4-(4-Methoxyphenyl)-2,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-one | 74826-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-Methoxyphenyl)-2,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 74826-16-7
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 343.385
• InChiKey: PRVQKYNHGYDUME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-232 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  492.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-p-methoxyphenyl-2,4,6-cycloheptatriene-1-imine 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(4-Methoxyphenyl)-2,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  二苯基腈亚胺与8-取代的8-氮杂庚烯富烯和三羰基（8-氮杂庚烯富烯）铁配合物的环加成反应中的位点特异性

  摘要：

  二苯基腈亚胺与8-取代的8-氮杂庚烯富烯的反应是位点和区域特异性的，并且以高收率产生两种[8 + 4]加合物的混合物。研究了反应机理。[8 + 4]加合物很容易经历一个涉及sp 3氮中心的可逆1,7-可逆热转变。二苯基腈亚胺也与三羰基（8-azaheptafutvene）铁配合物反应，生成CN双键的加合物，并研究了其被三甲胺-N-氧化物的氧化降解。在简单的扰动理论方法的基础上，简要讨论了环加成反应的特异性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80045-7

文献信息

• Nguyen, Thu-Huong; Milcent, Rene; Barbier, Geo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1383 - 1388
  作者：Nguyen, Thu-Huong、Milcent, Rene、Barbier, Geo

  DOI：——

  日期：——
• GANDOLFI R.; TOMA L., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 7, 935-941
  作者：GANDOLFI R.、 TOMA L.

  DOI：——

  日期：——
• NGUYEN, THU-HUONG;MILCENT, R.;BARBIER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1383-1388
  作者：NGUYEN, THU-HUONG、MILCENT, R.、BARBIER, G.

  DOI：——

  日期：——