4-Methyl-2-ureidopyrimidine | 74530-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Methyl-2-ureidopyrimidine
• 英文别名: (4-Methylpyrimidin-2-yl)urea
• CAS: 74530-09-9
• 化学式: C₆H₈N₄O
• 分子量: 152.156
• InChiKey: KLSWIDXOYICEJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2-丁酮 、 氨基甲酰基胍 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以15%的产率得到4-Methyl-2-ureidopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂，第 12 次通讯 2-脲基嘧啶

  摘要：

  胍甲酰胺 (1) 与 β-二酮 2a – e 缩合生成 2- 脲基嘧啶 3a – e，而 3f 来自 1 与 3- 氧代丁醛二甲基缩醛 (4) 的反应。特别是3d具有显着的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130312

文献信息

• Antimykotische Wirkstoffe, 12. Mitt. 2-Ureidopyrimidine
  作者：Alfred Kreutzberger、Horst Schimmelpfennig

  DOI：10.1002/ardp.19803130312

  日期：——

  Guanidincarbonsäureamid (1) mit den β‐Diketonen 2a–e führt zu den 2‐Ureidopyrimidinen 3a–e, während 3f aus der Umsetzung von 1 mit 3‐Oxobutyraldehyddimethylacetal (4) hervorgeht. Besonders 3d weist markante antimykotische Wirksamkeit auf.

  胍甲酰胺 (1) 与 β-二酮 2a – e 缩合生成 2- 脲基嘧啶 3a – e，而 3f 来自 1 与 3- 氧代丁醛二甲基缩醛 (4) 的反应。特别是3d具有显着的抗真菌活性。