1,3-diphenyl<2>benzopyrano<4,3-c>pyrazol-5-one | 76882-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diphenyl<2>benzopyrano<4,3-c>pyrazol-5-one
• 英文别名: 1,3-diphenylisochromeno[4,3-c]pyrazol-5(1H)-one；1,3-Diphenylisochromeno[4,3-c]pyrazol-5-one
• CAS: 76882-05-8
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 338.365
• InChiKey: CWVYOOHYJZVLPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-2'-methyl-1,3-diphenylspiro[4H-pyrazole-5,3'-isoindole]-1'-one 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAIDONE G.; PLESCIA S.; FABRA J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1409-1411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Magnetic carbon nanotube as a highly stable support for the heterogenization of InCl ₃ and its application in the synthesis of isochromeno[4,3‐ <i>c</i> ]pyrazole‐5(1 <i>H</i> )‐one derivatives
  作者：Parisa Akbarzadeh、Nadiya Koukabi

  DOI：10.1002/aoc.5746

  日期：2020.9

  coupled plasma‐optical emission spectrometry. The catalytic activity of the synthesized nanocatalyst was evaluated in green synthesis of isochromeno[4,3‐c]pyrazole‐5(1H)‐one derivatives from the reaction of ninhydrin and arylhydrazones under solvent‐free conditions. The catalyst was magnetically separated from the reaction mixture using an external magnet and recovered for five cycles without an appreciable

  在本研究中，使用傅立叶变换红外，热重分析，能量分散X等多种技术，合成并表征了一种新型的可磁化催化体系，该体系涉及磁性碳纳米管（Fe 3 O 4 ‐CNT-In）上的铟纳米颗粒。射线分析，振动样品磁力法1，X射线衍射，场发射扫描电子显微镜和电感耦合等离子体发射光谱法。合成的纳米催化剂的催化活性在异色[4,3-c]吡唑-5（1 H）-茚三酮与芳基hydr在无溶剂条件下反应的一种衍生物。使用外部磁体将催化剂从反应混合物中磁性分离，并回收五个循环而其催化效率没有明显降低。在环保和负担得起的条件下进行反应，该催化剂的优点是催化剂百分率低，产物收率高，反应时间短，底物范围大且易于后处理。此外，合成的异色酚[4,3 - c ]吡唑-5（1 H）-one的四个衍生物也是新的。
• Daidone, Giuseppe; Plescia, Salvatore; Fabra, Jole, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 11, p. 1409 - 1411
  作者：Daidone, Giuseppe、Plescia, Salvatore、Fabra, Jole

  DOI：——

  日期：——
• DAIDONE G.; PLESCIA S.; FABRA J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1409-1411
  作者：DAIDONE G.、 PLESCIA S.、 FABRA J.

  DOI：——

  日期：——