1,3-diphenyl-4H-indeno[2,3-d]pyrazole | 21012-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-4H-indeno[2,3-d]pyrazole
• 英文别名: 1,3-diphenyl-1,4-dihydro-indeno[1,2-c]pyrazole；1,3-Diphenyl-1,4-dihydro-indeno[1,2-c]pyrazol；1,3-Diphenyl-1,4-dihydro-indeno<1,2-c>pyrazol；1,3-diphenyl-4H-indeno[1,2-c]pyrazole
• CAS: 21012-53-3
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂
• 分子量: 308.382
• InChiKey: ZHZFAWHDFVUNLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  516.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3a,8b-Dihydro-1,3-diphenyl-4H-indeno<1,2-c>pyrazol 在 ferric nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到1,3-diphenyl-4H-indeno[2,3-d]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式吡唑啉和吡唑类的转化

  摘要：

  使用廉价的粘土负载硝酸铁（III）“ Clayfen”或硝酸铜（II）“ Claycop”，在温和的反应条件下，由顺式和反式吡唑啉在二氯甲烷中以高收率制备吡唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00682-3

文献信息

• An Efficient One Pot Synthesis of New Indanopyrazoline and Indanopyrazole Derivatives
  作者：Hanene Jelizi、Mohamed M. Rammah、Moheddine Askri、Mohamed El Baker Rammah、Kabula Ciamala、Karin Monnier-Jobe

  DOI：10.2174/157017811795371421

  日期：2011.5.1

  Synthesis of a series of novel fused pyrazolines and pyrazoles has been accomplished in good yields by regio- and diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of enamines of indan-1-one 1a-c towards C-aryl-N-phenylnitrilimines 2df. The structure of the cycloadducts was elucidated by 1D and 2D NMR studies.

  通过茚-1-酮 1a-c 的烯胺与 C-芳基-N-苯基硝基亚胺 2df 的 1,3-二极环加成反应，以良好的产率合成了一系列新型融合吡唑啉类和吡唑类化合物。通过一维和二维核磁共振研究阐明了环加成物的结构。
• Thiele; Falk, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 347, p. 116
  作者：Thiele、Falk

  DOI：——

  日期：——