3-(2-Bromophenyl)-1-(3-fluorophenyl)propan-1-one | 1033321-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2-Bromophenyl)-1-(3-fluorophenyl)propan-1-one
• CAS: 1033321-02-6
• 化学式: C₁₅H₁₂BrFO
• 分子量: 307.162
• InChiKey: FPPHARKIWNVYLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Bromophenyl)-1-(3-fluorophenyl)propan-1-one 在 正丁基锂 、 nickel(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 (R)-4-(tert-butyl)-2-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole 、 异丙醇 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (S)-1-(3-fluorophenyl)-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化烯烃的不对称分子内还原性Heck反应。

  摘要：

  已完成了将未活化烯烃束缚到芳基溴化物上的不对称Ni催化的分子内还原Heck反应，从而提供了多种具有季立体中心的苯稠合环状化合物，具有良好的产率和极高的对映选择性。已经提出了一种机制，其涉及对映体确定迁移插入以及随后用水或醇溶剂作为质子源的质子化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02577
• 作为产物：
  描述：

  3'-氟苯乙酮 、 2-溴溴苄 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-Bromophenyl)-1-(3-fluorophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73370

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS CONTAINING A TRICYCLIC RING SYSTEM
  申请人：Zhu Zhaoning

  公开号：US20100016341A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof or wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 14 , W, V, X, Y, A and b are as described above in the specification. Also disclosed is a method of inhibiting aspartyl protease, methods of treating cardiovascular diseases, cognitive diseases, neurodegenerative diseases, and other biological processes and indications. Combination treatments and compositions are also disclosed.
• WO2008/73370
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Nickel-Catalyzed Asymmetric Intramolecular Reductive Heck Reaction of Unactivated Alkenes
  作者：Feiyan Yang、Youxiang Jin、Chuan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02577

  日期：2019.9.6

  An asymmetric Ni-catalyzed intramolecular reductive Heck reaction of unactivated alkenes tethered to aryl bromides has been accomplished, providing a variety of benzene-fused cyclic compounds bearing a quaternary stereogenic center in good to excellent yields and high enantioselectivities. A mechanism has been proposed, which involves the enantiodetermining migratory insertion and the following protonation

  已完成了将未活化烯烃束缚到芳基溴化物上的不对称Ni催化的分子内还原Heck反应，从而提供了多种具有季立体中心的苯稠合环状化合物，具有良好的产率和极高的对映选择性。已经提出了一种机制，其涉及对映体确定迁移插入以及随后用水或醇溶剂作为质子源的质子化。