(R)-2-Aminooxy-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester | 1033781-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-Aminooxy-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-aminooxy-4-methylpentanoate
• CAS: 1033781-01-9
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• 分子量: 203.282
• InChiKey: DQKAKEXCYLQWDB-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Aminooxy-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Chiral N−O Turns Induced by α-Aminoxy Acids

  摘要：

  Chiral alpha -aminoxy acids of various side chains were synthesized with high optical purity starting from chiral alpha -amino acids. The conformations of diamides 13a-e, 15, and 16 were probed by using NMR, FT-IR, and CD spectroscopic methods as well as X-ray crystallography. The right-handed turns with eight-membered-ring intramolecular hydrogen bonds between adjacent residues (called the N-O turns) were found to be preferred for D-aminoxy acid residues, and they were independent of the side chains. The rigid chiral N-O turns should have great potential in molecular design.

  DOI：

  10.1021/jo010376a
• 作为产物：
  描述：

  L-alpha-羟基异己酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 乙酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (R)-2-Aminooxy-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-氨基氧基寡肽：一类新型抗癌折叠剂的合成，二级结构和细胞毒性

  摘要：

  α-氨基氧基肽是具有高蛋白水解和构象稳定性的拟肽折叠剂。为了获得对α-氨基氧基寡肽的更好合成途径，我们使用了溶液和固相支持方法的直接组合，并获得了对一组癌细胞显示出显着抗癌活性的寡聚体。我们解决了绕螺旋轴多圈旋转的α-氨氧基肽的第一个X射线晶体结构。晶体结构显示出右旋2 8螺旋构型，每转正好有两个残基，螺旋间距为5.8Å。通过二维ROESY实验，分子动力学模拟和CD光谱，我们能够确定2 8螺旋是有机溶剂中的主要构象。在水溶液中，α-氨氧基肽在酸性pH下以2 8螺旋构象存在，但随着pH的增加，其二级结构表现出显着变化。在模型膜存在下，最具细胞毒性的α-氨基肽具有增加的吸收2 8螺旋构象的倾向。这表明在作用模式研究中观察到的2 8螺旋构象与膜分解活性之间存在相关性，从而为α-氨氧基肽的折叠特性和生物活性提供了新的见解。

  DOI：

  10.1002/chem.201602521

文献信息

• Chiral α-Aminoxy Acid/Achiral Cyclopropane α-Aminoxy Acid Unit as a Building Block for Constructing the α N−O Helix
  作者：Dan Yang、Xiao-Wei Chang、Dan-Wei Zhang、Ze-Feng Jiang、Ke-Sheng Song、Yu-Hui Zhang、Nian-Yong Zhu、Lin-Hong Weng、Min-Qin Chen

  DOI：10.1021/jo100810m

  日期：2010.7.16

  revealed that the biased handedness of α N−O turn found in OAcc residue depends on its preceding chiral residue. It was then found that the helical conformation was destroyed in the case of oligopeptides 6 and 7 [OAA-(OAcc)n, n = 2, 3]. The crystal structure of tripeptide 8 (iPrCO-d-OVal-OAcc-d-OVal-NHiBu) further disclosed the helical structure formed by three consecutive homochiral α N−O turns. This study

  单体1从非手性的1-（氨氧基）环丙烷羧酸（OACC）和寡肽衍生的2 - 9由手性α氨氧基酸的和如OACC非手性α氨氧基酸的合成和它们的结构特征。八元环分子内氢键，即αN-O圈，在相邻残基之间形成，与它们的手性无关。但是，螺旋的形成是序列依赖性的。在N末端带有手性α-氨基酸（d -OAA）的二肽2和在C末端具有非手性OAcc的二肽优先采用右旋1.8 8螺旋结构，但是二肽3（OAcc- d-OAA）没有。理论计算结果与实验结果吻合良好，表明在OAcc残基中发现的αN-O转弯的偏向性取决于其先前的手性残基。然后发现在寡肽6和7 [OAA-（OAcc）n，n＝ 2，3]的情况下，螺旋构象被破坏。三肽8（i PrCO- d -OVal-OAcc - d -OVal-NH i的晶体结构Bu）进一步公开了由三个连续的同手性αN-O匝形成的螺旋结构。这项研究发现了非手性氨基氧酸残基（如OAcc单元）是一种
• Disulfide Bond Creates a Small Connecting Loop in Aminoxy Peptide Backbone
  作者：Dan Yang、Guo-Jun Liu、Zhi-Gang Jiao、Dan-Wei Zhang、Zheng Luo、Ke-Sheng Song、Min-Qin Chen

  DOI：10.1002/chem.200800095

  日期：2008.11.17

  cysteine-cysteine pairs is often critical to the folding behavior, stability, and functionality of proteins. In this paper, we report that sulfur atoms can be introduced into the amide groups of aminoxy peptides to form a novel type of disulfide bridge, which creates a connecting loop in the peptide backbone.

  半胱氨酸-半胱氨酸对的侧链之间的二硫键形成通常对蛋白质的折叠行为，稳定性和功能至关重要。在本文中，我们报道了可以将硫原子引入到氨氧基肽的酰胺基团中以形成新型的二硫键，从而在肽主链上形成一个连接环。
• Method of Modulating Membrane Potential of a Cell
  申请人：Yang Dan

  公开号：US20090163595A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Provided herein are methods of modulating membrane potential of a cell membrane using self-assembling compounds. Also provided herein are methods of regulating a natural voltage-dependent ion channel in a cell membrane using the self-assembling compounds disclosed herein. Further provided herein are methods of treating, preventing and/or managing a disease that is related to the abnormal membrane potential responses by using the self-assembling compounds disclosed herein.

  本文提供了使用自组装化合物调节细胞膜的膜电位的方法。本文还提供了使用所披露的自组装化合物调节细胞膜中自然电压依赖离子通道的方法。此外，本文还提供了使用所披露的自组装化合物治疗、预防和/或管理与异常膜电位反应相关的疾病的方法。
• Synthetic Ion Channels
  申请人：Yang Dan

  公开号：US20080146513A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Provided herein are self-assembling compounds that can form ion channels in lipid bilayers or cell membranes and ion-channel-forming compositions comprising the self-assembling compounds. Also provided are methods of making and using the ion channels formed from a plurality of molecules of the self-assembling compounds. Further, provided are methods of treating or preventing conditions and diseases that are related to the dysfunction of ion channels, including chloride channels.

  本文提供了能够在脂质双分子层或细胞膜中形成离子通道的自组装化合物，以及包含这些自组装化合物的离子通道形成组合物。还提供了利用由多种分子自组装化合物形成的离子通道的制备和使用方法。此外，还提供了治疗或预防与离子通道功能失调相关的疾病和情况的方法，包括氯离子通道。
• METHOD OF MODULATING MEMBRANE POTENTIAL OF A CELL
  申请人：Versitech Limited

  公开号：EP2231137B1

  公开（公告）日：2017-01-25