1-(2-bromobenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid | 1036449-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromobenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(2-Bromophenyl)methyl]indole-2-carboxylic acid
• CAS: 1036449-84-9
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₂
• 分子量: 330.181
• InChiKey: USMYKUQHCZUWPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromobenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到6H-isoindolo[2,1-a]indole
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳烃羧酸/酯与芳基溴化物的分子内脱羧偶联

  摘要：

  给我一个戒指？已经开发出一种有效的方法用于芳烃羧酸/酯与钯催化的芳基溴化物的分子内脱羧偶联（参见方案）。从合成的观点来看，该方法极具吸引力，因为催化剂的负载量低，优化的反应条件温和且底物范围广。

  DOI：

  10.1002/chem.201103438
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸甲酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-bromobenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳烃羧酸/酯与芳基溴化物的分子内脱羧偶联

  摘要：

  给我一个戒指？已经开发出一种有效的方法用于芳烃羧酸/酯与钯催化的芳基溴化物的分子内脱羧偶联（参见方案）。从合成的观点来看，该方法极具吸引力，因为催化剂的负载量低，优化的反应条件温和且底物范围广。

  DOI：

  10.1002/chem.201103438

文献信息

• 유기 전기 발광 조성물 및 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자
  申请人：ELM CO., LTD. 주식회사 이엘엠(120020276957) Corp. No ▼ 110111-2435439BRN ▼214-87-04493

  公开号：KR101505059B1

  公开（公告）日：2015-03-25

  본 발명은 유기 전기발광 소자에 사용되는 화합물 유도체와 이를 이용한 유기 전기발광 소자에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 방향족 아민 유도체 화합물을 제조하고, 이를 유기 전기발광 소자의 정공전달물질로 사용하여 소자의 수명을 증가시키며, 발광 휘도와 발광 효율이 우수한 유기 전기발광 소자를 제공하는 것이다.

  本发明涉及用于有机电致发光器件的化合物衍生物以及利用其制备的有机电致发光器件，更具体地，涉及制备芳香胺衍生物化合物，并将其用作有机电致发光器件的正孔传输材料，以延长器件的寿命，并提供发光亮度和发光效率优异的有机电致发光器件。