7-N,7'-N'-(1'',2''-dithianyl-3'',6''-dimethylenyl)bismitomycin C | 848143-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-N,7'-N'-(1'',2''-dithianyl-3'',6''-dimethylenyl)bismitomycin C
• 英文别名: [(4S,6S,7R,8S)-11-[[(3S,6R)-6-[[[(4S,6S,7R,8S)-8-(carbamoyloxymethyl)-7-methoxy-12-methyl-10,13-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-11-yl]amino]methyl]dithian-3-yl]methylamino]-7-methoxy-12-methyl-10,13-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate
• CAS: 848143-14-6
• 化学式: C₃₆H₄₄N₈O₁₀S₂
• 分子量: 812.925
• InChiKey: POWUIAUPXSYOQZ-FLYCKCCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  316
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-N,7'-N'-(1'',2''-dithianyl-3'',6''-dimethylenyl)bismitomycin C 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到methoxymitosene
  参考文献：
  名称：

  7-N,7′-N′-(1″,2″-Dithianyl-3″,6″-dimethylenyl)bismitomycin C: synthesis and nucleophilic activation of a dimeric mitomycin

  摘要：

  能够修饰互补 DNA 链的二聚烷基化剂引起了人们的极大兴趣。我们制备了新型二聚丝裂霉素--7-N,7â²-Nâ²-（1â³,2â³-二噻烷基-3â³,6â³-二亚甲基）双丝裂霉素 C (9)，其中丝裂霉素由一个二噻烷单元桥接。二聚体 9 与临床测试的无环二硫化物 KW-2149 (3) 和 BMS-181174 (4) 一样，都是在亲核和还原条件下激活的。9 在亲核剂介导下连续发生二硫裂解转化，预计会产生硫醇物种，从而使两种丝裂霉素系统易受亲核攻击，并允许 DNA 链间交联的形成。二噻烷连接体位于两种丝裂霉素之间，具有战略意义，使 9 号与 3 号和 4 号区别开来。这种环状二硫化物的亲核活化使得两种活化的丝裂霉素能够彼此保持连接。我们报告了 9 的合成过程，并表明与参考化合物 7-N、7â²-Nâ²-（环己基-反式-1â³,4â³-二甲苯基）双丝裂霉素 C（27）相比，亲核剂 Et3P 能显著提高 9 的活化和消耗。我们还进一步证明，与二聚参比化合物 27 和 7-N,7-Nâ²-（2â³,5â³-二羟基-1â³,6â³-己二基）霉素 C（28）或单体丝裂霉素 1 和 3 相比，当向含有 EcoRI 线性化 pBR322 DNA 的溶液中加入 Et3P 时，9 能提供更高水平的 DNA 链间交联。

  DOI：

  10.1039/b414806a
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-meso-1,6-bis(tert-butyloxycarbonylamino)-2,5-hexanediol dimethanesulfonate 在 氢氧化钾 、 氧气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 7-N,7'-N'-(1'',2''-dithianyl-3'',6''-dimethylenyl)bismitomycin C
  参考文献：
  名称：

  7-N,7′-N′-(1″,2″-Dithianyl-3″,6″-dimethylenyl)bismitomycin C: synthesis and nucleophilic activation of a dimeric mitomycin

  摘要：

  能够修饰互补 DNA 链的二聚烷基化剂引起了人们的极大兴趣。我们制备了新型二聚丝裂霉素--7-N,7â²-Nâ²-（1â³,2â³-二噻烷基-3â³,6â³-二亚甲基）双丝裂霉素 C (9)，其中丝裂霉素由一个二噻烷单元桥接。二聚体 9 与临床测试的无环二硫化物 KW-2149 (3) 和 BMS-181174 (4) 一样，都是在亲核和还原条件下激活的。9 在亲核剂介导下连续发生二硫裂解转化，预计会产生硫醇物种，从而使两种丝裂霉素系统易受亲核攻击，并允许 DNA 链间交联的形成。二噻烷连接体位于两种丝裂霉素之间，具有战略意义，使 9 号与 3 号和 4 号区别开来。这种环状二硫化物的亲核活化使得两种活化的丝裂霉素能够彼此保持连接。我们报告了 9 的合成过程，并表明与参考化合物 7-N、7â²-Nâ²-（环己基-反式-1â³,4â³-二甲苯基）双丝裂霉素 C（27）相比，亲核剂 Et3P 能显著提高 9 的活化和消耗。我们还进一步证明，与二聚参比化合物 27 和 7-N,7-Nâ²-（2â³,5â³-二羟基-1â³,6â³-己二基）霉素 C（28）或单体丝裂霉素 1 和 3 相比，当向含有 EcoRI 线性化 pBR322 DNA 的溶液中加入 Et3P 时，9 能提供更高水平的 DNA 链间交联。

  DOI：

  10.1039/b414806a