唑基/异恶唑基-1,3,4-恶二唑，并研究了它们的抗氧化活性。甲基取代的2-(对甲基苯胺磺酰甲基)-5-[Z-(对甲基苯乙烯磺酰甲基)]-1,3,4-恶二唑的抗氧化活性略高于标准抗坏血酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00652

文献信息

• Synthesis and Antioxidant Activity of Styrylsulfonylmethyl 1,3,4-Oxadiazoles, Pyrazolyl/Isoxazolyl-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Guda Mallikarjuna Reddy、Akkarapalli Muralikrishna、Venkatapuram Padmavathi、Adivireddy Padmaja、Thandaiah Krishna Tilak、Chippada Appa Rao

  DOI：10.1248/cpb.c13-00652

  日期：——

  A new class of mono and bis heterocycles-styrylsulfonylmethyl 1,3,4-oxadiazoles, pyrazolyl/isoxazolyl-1,3,4-oxadiazoles were prepared and studied their antioxidant activity. The compound methyl substituted 2-(p-methylphenylamino-sulfonylmethyl)-5-[Z-(p-methylstyrylsulfonylmethyl)]-1,3,4-oxadiazole displayed slightly higher antioxidant activity than the standard ascorbic acid.

  制备了新的单环和双环杂环类——苯乙烯磺酰甲基1,3,4-恶二唑、吡唑基/异恶唑基-1,3,4-恶二唑，并研究了它们的抗氧化活性。甲基取代的2-(对甲基苯胺磺酰甲基)-5-[Z-(对甲基苯乙烯磺酰甲基)]-1,3,4-恶二唑的抗氧化活性略高于标准抗坏血酸。