(S)-methyl2-((2,4-dimethylphenyl)amino)propanoate | 69516-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl2-((2,4-dimethylphenyl)amino)propanoate
• 英文别名: N-xylyl-D-methyl alaninate；methyl (2S)-2-(2,4-dimethylanilino)propanoate
• CAS: 69516-08-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: MEVNIKNMZCZKRZ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl2-((2,4-dimethylphenyl)amino)propanoate 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(chloroacetyl)-N-(2,4-dimethylphenyl)alanine methyl ester 、 N-(chloroacetyl)-N-(2,4-dimethylphenyl)alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-（氯乙酰基）-和N-（二氯乙酰基）-N-（二甲苯基）丙氨酸酯：绝对构型的分配和对映体的对映异构

  摘要：

  四氯化Ñ -acylalanine甲酯（甲霜灵®含有任一立体中心单独作为衍生物）1个3或立体中心加手性轴在2和4进行了研究。已根据不可拆分混合物中非对映异构体的绝对构型检查了后者，这是通过评估优选构型的NOE接触来确定的。尽管这些配体是Rh *加合物中较弱的供体，但很容易通过“ dir法”监测其对映体纯度。令人惊讶的是，只有一氯衍生物1和2在标准dirhodium方法条件下（包括一滴丙酮-d 6以增强Rh *的溶解度）在手性识别实验中获得令人满意的结果。二氯衍生物3和4失效。然而，他们在没有丙酮-d 6的情况下产生了显着的分散效果。结果表明，一氯衍生物1和2中优选的络合位点主要是酰胺羰基氧，而在二氯衍生物3和4的情况下该基团几乎不可用，因此酯基似乎是络合位点。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.06.008
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 2-(methylsulfonyloxy)propanoate 、 2,4-二甲基苯胺 生成 (S)-methyl2-((2,4-dimethylphenyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  N-（氯乙酰基）-和N-（二氯乙酰基）-N-（二甲苯基）丙氨酸酯：绝对构型的分配和对映体的对映异构

  摘要：

  四氯化Ñ -acylalanine甲酯（甲霜灵®含有任一立体中心单独作为衍生物）1个3或立体中心加手性轴在2和4进行了研究。已根据不可拆分混合物中非对映异构体的绝对构型检查了后者，这是通过评估优选构型的NOE接触来确定的。尽管这些配体是Rh *加合物中较弱的供体，但很容易通过“ dir法”监测其对映体纯度。令人惊讶的是，只有一氯衍生物1和2在标准dirhodium方法条件下（包括一滴丙酮-d 6以增强Rh *的溶解度）在手性识别实验中获得令人满意的结果。二氯衍生物3和4失效。然而，他们在没有丙酮-d 6的情况下产生了显着的分散效果。结果表明，一氯衍生物1和2中优选的络合位点主要是酰胺羰基氧，而在二氯衍生物3和4的情况下该基团几乎不可用，因此酯基似乎是络合位点。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.06.008

文献信息

• Photocatalytic Hydrogen-Evolving Cross-Coupling of Arenes with Primary Amines
  作者：Fengqian Zhao、Qiong Yang、Jingjie Zhang、Weimin Shi、Huanhuan Hu、Fang Liang、Wei Wei、Shaolin Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03089

  日期：2018.12.21

  Herein, we described a cooperative catalyst system consisting of an acridinium photoredox catalyst and a cobalt-based proton-reduction catalyst that is effective for the C-H amination of arenes with concomitant generation of hydrogen. This oxidant free method allows a variety of amines with diverse functional groups to be converted to aromatic amines. Additionally, this protocol can also be extended to hydrolytically unstable benzophenone imines.
• N-(Chloroacetyl)- and N-(dichloroacetyl)-N-(xylyl)alanine esters: assignment of the absolute configurations and enantiodifferentiation by the dirhodium method
  作者：Edison Díaz Gómez、Jorge Jios、Carlos O. Della Védova、Hugo D. March、Héctor E. Di Loreto、Gábor Tóth、Andras Simon、Dieter Albert、Stefan Moeller、Rudolf Wartchow、Helmut Duddeck

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.06.008

  日期：2005.7

  derivatives) containing either stereogenic centres alone as in 1 and 3 or stereogenic centres plus chiral axes as in 2 and 4 were investigated. The latter have been examined in terms of the absolute configurations of the diastereomers in unresolvable mixtures, which were determined by evaluating NOE contacts in preferred conformations. Although these ligands are weak donors in Rh* adducts, it is easily

  四氯化Ñ -acylalanine甲酯（甲霜灵®含有任一立体中心单独作为衍生物）1个3或立体中心加手性轴在2和4进行了研究。已根据不可拆分混合物中非对映异构体的绝对构型检查了后者，这是通过评估优选构型的NOE接触来确定的。尽管这些配体是Rh *加合物中较弱的供体，但很容易通过“ dir法”监测其对映体纯度。令人惊讶的是，只有一氯衍生物1和2在标准dirhodium方法条件下（包括一滴丙酮-d 6以增强Rh *的溶解度）在手性识别实验中获得令人满意的结果。二氯衍生物3和4失效。然而，他们在没有丙酮-d 6的情况下产生了显着的分散效果。结果表明，一氯衍生物1和2中优选的络合位点主要是酰胺羰基氧，而在二氯衍生物3和4的情况下该基团几乎不可用，因此酯基似乎是络合位点。