L-erythro-3,4,5-Trihydroxy-2-oxo-valeraldehyd | 36136-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-erythro-3,4,5-Trihydroxy-2-oxo-valeraldehyd
• 英文别名: L-erythro-[2]Pentosulose；L-Arabinoson；L-Riboson；2-Dehydro-l-arabinose；(3S,4S)-3,4,5-trihydroxy-2-oxopentanal
• CAS: 36136-58-0
• 化学式: C₅H₈O₅
• 分子量: 148.116
• InChiKey: VDSAQEDKJUSZPS-CRCLSJGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-erythro-3,4,5-Trihydroxy-2-oxo-valeraldehyd 生成 L-erythro-[2]pentosulose-1-(benzyl-phenyl-hydrazone)-2-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Henseke; Liebenow, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1068,1073, 1075

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-dihydroxyphenyl)-6-methyl-N-phenyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxamide 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium nitrite 作用下， 生成 L-erythro-3,4,5-Trihydroxy-2-oxo-valeraldehyd
  参考文献：
  名称：

  Henseke; Liebenow, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1068,1073, 1075

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Henseke; Bauer, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 501,507
  作者：Henseke、Bauer

  DOI：——

  日期：——
• Bruell, Annali di Chimica Applicata, 1936, vol. 26, p. 415
  作者：Bruell

  DOI：——

  日期：——
• Baird et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 62,66
  作者：Baird et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese der Ascorbinsäure und verwandter Verbindungen nach der Oson-Blausäure-Methode
  作者：T. Reichstein、A. Grüssner、R. Oppenauer

  DOI：10.1002/hlca.19340170157

  日期：——
• Morrell; Crofts, Journal of the Chemical Society, 1899, vol. 75, p. 791
  作者：Morrell、Crofts

  DOI：——

  日期：——