2-(丙烷-2-基氨基)环己-2-烯-1-酮 | 93661-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(丙烷-2-基氨基)环己-2-烯-1-酮
• 英文名称: 2-[(Propan-2-yl)amino]cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-(propan-2-ylamino)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 93661-85-9
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: GHSZMRZYLMJHLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(丙烷-2-基氨基)环己-2-烯-1-酮 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-苯基-2-(丙烷-2-基氨基)环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  活化α-氨基烯酮的光化学反应：环化反应和新式反应，反应形式为α-磺酰胺基-环己烯酮

  摘要：

  2-烷基氨基2-环己烯酮的光化学行为对氮取代基非常敏感。α-酮氮杂环丁烷是通过辐照2-甲磺酰胺基-2-环己烯酮而产生的；然而，在2-芳烃磺酰胺基-2-环己烯酮的情况下，脱硫和芳基迁移过程可以竞争。此外，二乙烯基胺和光-弗里斯重排分别是与2-苯胺基2-环己酮和2-苯甲酰氨基2-环己烯酮的主要反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83126-4
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-2-酮 生成 2-(丙烷-2-基氨基)环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  COSSY, J.;PETE, J. P., J. PHOTOCHEM., 1984, 27, N 1, 115-116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a,b-Unsaturate g-Butyrolactams by Knoevenagel Condensation
  作者：Masazumi Ikeda、Takamasa Uchino、Kazumi Matuyama、Ayami Sato

  DOI：10.3987/com-88-4692

  日期：——
• ARNOULD J. C.; COSSY J.; PETE J. P., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 11, 1585-1592
  作者：ARNOULD J. C.、 COSSY J.、 PETE J. P.

  DOI：——

  日期：——
• IKEDA, MASAZUMI;UCHINO, TAKAMASA;MARUYAMA, KAZUMI;SATO, AYAMI, HETEROCYCLES, 27,(1988) N0, C. 2349-2352
  作者：IKEDA, MASAZUMI、UCHINO, TAKAMASA、MARUYAMA, KAZUMI、SATO, AYAMI

  DOI：——

  日期：——
• Reactivite photochimique des α-aminoenones: reactions de cyclisation et nouveau type de reaction dans les α-sulfonamido-cyclohexenones
  作者：J.C. Arnould、J. Cossy、J.P. Pete

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83126-4

  日期：1980.1

  hexenones; however a desulfonation and aryl migration process can compete in the case of 2-arenesulfonamido-2-cyclohexenones. Furthermore divinylamine and photo-Fries rearrangements are the main reactions with 2-anilino 2-cyclohexnone and 2-benzoylamido 2-cyclohexenone respectively.

  2-烷基氨基2-环己烯酮的光化学行为对氮取代基非常敏感。α-酮氮杂环丁烷是通过辐照2-甲磺酰胺基-2-环己烯酮而产生的；然而，在2-芳烃磺酰胺基-2-环己烯酮的情况下，脱硫和芳基迁移过程可以竞争。此外，二乙烯基胺和光-弗里斯重排分别是与2-苯胺基2-环己酮和2-苯甲酰氨基2-环己烯酮的主要反应。
• COSSY, J.;PETE, J. P., J. PHOTOCHEM., 1984, 27, N 1, 115-116
  作者：COSSY, J.、PETE, J. P.

  DOI：——

  日期：——