3,5-di(9H-carbazol-9-yl)pyridine | 943901-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,5-di(9H-carbazol-9-yl)pyridine
• 英文别名: 3,5-Bis(carbazol-9-yl)pyridine；9-(5-carbazol-9-ylpyridin-3-yl)carbazole
• CAS: 943901-24-4
• 化学式: C₂₉H₁₉N₃
• 分子量: 409.49
• InChiKey: HAINHXLZFSAGMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 3,5-di(9H-carbazol-9-yl)pyridine 、 二甲基乙二醛肟 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有钴配合物的共轭纳米多孔聚咔唑，可有效驱动可见光驱氢

  摘要：

  通过吡啶交联并与Co（III）配位的共轭纳米多孔聚咔唑（CNP）对可见光驱动的H 2生成显示出高催化性能。氢释放速率高达410μmolg -1 h -1。光谱和电化学研究表明，氧化还原活性钴减少了光激发电荷载流子的重组并增强了光激发电荷的传输，从而丰富了杂化材料x -Co / CNP-N的催化活性（x = 5、10、15和20 wt％）。

  DOI：

  10.1039/d0nj01534b
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 咔唑 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到3,5-di(9H-carbazol-9-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  纳米多孔聚咔唑负载的Pd NPs在水中的芳基氯化物的可见光增强铃木-Miyaura反应

  摘要：

  由于C-Cl键的强度，用于铃木-宫浦交叉偶联（SMC）反应的芳基氯化物的可见光增强催化活化非常具有挑战性。在这项工作中，钯纳米颗粒（Pd NPs）在称为Pd / CNP的共轭纳米多孔聚咔唑（CNP）上生长。杂化材料Pd / CNP可以在室温下蓝色LED辐射下高效催化水中芳基氯与芳基硼酸的SMC反应。该方案表现出良好的官能团耐受性，催化剂可以循环使用而不会显着降低其催化活性。CNP不仅提供光生电子以丰富Pd NPs的电子密度，而且还产生了用于活化芳基硼酸的空穴。

  DOI：

  10.1002/cssc.201802918

文献信息

• A versatile efficient one-step approach for carbazole–pyridine hybrid molecules: highly efficient host materials for blue phosphorescent OLEDs
  作者：Chao Tang、Ran Bi、Youtian Tao、Fangfang Wang、Xudong Cao、Shifan Wang、Tao Jiang、Cheng Zhong、Hongmei Zhang、Wei Huang

  DOI：10.1039/c4cc08335k

  日期：——

  By using various fluoro-substituted pyridines and carbazole as starting materials, we have synthesized a series of carbazole-pyridine hybrid compounds through an efficient catalyst free C-N coupling reaction with high yields of 85-95%. The bi-, tri- and tetra-carbazole substituted pyridine derivatives exhibit increased thermal stabilities and comparatively high triplet energy levels of approximately

  通过使用各种氟取代的吡啶和咔唑作为起始原料，我们通过高效的无催化剂CN偶联反应以85-95％的高收率合成了一系列咔唑-吡啶杂化化合物。双，三和四咔唑取代的吡啶衍生物表现出更高的热稳定性和相对较高的三重态能量水平，约为3.0 eV。通过将它们用作蓝色磷光OLED的主体材料，可以实现32-42 cd A（-1）的最大电流效率。
• [EN] NOVEL IRIDIUM COMPLEX, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE, AND IMAGE DISPLAY APPARATUS<br/>[FR] NOUVEAU COMPLEXE DE L'IRIDIUM, DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET APPAREIL D'AFFICHAGE D'IMAGES
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2011070987A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  There is provided a novel iridium complex having a small half-width of an emission spectrum and an organic light-emitting device that contains the iridium complex. There is provided a novel iridium complex that has a phenyl ring and a pyrazole ring as ligands and that has a basic skeleton in which the phenyl ring is bonded to a triazine ring.

  提供了一种新型铱配合物，具有较小的发射光谱半宽度，以及包含该铱配合物的有机发光器件。提供了一种新型铱配合物，其具有苯环和吡唑环作为配体，并且具有一个基本骨架，其中苯环与三嗪环结合。
• High efficiency organic light-emitting diodes with in situ synthesized Cu(I) complex emitter: How to do chemical reaction in a vacuum chamber?
  作者：Xiaochen Liu、Jacky Qiu、Zhende Wang、Yang Liu、Zhibin Wang、Zhiwei Liu、Zuqiang Bian、Zhenghong Lu、Chunhui Huang

  DOI：10.1016/j.orgel.2016.07.021

  日期：2016.10

  derivative has been proposed to synthesis Cu(I) complex emitter in situ. Since chemical reactions were conducted in a vacuum chamber, we systematically studied the effect of reactant chemical structure, reaction ratio, and deposition rate on the in situ synthesized Cu(I) complex and its application as an emitter in OLEDs. With an optimal chemical reaction condition, the device showed a high external

  Cu（I）络合物由于其低成本和理论上高的内部量子效率而被认为是有机发光二极管（OLED）的理想发射体，这是OLED商业化必须考虑的两个重要问题。然而，大多数Cu（I）配合物对升华不稳定，因此不适合通常用于制造OLED的真空沉积方法。为了解决这个问题，已经提出了涉及CuI和吡啶衍生物的共沉积的共沉积路线，以原位合成Cu（I）复合发光体。由于化学反应是在真空室内进行的，因此我们系统地研究了反应物化学结构，反应比和沉积速率对原位的影响合成的Cu（I）配合物及其在OLED中的发射体应用。在最佳化学反应条件下，该器件在100 cd / m 2的亮度下显示出高达14.2％的高外部量子效率（EQE），对应于45.2 cd / A和33.3 lm / W的电流和功率效率，分别。该性能可与那些具有铱络合物发射极的高效OLED媲美，同时使用的CuI掺杂剂价格仅为双（2-苯基吡啶）（乙酰丙酮）铱的价格的千分之一。
• Pyrolysis of conjugated nanoporous polycarbazoles to mesoporous N-doped carbon nanotubes as efficient electrocatalysts for the oxygen reduction reaction
  作者：Xiang Zhu、Yihua Zhu、Chengcheng Tian、Tian Jin、Xuejing Yang、Xianbo Jin、Chunzhong Li、Hualin Wang、Honglai Liu、Sheng Dai

  DOI：10.1039/c6ta09604b

  日期：——

  Developing new techniques for the synthesis of N-doped carbon nanotubes (N-CNTs) with high porosities and abundant N-doped active sites is significant for energy conversion and utilization. We report herein a novel non-CVD methodology that exploits a conjugated-nanoporous-polymer-driven, self-templated route toward a new family of highly N-doped carbon nanotubes. The utilization of a task-specific

  开发用于合成具有高孔隙率和大量N掺杂活性位的N掺杂碳纳米管（N-CNT）的新技术对于能量转换和利用具有重要意义。我们在这里报告了一种新颖的非CVD方法，该方法利用了共轭纳米多孔聚合物驱动的，自我模板化的途径，向高N掺杂碳纳米管的新家族迈进。任务特定的管状纳米多孔聚咔唑作为模板的利用既保持了高孔隙率，又保持了N掺杂活性位点的密度，同时提供了最终N掺杂碳的空心纳米管状形态。由于这些独特的功能，所得的基于N-CNT的电催化剂显示出优异的氧还原反应（ORR）活性，半波电势为0.88 V（相对于（可逆氢电极），更高的长期稳定性以及比碱性条件下的20％Pt / C更好的甲醇耐受性。更重要的是，在酸性介质中的ORR性能超过了以前最报道的非贵重碳质催化剂的性能。这些发现可以为ORR的高效非贵族基于N-CNT的电催化剂提供替代方法。
• Organic electroluminescence device
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2039737A2

  公开（公告）日：2009-03-25

  An organic electroluminescent device includes a pair of electrodes; and an organic layer between the pair of electrodes, which comprises a light-emitting layer and contains a compound represented by the following formula (1): wherein each of R1 to R8 independently represents a hydrogen atom or a substituent, A represents an aromatic ring which may have a substituent, m represents an integer of 2 or greater, and n represents an integer of 1 or greater.

  一种有机电致发光装置包括一对电极；以及位于这对电极之间的有机层，该有机层由发光层组成，并含有下式（1）所代表的化合物： 其中 R1 至 R8 各自独立地代表氢原子或取代基，A 代表可能具有取代基的芳香环，m 代表 2 或更大的整数，n 代表 1 或更大的整数。