4-(dimethylamino)-2-methyl-5-phenylpyrrol-3-yl methyl ketone | 56464-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(dimethylamino)-2-methyl-5-phenylpyrrol-3-yl methyl ketone
• 英文别名: 1-(4-dimethylamino-2-methyl-5-phenyl-pyrrol-3-yl)-ethanone；4-Acetyl-3-dimethylamino-5-methyl-2-phenylpyrrole；Ethanone, 1-(4-(dimethylamino)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-YL)-；1-[4-(dimethylamino)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone
• CAS: 56464-05-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: MNFJJFDADFHHQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.14°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0388 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethylamino)-2-methyl-5-phenylpyrrol-3-yl methyl ketone 在 盐酸 、 亚甲兰 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 threo-N-<3-<(dimethylamino)carbonyl>-4-oxo-2-butyl>benzamide
  参考文献：
  名称：

  Tarzia, Giorgio; Panzone, Gianbattista; Ripamonti, Ambrogio, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 5/6, p. 261 - 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-2-phenylacetonitrile 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(dimethylamino)-2-methyl-5-phenylpyrrol-3-yl methyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Tarzia; Panzone; Leali, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 6, p. 538 - 558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminopyrrole derivatives
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04198502A1

  公开（公告）日：1980-04-15

  Pharmacologically-active aminopyrrole derivatives of the formula ##STR1## wherein: R is selected from hydrogen, (C.sub.1-4)alkyl, benzyl and chlorobenzyl; R.sub.1 is selected from hydrogen, (C.sub.1-4)alkyl, phenyl and phenyl substituted by a radical selected from methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, benzyloxy, fluoro, chloro and bromo; R.sub.2 and R.sub.3 taken together, represent a benzylidene or a chlorobenzylidene radical; R.sub.4 is selected from (C.sub.2-4)alkanoyl; benzoyl, and benzoyl substituted by a radical selected from chloro, methoxy or ethoxy; R.sub.5 is selected from hydrogen, (C.sub.1-4)alkyl, or trifluoromethyl and a salt thereof with a pharmaceutically-acceptable acid. The compounds have anti-inflammatory and CNS-depressant utility. They are also useful as analgesics and antipyretics and display a very low degree of anti-ulcerogenic activity.

  公式为 ##STR1## 的药理活性氨基吡咯衍生物，其中：R选择氢，(C.sub.1-4)烷基，苯甲基和氯苯甲基；R.sub.1选择氢，(C.sub.1-4)烷基，苯基和苯基被甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，苄氧基，氟，氯和溴中的一种基团取代；R.sub.2和R.sub.3一起表示苯甲亚甲基或氯苯甲亚甲基基团；R.sub.4选择(C.sub.2-4)烷酰基；苯甲酰基，以及被氯，甲氧基或乙氧基中的一种基团取代的苯甲酰基；R.sub.5选择氢，(C.sub.1-4)烷基或三氟甲基，并且与药学上可接受的酸盐一起使用。这些化合物具有抗炎和中枢神经系统抑制剂的效用。它们也用作镇痛剂和退烧药，并显示出非常低的抗溃疡活性。
• TARZIA, G.;PANZONE, G.
  作者：TARZIA, G.、PANZONE, G.

  DOI：——

  日期：——
• TARZIA, G.;PANZONE, G.;RIPAMONTI, A., GAZZ. CHIM. ITAL., 1984, 114, N 5-6, 261-265
  作者：TARZIA, G.、PANZONE, G.、RIPAMONTI, A.

  DOI：——

  日期：——
• US4140696A
  申请人：——

  公开号：US4140696A

  公开（公告）日：1979-02-20
• US4211708A
  申请人：——

  公开号：US4211708A

  公开（公告）日：1980-07-08